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Actualités - page 29 MERCK

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  • information fournie par Reuters 26.02.2025 15:54 
    Arcus Biosciences progresse après que H.C. Wainwright l'ait reclassé à "acheter"

    ((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) 26 février - ** Les actions du développeur de médicaments Arcus Biosciences RCUS.N augmentent de 5,7% à 10,82 ** La maison de courtage H.C. Wainwright ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 26.02.2025 14:58 
    Le fabricant américain de médicaments Merck va augmenter ses effectifs en Inde, selon un dirigeant

    ((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) par Rishika Sadam et Kashish Tandon Le fabricant de médicaments Merck MRK.N , connu sous le nom de MSD en dehors des Etats-Unis et du Canada, prévoit ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 25.02.2025 23:28 
    Merck s'attend à ce que le traitement anticancéreux Keytruda soit pris en compte dans la fixation des prix par le gouvernement en 2026

    ((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajoute des détails sur les ventes de Keytruda dans les paragraphes 3-4, et des informations générales dans les paragraphes 8-10) Le fabricant de ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 25.02.2025 22:38 
    Merck s'attend à ce que la thérapie anticancéreuse soit intégrée dans la fixation des prix par le gouvernement en 2026

    ((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) Le fabricant de médicaments Merck MRK.N a déclaré mardi qu'il s'attendait à ce que son traitement anticancéreux le plus vendu, le Keytruda, soit sélectionné ... Lire la suite

  • information fournie par Zonebourse 25.02.2025 13:54 

    (CercleFinance.com) - Merck annonce que la FDA a accepté de réexaminer en priorité une nouvelle demande de licence biologique supplémentaire (sBLA) pour obtenir l'approbation de Keytruda (pembrolizumab) pour le traitement des patients atteints de carcinome épidermoïde ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 24.02.2025 12:41 
    Summit Therapeutics augmente sa collaboration avec Pfizer pour les essais cliniques

    ((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) 24 février - ** Les actions du développeur de médicaments Summit Therapeutics SMMT.O augmentent de 6,2 % à 23,50 $ avant la mise sur le marché ** ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 19.02.2025 17:36 
    ImmunityBio progresse alors que la FDA approuve une alternative au rare vaccin de Merck contre le cancer de la vessie

    ((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) 19 février - ** Les actions d'ImmunityBio IBRX.O , fabricant de thérapies anticancéreuses, augmentent de 21,5 % pour atteindre 4,05 $ ** IBRX dit ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 18.02.2025 20:49 
    L'affaire des vaccins Merck liés à la secrétaire d'État à la santé publique, Mme Kennedy, reportée à mi-procès

    ((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) * Le procès est ajourné, un nouveau jury doit se réunir en septembre * Kennedy a participé à l'organisation du litige contre Merck avant son rôle ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 18.02.2025 17:44 
    Le cas de vaccin Merck lié au secrétaire d'État à la santé publique, M. Kennedy, a été retardé, selon l'entreprise

    ((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) par Dan Levine et Mike Spector Merck et une femme poursuivant le fabricant de médicaments se sont mis d'accord pour interrompre un procès sur les ... Lire la suite

  • information fournie par Zonebourse 18.02.2025 16:13 

    (CercleFinance.com) - Merck a annoncé que la Commission européenne (CE) a approuvé sous condition WELIREG (belzutifan), l'inhibiteur oral du facteur 2. WELIREG est le premier et le seul inhibiteur oral du facteur 2 alpha inductible par l'hypoxie approuvé dans l'Union ... Lire la suite