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INSIGHT-L'adoption d'un médicament contre la maladie d'Alzheimer aux États-Unis est ralentie par le scepticisme des médecins
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Répétition vers d'autres abonnés sans modification du texte) par Julie Steenhuysen Neuf mois après le lancement aux États-Unis du premier médicament ... Lire la suite
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Biogen chute en raison d'un retard dans le dépôt d'une demande d'autorisation pour la forme sous-cutanée de son médicament contre la maladie d'Alzheimer, Leqembi
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) 1er avril - ** Les actions de Biogen BIIB.O chutent de 1,25 % à 212,94 $ avant la mise sur le marché ** Le partenaire de Biogen, Eisai 4523.T , a ... Lire la suite
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L'autorité de régulation de l'UE retarde sa décision concernant le médicament Eisai-Biogen contre la maladie d'Alzheimer
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout d'un commentaire d'analyste au paragraphe 8 et d'informations générales dans l'ensemble du document) Le régulateur des médicaments de l'Union ... Lire la suite
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Le régulateur européen des médicaments ne fait pas référence au médicament contre la maladie d'Alzheimer d'Eisai-Biogen dans ses notes de réunion
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) Le régulateur des médicaments de l'Union européenne n'a pas mentionné vendredi le médicament contre la maladie d'Alzheimer d'Eisai 4523.T et de Biogen ... Lire la suite
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Le traitement de la SLA de Seelos Therapeutics échoue à l'étape intermédiaire de l'étude
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout du commentaire du directeur général au paragraphe 7, de l'historique dans l'ensemble de l'article; mise à jour de l'évolution de l'action) ... Lire la suite
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Eli Lilly: La FDA américaine repousse sa décision sur un traitement contre Alzheimer
L'autorité américaine du médicament (FDA) a repoussé de plusieurs mois l'annonce de son avis sur le donanemab, un traitement expérimental pour les patients atteints de la maladie d'Alzheimer à un stade précoce, a annoncé la société. L'action du fabricant américain ... Lire la suite
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La FDA américaine retarde la décision concernant le médicament de Lilly contre la maladie d'Alzheimer et demande la création d'un groupe consultatif
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout de l'évolution des actions, des commentaires des médecins et de l'analyste aux paragraphes 3, 16-9 et 23) par Julie Steenhuysen et Patrick ... Lire la suite
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Lilly chute après que la FDA a retardé sa décision concernant un médicament contre la maladie d'Alzheimer
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Mises à jour) 8 mars - ** Les actions du fabricant de médicaments Eli Lilly LLY.N chutent de ~1,3 % à 766,17 $ ** La société déclare que la FDA américaine ... Lire la suite
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Eli Lilly-La FDA américaine repousse sa décision sur un traitement contre Alzheimer
L'autorité américaine du médicament (FDA) a repoussé de plusieurs mois l'annonce de son avis sur le donanemab, un traitement expérimental pour les patients atteints de la maladie d'Alzheimer à un stade précoce, a annoncé la société. L'action du fabricant américain ... Lire la suite
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La FDA américaine retarde la décision concernant le médicament de Lilly contre la maladie d'Alzheimer et demande la création d'un groupe consultatif
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Correction du calendrier des perfusions au paragraphe 6: une fois par mois et non toutes les deux semaines) par Julie Steenhuysen et Patrick Wingrove ... Lire la suite