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La thérapie combinée contre le cancer de Merck-Eisai échoue dans une étude de phase tardive
Merck MRK.N a déclaré vendredi que sa thérapie expérimentale combinée développée avec son partenaire Eisai 4523.T pour traiter un type de cancer de la paroi de l'utérus n'a pas atteint les principaux objectifs d'une étude en phase finale.
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L'essai d'un médicament combiné de Merck contre le cancer du poumon échoue, ce qui constitue un revers pour la nouvelle classe thérapeutique
(Ajoute le mouvement des actions au paragraphe 1, le commentaire de l'analyste au paragraphe 7) Merck MRK.N a déclaré jeudi qu'un traitement combiné testant un nouveau type d'immunothérapie n'a pas réussi à ralentir de manière significative la progression de la ... Lire la suite
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La combinaison de médicaments de Merck contre le cancer du poumon n'atteint pas l'objectif de l'essai
Merck MRK.N a déclaré jeudi que sa thérapie expérimentale en combinaison avec Keytruda pour traiter un type de cancer du poumon chez les patients déjà traités n'a pas atteint la signification statistique dans une étude de stade intermédiaire.
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Hipgnosis Songs et son fondateur Mercuriadis font l'objet de poursuites judiciaires
(Ajout de détails et d'éléments de contexte aux paragraphes 2, 3, 11 et 12) par Yadarisa Shabong HML, une ancienne entreprise du fondateur de Hipgnosis Songs SONG.L Merck Mercuriadis, a lancé une action en justice contre le fonds de redevances musicales en difficulté, ... Lire la suite
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Merck acquiert Caraway Therapeutics pour un montant maximum de 610 millions de dollars
(Ajout de détails et d'éléments de contexte) Merck & Co MRK.N va acquérir Caraway Therapeutics pour un montant total potentiel de 610 millions de dollars, ont annoncé les deux sociétés mardi, afin de développer son portefeuille de traitements pour les maladies ... Lire la suite
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Merck acquiert Caraway Therapeutics pour un montant maximum de 610 millions de dollars
Merck & Co MRK.N va acquérir Caraway Therapeutics pour un montant total potentiel de 610 millions de dollars, ont annoncé les deux sociétés mardi.
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Le groupe d'experts de la FDA estime que les données sont insuffisantes pour le médicament de Merck contre la toux chronique
(Ajout d'un commentaire de conseiller au paragraphe 6 et d'un commentaire d'entreprise au paragraphe 8) par Khushi Mandowara et Christy Santhosh Les conseillers du régulateur américain de la santé ont déclaré vendredi que les données sur le médicament contre la ... Lire la suite
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Le panel de la FDA américaine se prononce contre le médicament de Merck contre la toux chronique
Vendredi, les conseillers du régulateur américain de la santé n'ont pas recommandé le médicament de Merck MRK.N pour le traitement de la toux chronique. Le panel de la FDA a voté par 12 voix contre 1 que les données présentées ne démontrent pas de preuves substantielles ... Lire la suite
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La FDA américaine approuve le médicament de Bristol-Myers contre le cancer du poumon
(Ajoute des détails de la déclaration de l'entreprise aux paragraphes 3, 7 et 8) La Food and Drug Administration américaine (FDA) a approuvé le médicament contre le cancer du poumon de Bristol-Myers Squibb BMY.N qui a été acquis dans le cadre du rachat de Turning ... Lire la suite
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Le personnel de la FDA américaine signale des inquiétudes concernant le médicament de Merck contre la toux chronique
(Ajout d'un commentaire d'analyste au paragraphe 6, mise à jour des mouvements d'actions au paragraphe 2) par Christy Santhosh et Khushi Mandowara Le personnel du régulateur américain de la santé a fait part mercredi de ses inquiétudes quant au fait que les données ... Lire la suite