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Des conseillers de la FDA américaine vont examiner le médicament d'Eli Lilly contre la maladie d'Alzheimer
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) par Bhanvi Satija et Julie Steenhuysen Un comité consultatif indépendant de la Food and Drug Administration américaine se prononcera lundi sur la ... Lire la suite
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Le personnel de la FDA américaine ne soulève pas d'inquiétude majeure concernant le médicament d'Eli Lilly contre la maladie d'Alzheimer
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajoute des détails provenant de la FDA et des documents de Lilly aux paragraphes 9, 11-16, 18-19, ainsi que le commentaire d'un analyste au paragraphe ... Lire la suite
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Le panel de la FDA américaine se prononce sur les données et le profil de risque d'un médicament de Lilly contre la maladie d'Alzheimer
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) Un groupe d'experts extérieurs au régulateur américain de la santé se prononcera lundi sur l'efficacité du donanemab, le traitement expérimental d'Eli ... Lire la suite
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Les maladies rares au cœur de l'actualité : Biogen en passe de conclure un accord pour un montant de 1,8 milliard de dollars
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout de détails et d'éléments de contexte) Biogen BIIB.O a annoncé mercredi qu'il avait accepté de racheter la société privée Human Immunology Biosciences ... Lire la suite
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Biogen gagne du terrain alors qu'Eisai commence à déposer une demande d'autorisation pour le médicament injectable Leqembi
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) 15 mai - ** Les actions du fabricant américain de médicaments Biogen BIIB.O ont augmenté de 2,3 % à 232,01 $ ** Le partenaire japonais de la société, ... Lire la suite
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Eisai commence à soumettre à la FDA américaine une version injectable de son médicament contre la maladie d'Alzheimer
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout des prévisions de ventes de Leqembi dans le dernier paragraphe.) Eisai 4523.T et son partenaire Biogen BIIB.O ont déclaré mardi que le fabricant ... Lire la suite
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Eisai commence à soumettre à la FDA américaine une version injectable de son médicament contre la maladie d'Alzheimer
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) Eisai 4523.T et son partenaire Biogen BIIB.O ont déclaré mardi que le fabricant japonais de médicaments a commencé à soumettre des données sur une ... Lire la suite
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Le traitement du cancer de l'endomètre de Merck échoue à l'essai
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout d'éléments de contexte aux paragraphes 6 et 8) Merck MRK.N a déclaré jeudi que sa thérapie testée chez certaines patientes atteintes d'un type ... Lire la suite
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Un groupe de la FDA américaine discutera le 10 juin d'un médicament d'Eli Lilly contre la maladie d'Alzheimer
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout d'informations générales et d'estimations de ventes dans le dernier paragraphe) Eli Lilly LLY.N a déclaré mardi qu'un groupe de conseillers ... Lire la suite
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Un groupe de la FDA américaine discutera le 10 juin d'un médicament d'Eli Lilly contre la maladie d'Alzheimer
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) Le groupe de conseillers indépendants de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis délibérera le 10 juin sur la question de savoir s'il ... Lire la suite