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AstraZeneca mise sur une thérapie anticancéreuse de nouvelle génération en signant un accord avec Fusion pour un montant de 2 milliards de dollars
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) * AstraZeneca paiera 21 dollars par action Fusion * L'opération est évaluée à 2,4 milliards de dollars avec un droit à la valeur conditionnelle de ... Lire la suite
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2seventy bio se redresse après que le groupe d'experts de la FDA a approuvé l'utilisation élargie des thérapies CAR-T
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) 18 mars - ** Les actions de 2seventy bio TSVT.O ont bondi de 21,7 % à 4,88 $ avant la mise sur le marché après que les conseillers du régulateur américain ... Lire la suite
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Le panel de la FDA américaine soutient l'utilisation élargie des thérapies CAR-T de J&J et Bristol Myers
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout d'un vote et d'une discussion autour de la thérapie de Bristol Myers tout au long du processus) par Bhanvi Satija et Sneha S K Les conseillers ... Lire la suite
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Le panel de la FDA américaine vote en faveur d'une utilisation élargie de la thérapie CAR-T de Bristol Myers
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) Les conseillers de la Food and Drug Administration américaine se sont prononcés vendredi en faveur de l'utilisation de la thérapie cellulaire de Bristol ... Lire la suite
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La FDA américaine élargit l'utilisation du traitement anticancéreux de Bristol Myers (14 mars)
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Corrige le paragraphe 1 pour indiquer que le traitement a été approuvé pour la troisième fois et non pour la deuxième fois; corrige le paragraphe ... Lire la suite
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La FDA américaine élargit l'utilisation du traitement anticancéreux de Bristol Myers (14 mars)
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Correction du paragraphe 1 pour indiquer qu'il s'agit de la troisième approbation du traitement et non de la deuxième) La Food and Drug Administration ... Lire la suite
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La capacité des thérapies CAR-T contre le cancer de Gilead quadruplera d'ici 2026
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) par Michael Erman Gilead Sciences GILD.O sera en mesure de quadrupler la production de ses traitements anticancéreux par thérapie cellulaire d'ici ... Lire la suite
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Le médicament de Geron contre les troubles sanguins reçoit le soutien des conseillers de la FDA
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout du commentaire d'un membre du panel au paragraphe 7 et du commentaire d'un analyste au paragraphe 9) par Pratik Jain et Christy Santhosh Les ... Lire la suite
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Le médicament de Geron contre les troubles sanguins reçoit le soutien des conseillers de la FDA
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) Les conseillers de la Food and Drug Administration américaine ont voté jeudi en faveur du médicament de Geron GERN.O contre les troubles sanguins, ... Lire la suite
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Moody's déclare que les perspectives de l'industrie pharmaceutique deviennent "positives" grâce à la promotion des médicaments GLP-1
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) 14 mars - ** Moody's Ratings indique que le GLP-1 et d'autres médicaments à succès ont fait passer les perspectives des crédits pharmaceutiques américains ... Lire la suite