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(CercleFinance.com) - Merck a annoncé la présentation des résultats positifs de l'essai clinique de phase 2b/3 évaluant le clesrovimab, l'anticorps monoclonal prophylactique expérimental de la société conçu pour protéger les nourrissons contre la maladie du virus ... Lire la suite
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L'anticorps anti-VRS de Merck pour les nourrissons réduit efficacement certains types d'infections (17 octobre)
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Corrige le titre, les paragraphes 1 et 2 de l'article du 17 octobre pour montrer que le médicament réduit les infections respiratoires basses suivies ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Exelixis et Merck signent une collaboration en vue du développement clinique pour évaluer le zanzalintinib expérimental en association avec KEYTRUDA® (pembrolizumab) dans le cancer de la tête et du cou et en association avec WELIREG® (belzutifan) ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Merck annonce sa participation à l'IDWeek 2024, où elle présentera de nouvelles données sur ses vaccins et traitements contre les maladies infectieuses. Les résultats incluent une présentation détaillée de l'essai de phase 2b/3 du clesrovimab, ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Merck annonce qu'un essai clinique de Phase 3 évaluant Keytruda (pembrolizumab) comme traitement péri-opératoire pour les patients atteints de carcinome épidermoïde localement avancé de la tête et du cou (LA-HNSCC) nouvellement diagnostiqué, ... Lire la suite
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L'autorité de régulation de l'UE réexamine les médicaments anti-balourd en raison de craintes de pensées suicidaires
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout de la réponse d'Organon au paragraphe 7) Le régulateur européen des médicaments a déclaré vendredi qu'il examinait les médicaments contre la ... Lire la suite
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MÉMOIRE CORRIGÉ-L'EMA entame l'examen des médicaments contenant du finastéride et du dutastéride à la suite d'inquiétudes concernant des idées suicidaires
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Correction de la source du briefing: Agence européenne des médicaments, et non Merck & Co) Agence européenne des médicaments (EMA): * EMA: A
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L'autorité européenne de régulation des médicaments réexamine les médicaments contre la perte de cheveux en raison de craintes de pensées suicidaires
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Corrige les paragraphes 1 et 4 pour indiquer que le médicament provient d'"Organon" et non de "Merck". Organon a été scindé par Merck en 2021) Le ... Lire la suite
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L'autorité européenne de réglementation des médicaments réexamine les médicaments contre la perte de cheveux en raison de préoccupations concernant les idées suicidaires
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Correction du texte pour indiquer que le médicament provient d'"Organon" et non de "Merck". Organon a été scindé par Merck en 2021) Le régulateur ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Merck a annoncé mardi avoir bouclé l'acquisition de l'anticorps bispécifique propriétaire CN201 qui appartenait jusqu'ici à Curon Biopharmaceutical afin de renforcer son expertise dans le traitement des lymphomes. Le géant pharmaceutique américain ... Lire la suite