Actualités - page 5 GILEAD SCIENCES

** Les actions de Gilead Sciences GILD.O augmentent de 3,3 % à 76,36 $ dans les échanges du matin après que BofA Securities ait relevé la note de l'action de "neutre" à "achat ** La société de courtage a relevé sa prévision de cours de 88 $ à 95 $, estimant que ... Lire la suite

par David Randall NEW YORK, 5 septembre (Reuters) - Les flux de fonds boursiers américains vers le secteur de la santé et en provenance de ce secteur ont fluctué de façon spectaculaire d'une semaine à l'autre ces derniers temps, les investisseurs ayant ajusté leurs ... Lire la suite

(Mises à jour) ** Les actions des fabricants de médicaments anticancéreux cotés aux États-Unis augmentent après que la sociétésuisse Roche ROG.S a publié les résultats positifs d'une nouvelle étude d'immunothérapie pour les patients atteints d'un cancer du poumon ... Lire la suite

(Ajout d'un graphique sur les ventes d'Eylea et l'évolution de l'action au paragraphe 2) 21 août (Reuters) - L'approbation plus rapide que prévu de l'Eylea, le médicament à haute dose contre les maladies oculaires de Regeneron Pharmaceuticals, devrait permettre ... Lire la suite

(Ajout de contexte et de détails dans les paragraphes 2 à 5) 21 août (Reuters) - Gilead Sciences GILD.O a déclaré lundi que le régulateur américain de la santé a placé une suspension clinique sur les études de son médicament contre le cancer du sang, juste un mois ... Lire la suite

(Reuters) - AstraZeneca va acquérir la société de biotechnologie Neogene Therapeutics pour un montant pouvant aller jusqu'à 320 millions de dollars (309 millions d'euros), a déclaré mardi le fabricant de médicaments, qui cherche à développer son portefeuille de ... Lire la suite

par Pushkala Aripaka et Ludwig Burger (Reuters) - GlakoSmithKline (GSK) a enregistré l'an dernier 1,4 milliard de livres (1,66 milliard d'euros) de ventes liées au COVID-19, principalement pour son anticorps monoclonal sotrovimab, ce qui lui a permis de faire mieux ... Lire la suite

par Emilio Parodi MILAN, 17 décembre (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) ne se prononcera qu'après Noël sur le traitement par voie orale contre le COVID-19 développé par le laboratoire Merck MRK.N , a déclaré vendredi une source proche du dossier. ... Lire la suite

BANGALORE/FRANCFORT/PARIS, 18 novembre (Reuters) - A straZeneca AZN.L a publié jeudi de nouvelles données encourageantes sur l'efficacité de son cocktail d'anticorps monoclonaux dans la prévention du COVID-19, le suivi à six mois mettant en évidence une réduction ... Lire la suite

(Précisions) 11 novembre (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé jeudi avoir autorisé deux traitements par anticorps monoclonaux contre le COVID-19 mis au point par le laboratoire Regeneron REGN.O et Roche ROG.S d'une part, et par Celltrion ... Lire la suite

par Francesco Guarascio BRUXELLES, 9 novembre (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (AEM) s'apprête à autoriser dans les prochains jours l'utilisation de deux traitements anti-COVID-19 par anticorps monoclonaux, ont déclaré deux sources au sein de l'Union ... Lire la suite

11 octobre (Reuters) - Le régulateur européen du médicament a annoncé lundi avoir entamé l'examen de la demande d'autorisation de mise sur le marché du cocktail d'anticorps développé par le laboratoire Roche ROG.S et la biotech américaine Regeneron REGN.O pour ... Lire la suite

* Merck soumettra dès que possible une demande d'homologation aux USA * Ce traitement pourrait être le premier par voie orale contre le COVID-19 * L'action Merck bondit de plus de 10% à Wall Street * Contrat aux USA pour 1,7 million de traitements à 700 dollars ... Lire la suite

27 septembre (Reuters) - Pfizer Inc PFE.N a annoncé lundi le lancement d'une nouvelle étude clinique de son médicament antiviral oral expérimental contre les formes graves du COVID-19. Le laboratoire et certains de ses concurrents comme l'américain Merck &

BANGALORE (Reuters) - Pfizer prévoit d'exploiter la technologie de l'ARN messager pour fabriquer des vaccins contre d'autres virus, après le succès de son vaccin contre le COVID-19 développé avec son partenaire allemand BioNTech, a rapporté mardi le Wall Street ... Lire la suite

