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La FDA américaine demande l'avis du public avant d'interdire un ingrédient populaire du sirop contre la toux
(Ajout d'informations sur le procès aux paragraphes 5 et 7) 14 septembre (Reuters) - La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a déclaré jeudi qu'elle demanderait l'avis du public avant de finaliser sa décision de retirer un décongestionnant largement ... Lire la suite
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La FDA américaine demande l'avis du public avant d'interdire un ingrédient populaire du sirop contre la toux
(Ajout de détails aux paragraphes 3 et 4, et d'éléments de contexte au paragraphe 5) 14 septembre (Reuters) - La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a déclaré jeudi qu'elle demanderait l'avis du public avant de finaliser sa décision de retirer un ... Lire la suite
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Un groupe d'experts de la FDA déclare inefficace un décongestionnant populaire utilisé dans les médicaments contre le rhume
12 septembre (Reuters) - Un groupe d'experts extérieurs à la Food and Drug Administration des États-Unis a refusé mardi de soutenir l'efficacité des médicaments oraux en vente libre (OTC) à base de phényléphrine, un ingrédient largement utilisé dans les sirops ... Lire la suite
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Viatris progresse grâce à l'approbation provisoire de la FDA pour la version pédiatrique de son médicament contre le VIH
** Les actions du fabricant de médicaments Viatris VTRS.O ont augmenté de 2,6 % à 11,07 $ avant la cloche ** La société déclare que la Food and Drug Administration (FDA) a accordé une autorisation provisoire pour l'utilisation du médicament contre le VIH chez les ... Lire la suite
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Artisan, investisseur de Bayer, demande le démantèlement de l'entreprise
(Ajout de détails sur la pression exercée par les investisseurs aux paragraphes 2 et 3) par Richa Naidu et Ludwig Burger LONDRES, 25 août (Reuters) - Bayer BAYGn.DE doit procéder à des changements majeurs, y compris la "scission" de deux de ses trois branches d'activité, ... Lire la suite
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L'UE approuve le vaccin contre le VRS de Pfizer pour protéger les nourrissons et les personnes âgées
(Ajout d'éléments de contexte et de détails dans l'ensemble du document) 24 août (Reuters) - La Commission européenne a approuvé jeudi le vaccin du fabricant américain Pfizer PFE.N contre le virus respiratoire syncytial (RSV) pour protéger les bébés et les adultes ... Lire la suite
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La FDA américaine approuve le vaccin maternel contre le VRS de Pfizer pour protéger les nourrissons
par Patrick Wingrove et Bhanvi Satija 21 août (Reuters) - La Food and Drug Administration américaine a approuvé lundi le vaccin de Pfizer PFE.N contre le virus respiratoire syncytial (RSV) pour une utilisation chez les femmes au milieu du troisième trimestre de ... Lire la suite
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GSK poursuit Pfizer aux Etats-Unis pour violation de brevet concernant le vaccin contre le VRS
(Reuters) - Le laboratoire britannique GSK a porté plainte mercredi contre Pfizer devant un tribunal du Delaware aux Etats-Unis pour violation de brevet. Le groupe pharmaceutique accuse son rival américain d'avoir violé quatre de ses brevets relatifs à l'antigène ... Lire la suite
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Sanofi remporte l'arbitrage face à Boehringer Ingelheim sur le Zantac
PARIS (Reuters) - Sanofi a annoncé mardi avoir remporté l'arbitrage initié par Boehringer Ingelheim dans le dossier du Zantac, un traitement de l'acidité gastrique accusé d'être cancérigène. "Le tribunal arbitral a rejeté la demande de Boehringer Ingelheim contre ... Lire la suite
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Sanofi remporte l'arbitrage face à Boehringer Ingelheim sur le Zantac
PARIS, 20 juin (Reuters) - Sanofi SASY.PA a annoncé mardi avoir remporté l'arbitrage initié par Boehringer Ingelheim dans le dossier du Zantac, un traitement de l'acidité gastrique accusé d'être cancérigène. "Le tribunal arbitral a rejeté la demande de Boehringer ... Lire la suite