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Actualités - page 18 BRISTOL-MYERSSQU

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  • information fournie par Reuters 07.06.2024 17:28 
    Geron bondit après avoir obtenu la première approbation de la FDA américaine pour un médicament contre les troubles sanguins

    ((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout de détails sur le dosage au paragraphe 5, mise à jour des mouvements d'actions) par Christy Santhosh et Pratik Jain Les actions de Geron GERN.O ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 07.06.2024 11:59 
    L'action de Geron s'envole après l'approbation par la FDA d'un médicament contre les troubles sanguins

    ((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) Les actions de Geron GERN.O ont augmenté de près de 16% vendredi avant le marché, un jour après avoir reçu sa première approbation de la Food and ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 06.06.2024 21:26 
    Rondes de santé : La fibrillation auriculaire non traitée peut augmenter le risque de démence et de décès

    ((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Health Rounds est publié les mardis et jeudis. Vous pensez que votre ami ou collègue devrait nous connaître? Faites-lui parvenir cette lettre d'information. ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 02.06.2024 14:00 
    Un traitement préopératoire avec la thérapie combinée de Bristol Myers permet d'obtenir de meilleurs résultats pour le cancer de la peau

    ((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) Le traitement par les immunothérapies Opdivo et Yervoy de Bristol Myers Squibb BMY.N avant la chirurgie pour les patients dont le cancer de la peau ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 31.05.2024 14:00 
    Un médicament de Novartis contre la leucémie plus efficace que les anciens traitements dans un essai clinique

    ((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) par Christy Santhosh Le fabricant suisse de médicaments Novartis NOVN.S a déclaré que les patients atteints d'un type de leucémie qui ont pris son ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 30.05.2024 19:27 
    La FDA américaine élargit l'utilisation de la thérapie cellulaire de Bristol pour traiter un cancer du sang rare

    ((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout de détails sur l'essai au paragraphe 4 et d'informations sur le lymphome à cellules du manteau au paragraphe 3) par Bhanvi Satija et Sneha ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 30.05.2024 17:55 
    La FDA américaine autorise l'utilisation de la thérapie cellulaire de Bristol pour le traitement d'un cancer du sang rare

    ((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) La Food and Drug Administration (FDA) a autorisé l'utilisation élargie de Breyanzi, la thérapie cellulaire de Bristol Myers Squibb BMY.N , pour un ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 22.05.2024 22:42 
    La responsabilité de Bristol Myers et de Sanofi dans l'affaire du Plavix à Hawaï s'élève à 916 millions de dollars

    ((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Corrige le paragraphe 9 pour indiquer que l'action en justice du Nouveau-Mexique a été réglée et n'est plus en cours) par Brendan Pierson Un juge ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 16.05.2024 11:31 
    La FDA américaine approuve l'utilisation élargie de la thérapie cellulaire anticancéreuse de Bristol Myers (15 mai)

    ((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Correction pour indiquer que la thérapie a été approuvée pour la première fois en tant que traitement de troisième ligne, et non de deuxième ligne, ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 15.05.2024 22:56 
    La FDA américaine approuve l'utilisation élargie de la thérapie cellulaire anticancéreuse de Bristol

    ((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) La Food and Drug Administration américaine a approuvé mercredi l'utilisation élargie de la thérapie cellulaire anticancéreuse Breyanzi de Bristol ... Lire la suite