(Reuters) - Gilead Sciences a conclu un accord avec Merck pour développer un traitement anti-VIH à action prolongée susceptible d'offrir une nouvelle option thérapeutique pour les patients, ont annoncé lundi les deux groupes pharmaceutiques américains, confirmant ... Lire la suite

par Francesco Guarascio BRUXELLES, 2 mars (Reuters) - La Commission européenne a annoncé mardi envisager d'accorder des autorisations d'utilisation d'urgence aux prochains vaccins contre le COVID-19 comme alternative plus rapide aux autorisations de mise sur le ... Lire la suite

PARIS (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) a dit mardi prévoir de donner un avis avant l'été concernant l'utilisation éventuelle du médicament remdesivir développé par Gilead Sciences pour traiter les patients atteints du COVID-19 n'ayant pas besoin ... Lire la suite

par Francesco Guarascio BRUXELLES, 25 novembre (Reuters) - L'Union européenne réfléchit à des mesures audacieuses pour améliorer son accès aux médicaments, en contournant les brevets en cas d'urgence ou en incitant les entreprises à transférer leur production en ... Lire la suite

LONDRES, 20 novembre (Reuters) - L'usage du remdesivir, antiviral développé par le laboratoire américain Gilead GILD.O , n'est pas recommandé dans le traitement des malades du COVID-19 hospitalisés, faute de preuves de sa contribution à l'augmentation de l'espérance ... Lire la suite

6 novembre (Reuters) - L'aspirine sera évaluée en tant que traitement potentiel du COVID-19 dans l'un des plus grands essais cliniques du Royaume-Uni, qui visera à déterminer si elle peut réduire le risque de caillots sanguins chez les personnes atteintes de la ... Lire la suite

GENEVE, 16 octobre (Reuters) - Le remdesivir, l'antiviral expérimental du laboratoire américain Gilead GILD.O , n'a que peu ou aucun effet sur la durée d'hospitalisation des patients atteints du COVID-19 ou sur les chances de survie de ceux-ci, selon les résultats ... Lire la suite

BRUXELLES, 8 octobre (Reuters) - Gilead Sciences GILD.O a annoncé jeudi un accord portant sur la vente de 500.000 doses de son antiviral remdesivir aux pays européens, qui s'efforcent de constituer des stocks de ce traitement, l'un des deux seuls approuvés pour ... Lire la suite

par Francesco Guarascio BRUXELLES, 7 octobre (Reuters) - La Commission européenne a annoncé mercredi que Gilead GILD.O allait lui fournir des doses supplémentaires de remdesivir pour traiter 3.400 patients atteints du COVID-19 alors que l'Europe est actuellement ... Lire la suite

* L'EMA entame l'examen accéléré du vaccin Pfizer-BioNTech * La décision finale dépend de la Commission européenne * L'EMA a déjà débuté l'examen du vaccin AstraZeneca-Oxford 6 octobre (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) a déclaré mardi avoir ... Lire la suite

LONDRES, 6 octobre (Reuters) - Les autorités britanniques de santé ont fait savoir mardi que l'antiviral remdesivir serait désormais administré en priorité aux cas les plus graves de patients infectés par le COVID-19, en raison d'une demande croissante pour ce ... Lire la suite

* L'obésité triple le risque d'hospitalisation * Trump semble par ailleurs en bonne santé et mène un mode de vie raisonnablement actif * Les modélisations indiquent que la probabilité de décès pour ce profil est d'environ 4% par Kate Kelland et Ludwig Burger LONDRES/FRANCFORT, ... Lire la suite

15 septembre (Reuters) - Les opérations de fusions-acquisitions (M&A) dans le monde depuis le début de l'année s'approchent de la barre des 2.000 milliards de dollars (1.682 milliards d'euros), le secteur technologique représentant environ un cinquième de ce

(Reuters) - Le laboratoire pharmaceutique américain Gilead Sciences va racheter son compatriote spécialisé dans la biotechnologie Immunomedics dans le cadre d'une opération à 21 milliards de dollars (17,7 milliards d'euros) destinée à renforcer son portefeuille ... Lire la suite

(Reuters) - Le laboratoire pharmaceutique américain Gilead Sciences est sur le point de conclure le rachat d'Immunomedics pour plus de 20 milliards de dollars (16,8 milliards de dollars), rapporte samedi le Wall Street Journal, citant des sources proches du dossier. ... Lire la suite

