Actualités - page 13 MERCK

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout de commentaires d'analystes aux paragraphes 7 et 8) par Christy Santhosh et Siddhi ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) Merck MRK.N et le japonais Eisai 4523.T ont annoncé mercredi qu'ils mettaient fin à une ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Corrige le titre et le paragraphe 2 pour préciser que l'analyse de la survie globale ... Lire la suite

Merck annonce que l'essai de phase 3 LITESPARK-022 a atteint son critère principal, démontrant une amélioration significative de la survie sans maladie chez les patients atteints d'un carcinome rénal à cellules claires après néphrectomie. L'association du pembrolizumab ... Lire la suite

Merck annonce qu'un essai de phase 3 mené avec Eisai a atteint l'un de ses critères principaux : la survie sans progression chez les patients atteints d'un carcinome rénal avancé (RCC) après traitement par anti-PD-1/L1. L'association des thérapies orales WELIREG ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) Le traitement expérimental combiné de Merck MRK.N et d'Eisai 4523.T pour un type de cancer ... Lire la suite

Merck annonce que la FDA américaine a approuvé une mise à jour de l'étiquette de Winrevair, un inhibiteur de la signalisation de l'activine, sur la base de l'essai de phase 3 ZENITH dans le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP). Il est maintenant ... Lire la suite

Merck annonce qu'il présentera de nouvelles données issues de son portefeuille et pipeline cardio-pulmonaire lors des sessions scientifiques de l'American Heart Association (AHA) 2025, qui se tiendront à La Nouvelle-Orléans du 7 au 10 novembre. Les présentations ... Lire la suite

Merck annonce que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé une revue prioritaire à deux demandes d'autorisation supplémentaires (sBLA) pour Keytruda (pembrolizumab) et Keytruda QLEX (pembrolizumab et berahyaluronidase alfa-pmph), chacune en association ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Health Rounds est publié les mardis et jeudis. Vous pensez que votre ami ou collègue ... Lire la suite