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(CercleFinance.com) - Merck a annoncé mardi que la FDA américaine avait accepté d'examiner sa demande de licence pour le clesrovimab dans la protection contre le virus respiratoire syncytial (VRS) chez les nourrissons. La demande de licence de produit biologique ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Merck a annoncé l'arrêt des programmes de développement clinique du vibostolimab, un anticorps anti-TIGIT, et du favezelimab, un anticorps anti-LAG-3 pour le cancer du poumon. Le vibostolimab est évalué en tant qu'association expérimentale ... Lire la suite
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Merck interrompt le développement de deux médicaments expérimentaux contre le cancer après l'échec des essais
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout d'actions au paragraphe 5, de détails et d'informations générales dans l'ensemble du document) Merck MRK.N a déclaré lundi qu'il avait interrompu ... Lire la suite
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Merck interrompt le développement de deux médicaments anticancéreux après l'échec d'essais cliniques
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) Merck MRK.N a déclaré lundi qu'il avait interrompu le développement de deux médicaments expérimentaux contre le cancer après l'échec de plusieurs ... Lire la suite
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(AOF) - Merck a annoncé aujourd'hui que Keytruda, a été approuvé par la National Medical Products Administration (NMPA) en Chine en association avec une chimiothérapie contenant du platine comme traitement néoadjuvant, puis poursuivi en monothérapie comme traitement ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Merck fait savoir que son traitement Keytruda a été approuvé par les autorités chinoises en combinaison avec une chimiothérapie à base de platine pour les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) résécable aux ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - Merck annonce que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments a émis un avis favorable pour l'approbation conditionnelle de Welireg (belzutifan), un inhibiteur oral de HIF-2α. Ce médicament est recommandé ... Lire la suite
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Les hausses de prix non justifiées ont ajouté 815 millions de dollars aux dépenses de médicaments aux États-Unis en 2023
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajoute le commentaire de J&J aux paragraphes 4 et 5, le commentaire de Gilead au paragraphe 8) par Sriparna Roy Les augmentations de prix de
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Les actions de Keros plongent, les doutes sur la sécurité entraînant une interruption du dosage dans l'essai d'un médicament contre la tension artérielle
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Mise à jour des actions au paragraphe 1, ajout d'un commentaire d'analyste au paragraphe 8) par Sneha S K Keros Therapeutics KROS.O a déclaré jeudi ... Lire la suite
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Les hausses de prix non justifiées ont ajouté 815 millions de dollars aux dépenses de médicaments aux États-Unis en 2023
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) par Sriparna Roy Les augmentations de prix de cinq des dix médicaments qui ont le plus contribué à l'augmentation des dépenses médicales aux États-Unis ... Lire la suite