12 septembre (Reuters) - Le laboratoire pharmaceutique américain Gilead Sciences GILD.O est sur le point de conclure le rachat d'Immunomedics IMMU.O pour plus de 20 milliards de dollars (16,8 milliards de dollars), rapporte samedi le Wall Street Journal, citant ... Lire la suite

29 août (Reuters) - Gilead GILD.O a déclaré vendredi que la Food and Drug Administration (FDA) avait étendu son autorisation pour le recours en urgence au remdesivir, son antiviral expérimental, afin de permettre qu'il soit utilisé pour tous les patients hospitalisés ... Lire la suite

21 août (Reuters) - Des patients atteints du COVID-19 à un stade modéré ont vu leur état s'améliorer au terme de cinq jours de traitement au remdesivir de Gilead Sciences GILD.O mais le médicament n'a pas réduit de manière significative la durée des séjours à l'hôpital ... Lire la suite

30 juillet (Reuters) - Les résultats du deuxième trimestre du laboratoire pharmaceutique britannique AstraZeneca AZN.L ont dépassé les attentes des investisseurs jeudi, notamment grâce au dynamisme des ventes provenant d'une gamme diversifiée de produits lors du ... Lire la suite

BRUXELLES, 29 juillet (Reuters) - La Commission européenne a annoncé mercredi avoir signé un contrat avec Gilead GILD.O pour se procurer des doses de remdesivir permettant de traiter 30.000 patients atteints de formes graves du COVID-19 à partir de début août. ... Lire la suite

GENEVE, 4 juillet (Reuters) - L'Organisation mondiale de la Santé (OMS) a annoncé samedi qu'elle mettait officiellement un terme à l'étude de l'hydroxychloroquine et de l'association de lopinavir et de ritonavir, un traitement homologué contre le VIH, comme traitement ... Lire la suite

BRUXELLES, 3 juillet (Reuters) - La Commission européenne a approuvé vendredi sous conditions l'utilisation de l'antiviral remdesivir contre le Covid-19, la maladie provoquée par le nouveau coronavirus, à la suite d'un examen accéléré. L'exécutif européen souligne ... Lire la suite

25 juin (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) a autorisé sous condition jeudi l'usage du remdesivir, le traitement antiviral de Gilead GILD.O , chez les patients atteints de COVID-19, ouvrant ainsi la voie à son homologation, ce qui en ferait le ... Lire la suite

21 juin (Reuters) - Le régulateur indien a donné son feu vert à Hetero Labs et Cipla Ltd CIPL.NS pour fabriquer et commercialiser leur version générique du traitement expérimental de Gilead GILD.O contre le COVID-19 remdesivir, ont annoncé dimanche les sociétés ... Lire la suite

(Reuters) - Les procédures d'examen et d'évaluation visant en Europe le remdesivir de Gilead pourraient être accélérées afin d'autoriser plus rapidement son emploi dans la lutte contre le COVID-19, a annoncé lundi l'Agence européenne du médicament (AEM). Premier ... Lire la suite

* Une fusion créerait un groupe de $232 mds de capitalisation boursière * AstraZeneca et Gilead sont en pointe du combat contre le coronavirus * Gilead pas intéressé par un rapprochement - Bloomberg * Jefferies juge peu probable une fusion (Actualisé avec commentaire ... Lire la suite

(Reuters) - Le laboratoire pharmaceutique AstraZeneca a approché Gilead Sciences en vue d'une potentielle fusion, rapporte dimanche l'agence Bloomberg, citant des sources proches du dossier. AstraZeneca a contacté Gilead le mois dernier et n'a pas précisé les termes ... Lire la suite

SEOUL, 3 juin (Reuters) - La Corée du Sud a annoncé mercredi avoir autorisé le recours en urgence au remdesivir, l'antiviral expérimental de Gilead Sciences GILD.O , comme traitement contre le COVID-19, la maladie provoquée par le nouveau coronavirus. Cette décision ... Lire la suite

(Reuters) - Gilead Sciences Inc a annoncé lundi le développement de versions simples d'utilisation de son antiviral remdesivir contre le COVID-19 qui pourraient être administrées en dehors des hôpitaux, dont certaines par inhalation. Le remdesivir est à ce jour ... Lire la suite

LONDON, 26 mai (Reuters) - Britain will provide anti-viral drug remdesivir to certain COVID-19 patients that it is most likely to benefit as part of a collaboration with manufacturer Gilead Sciences GILD.O , the health ministry said on Tuesday. The department of ... Lire la suite

