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Geron progresse après avoir obtenu la première autorisation de la FDA pour un médicament contre les troubles sanguins
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Mises à jour) 7 juin - ** Les actions de Geron GERN.O augmentent de21 % à 4,7 $après avoir bondi de plus de 30 % dans les premiers échanges ** La ... Lire la suite
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Geron bondit après avoir obtenu la première approbation de la FDA américaine pour un médicament contre les troubles sanguins
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout de détails sur le dosage au paragraphe 5, mise à jour des mouvements d'actions) par Christy Santhosh et Pratik Jain Les actions de Geron GERN.O ... Lire la suite
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L'action de Geron s'envole après l'approbation par la FDA d'un médicament contre les troubles sanguins
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) Les actions de Geron GERN.O ont augmenté de près de 16% vendredi avant le marché, un jour après avoir reçu sa première approbation de la Food and ... Lire la suite
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Rondes de santé : La fibrillation auriculaire non traitée peut augmenter le risque de démence et de décès
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Health Rounds est publié les mardis et jeudis. Vous pensez que votre ami ou collègue devrait nous connaître? Faites-lui parvenir cette lettre d'information. ... Lire la suite
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Un traitement préopératoire avec la thérapie combinée de Bristol Myers permet d'obtenir de meilleurs résultats pour le cancer de la peau
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) Le traitement par les immunothérapies Opdivo et Yervoy de Bristol Myers Squibb BMY.N avant la chirurgie pour les patients dont le cancer de la peau ... Lire la suite
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Un médicament de Novartis contre la leucémie plus efficace que les anciens traitements dans un essai clinique
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) par Christy Santhosh Le fabricant suisse de médicaments Novartis NOVN.S a déclaré que les patients atteints d'un type de leucémie qui ont pris son ... Lire la suite
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La FDA américaine élargit l'utilisation de la thérapie cellulaire de Bristol pour traiter un cancer du sang rare
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout de détails sur l'essai au paragraphe 4 et d'informations sur le lymphome à cellules du manteau au paragraphe 3) par Bhanvi Satija et Sneha ... Lire la suite
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La FDA américaine autorise l'utilisation de la thérapie cellulaire de Bristol pour le traitement d'un cancer du sang rare
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) La Food and Drug Administration (FDA) a autorisé l'utilisation élargie de Breyanzi, la thérapie cellulaire de Bristol Myers Squibb BMY.N , pour un ... Lire la suite
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La responsabilité de Bristol Myers et de Sanofi dans l'affaire du Plavix à Hawaï s'élève à 916 millions de dollars
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Corrige le paragraphe 9 pour indiquer que l'action en justice du Nouveau-Mexique a été réglée et n'est plus en cours) par Brendan Pierson Un juge ... Lire la suite
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(AOF) - Bristol Myers Squibb annonce aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé une approbation accélérée pour son produit Breyanzi, prescrit pour le traitement des patients adultes atteints d'un lymphome folliculaire (FL) en ... Lire la suite