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L'UE sur le point d'approuver les premiers traitements anti-COVID par anticorps - sources
par Francesco Guarascio BRUXELLES, 9 novembre (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (AEM) s'apprête à autoriser dans les prochains jours l'utilisation de deux traitements anti-COVID-19 par anticorps monoclonaux, ont déclaré deux sources au sein de l'Union ... Lire la suite
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Eli Lilly relève ses prévisions annuelles, forte demande pour les traitements du COVID-19
(Reuters) - Le groupe pharmaceutique américain Eli Lilly a relevé mardi ses prévisions annuelles de résultats et de chiffre d'affaires à la faveur d'une progression attendue des ventes de ses traitements contre le COVID-19. La société table désormais sur un bénéfice ... Lire la suite
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Coronavirus-Résultats positifs pour le traitement par anticorps d'AstraZeneca
par Yadarisa Shabong et Sachin Ravikumar 11 octobre (Reuters) - Le traitement expérimental par anticorps monoclonaux d'AstraZeneca AZN.L contre le COVID-19 a contribué à réduire la mortalité ou les effets les plus graves de la maladie lors d'un essai de phase III, ... Lire la suite
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Coronavirus-AstraZeneca demande l'autorisation pour son traitement préventif aux Etats-Unis
par Ludwig Burger et Sachin Ravikumar 5 octobre (Reuters) - AstraZeneca AZN.L a demandé au régulateur américain une autorisation en urgence pour son traitement préventif contre le COVID-19, le AZD7442, pour les patients immunodéprimés chez qui la vaccination est ... Lire la suite
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Coronavirus-Contrat UE/GSK sur la commande d'un traitement prometteur
BRUXELLES, 28 juillet (Reuters) - L'Union européenne a signé un contrat avec GlaxoSmithKline GSK.L portant sur la fourniture de jusqu'à 220.000 doses du traitement prometteur du COVID-19 à base d'anticorps monoclonaux sotrovimab développé par le laboratoire britannique, ... Lire la suite
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Bons résultats pour le cocktail anti-COVID-19 de Regeneron et Roche
LONDRES, 16 juin (Reuters) - Le cocktail d'anticorps monoclonaux anti-COVID-19 de Regeneron Pharmaceuticals REGN.O et Roche ROG.S réduit la mortalité des patients hospitalisés n'ayant pas développé leur propre réponse immunitaire, suggèrent les nouveaux résultats ... Lire la suite
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Biogen s'envole après le feu vert de la FDA à son traitement contre la maladie d'Alzheimer
par Deena Beasley et Julie Steenhuysen 7 juin (Reuters) - L'action Biogen BIIB.O s'envolait lundi à la Bourse de New York après le feu vert de la Food and Drug Administration (FDA), l'autorité de santé américaine, au médicament aducanumab développé par le groupe ... Lire la suite
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Coronavirus/USA-La FDA autorise l'utilisation d'urgence du GSK-Vir
26 mai (Reuters) - La Food and Drug Administration américaine (FDA) a autorisé l'utilisation en urgence du traitement par anticorps développé par Vir Biotechnology VIR.O et GlaxoSmithKline GSK.L pour traiter le COVID-19 léger à modéré chez les personnes âgées de ... Lire la suite
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Eli Lilly: La faible demande pour les traitements contre le COVID-19 pèse sur le T1
(Reuters) - Le groupe pharmaceutique américain Eli Lilly a annoncé mardi avoir réalisé sur les trois premiers mois de l'année un bénéfice inférieur aux attentes de Wall Street et a abaissé sa prévision de bénéfice annuel ajusté en raison de la baisse de la demande ... Lire la suite
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Coronavirus: L'AEM lance une analyse sur le traitement de GSK par anticorps monoclonal
PARIS (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (AEM) a annoncé jeudi avoir lancé une analyse des données disponibles sur l'utilisation de l'anticorps monoclonal du laboratoire britannique GlaxoSmithKline dans le traitement des patients souffrant d'un COVID-19. ... Lire la suite