BRUXELLES, 18 mai (Reuters) - L'Union européenne pourrait autoriser dans les prochains jours la mise sur le marché du remdesivir dans le traitement contre le COVID-19, la maladie provoquée par le nouveau coronavirus, a déclaré lundi le directeur de l'Agence européenne ... Lire la suite

(Ajoute ambassade de Chine à Washington §5) WASHINGTON, 14 mai (Reuters) - Des pirates informatiques liés à la Chine s'attaquent à des instituts de recherche américains travaillant sur le nouveau coronavirus dans le but de dérober des informations, ont déclaré ... Lire la suite

TOKYO, 7 mai (Reuters) - Le Japon a approuvé l'utilisation du remdesivir, un antiviral expérimental développé par Gilead Sciences GILD.O comme traitement contre le COVID-19, a annoncé jeudi le ministère japonais de la Santé. Cette décision a été annoncée trois ... Lire la suite

(Reuters) - Gilead Sciences a fait savoir mardi qu'il était en discussions avec des laboratoires dans le but de produire son antiviral expérimental Remdesivir contre le COVID-19, la maladie provoquée par le coronavirus, pour l'Europe, l'Asie, et les pays en voie ... Lire la suite

(Actualisé avec précisions et contexte) WASHINGTON, 1er mai (Reuters) - La Food and Drug Administration (FDA), l'autorité fédérale du médicament aux Etats-Unis, a accordé en urgence au groupe pharmaceutique Gilead Sciences GILDO une autorisation de prescription ... Lire la suite

WASHINGTON (Reuters) - Le président américain, Donald Trump, a annoncé vendredi que la Food and Drug Administration (FDA), l'autorité fédérale du médicament, avait accordé en urgence au groupe pharmaceutique Gilead Sciences une autorisation de prescription de son ... Lire la suite

WASHINGTON, 1er mai (Reuters) - Gilead Sciences GILD.O attend une décision rapide de la Food and Drug Administration (FDA), l'autorité sanitaire américaine, sur le remdesivir pour lutter contre le nouveau coronavirus, a déclaré son directeur général, Daniel O'Day, ... Lire la suite

(Déclarations supplémentaires) par Steve Holland WASHINGTON, 30 avril (Reuters) - Donald Trump a déclaré mercredi qu'il estimait que la gestion par la Chine de l'épidémie du nouveau coronavirus était la preuve que Pékin "fera tout ce qui est en son pouvoir" pour ... Lire la suite

(.) par Deena Beasley et Manas Mishra 29 avril (Reuters) - Le principal conseiller de l'administration américaine sur les maladies infectieuses a déclaré mercredi que le remdesivir de Gilead Sciences GILD.O allait devenir la norme de soin contre le COVID-19, des ... Lire la suite

(actualisé avec précisions, contexte et cours) 29 avril (Reuters) - Le groupe pharmaceutique américain Gilead Sciences GILD.O a annoncé mercredi que son antiviral expérimental remdesivir avait permis d'améliorer l'état de santé de patients atteints du COVID-19 ... Lire la suite

* L'économie américaine s'est contractée de 4,8% au T1 * Il s'agit de sa pire contraction depuis le T1 2009 * Les mesures pour freiner le coronavirus ont fait mal * La première économie du monde sans doute déjà en récession (actualisé avec précisions, contexte, ... Lire la suite

29 avril (Reuters) - Le groupe pharmaceutique américain Gilead Sciences GILD.O a annoncé mercredi que son antiviral expérimental remdesivir avait permis d'atténuer les symptômes de patients atteints du COVID-19 traités en début d'infection. Le groupe a précisé ... Lire la suite

(Répétition sans changement d'une dépêche diffusée vendredi) * Les chiffres économiques catastrophiques se succèdent * Le prix du baril de brut léger américain passe en négatif * D'autres accidents du même ordre ne sont pas à exclure * Le point bas n'est sans doute ... Lire la suite

* Les chiffres économiques catastrophiques se succèdent * Le prix du baril de brut léger américain passe en négatif * D'autres accidents du même ordre ne sont pas à exclure * Le point bas n'est sans doute pas atteint sur les actions * La BoJ, la Fed et la BCE à ... Lire la suite

ZURICH (Reuters) - Novartis a annoncé lundi avoir obtenu le feu vert de la Food and Drug Administration (FDA), l'autorité de santé aux Etats-Unis, pour tester sur 440 patients atteints du nouveau coronavirus un traitement à base d'hydroxychloroquine habituellement ... Lire la suite