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VALNEVA

PARIS, 14 septembre (Reuters) - Le fabricant de vaccins français Valneva VLS.PA a annoncé lundi la signature d'un partenariat avec le gouvernement britannique pour la fourniture d'un maximum de 190 millions de doses de son candidat-vaccin contre le COVID-19 sur une période de cinq ans

Dans ce numéro du journal des biotechs, Christophe Dombu, analyste Pharma / Biotech chez Portzamparc revient sur la flambée récente des valeurs biotechs en Bourse et sur celles qui sont en lutte contre le Covid-19. Effet d'aubaine ou réelle opportunité de démonter la pertinence de leur positionnement ? Ses réponses

22 mai (Reuters) - La société de biotechnologies Valneva SE VLS.PA a annoncé mercredi: * de nouveaux résultats positifs pour le candidat vaccin contre le chikungunya dans l'étude clinique de Phase 1 * que ces résultats plaident fortement pour une accélération du développement du vaccin VLA1553 * que Valneva s'attache à faire progresser le plus rapidement possible son candidat vaccin qui bénéficie du statut de Fast Track de la FDA * qu'il espère être en mesure de présenter, lors d'une journée investisseurs consacrée à la R&D le 9 juillet à New York, un plan de développement agréé par les autorités réglementaires et visant à obtenir l'autorisation de mise sur le marché Pour plus de détails, cliquez sur VLS

31 janvier (Reuters) - La société de biotechnologies Valneva SE VLS.PA a annoncé jeudi: * des résultats positifs pour la première évaluation de la dose de rappel du vaccin de son candidat vaccin contre la maladie de Lyme VLA15 * que les résultats finaux de Phase 1 ont confirmé, à différents moments dans le temps, le profil d'innocuité et de tolérance qui avait été observé lors de l'analyse des résultats intermédiaires Pour plus de détails, cliquez sur VLS

5 octobre (Reuters) - Valneva SE VLS.PA , société de biotechnologie spécialisée dans le développement, la production et la commercialisation de vaccins, a annoncé vendredi: * que l'autorité de santé américaine, la FDA, a approuvé un schéma accéléré de vaccination du vaccin Ixiaro pour les voyageurs adultes * que ce schéma accéléré vient s'ajouter au schéma précédemment approuvé * que le vaccin contre l'encéphalite japonaise, approuvé et disponible aux Etats-Unis, avait été initialement approuvé avec un schéma de vaccination comprenant deux injections séparées administrées à 28 jours d'intervalle * que le schéma nouvellement approuvé permet désormais d'administrer les deux doses dans un intervalle de seulement sept jours * que ce schéma rapide de vaccination a déjà été approuvé et est déjà utilisé en Europe et au Canada Pour plus de détails, cliquez sur VLS

Dans ce numéro du Journal des biotechs, on parle du coup de Trafalgar sur Crossject, de l'augmentation de capital de Valneva et de soubresauts de l'action Genfit après le départ de la directrice médicale. L'entretien est consacré à Jean-Emmanuel Vernay, directeur général d'Invest Securities, broker et bureau de recherches qui couvre notamment le secteur des biotechs

2 juillet (Reuters) - Valneva VLS.PA : * ANNONCE DE NOUVEAUX ÉLÉMENTS SUR SON CANDIDAT VACCIN CONTRE LA MALADIE DE LYME, VLA15 * VALNEA DIT AVOIR CONCLU AVEC SUCCÈS LE PROCESSUS DE FIN DE PHASE 1 AVEC LA FDA AUX USA ET A OBTENU SON ACCORD CONCERNANT LA STRATÉGIE D'ESSAI CLINIQUE DE PHASE 2 Texte original sur Eikon

24 juillet (Reuters) - Valneva VLS.PA a annoncé lundi dans un communiqué: * Avoir reçu le statut de "Fast Track" des autorités sanitaires américaines (FDA) pour son candidat vaccin contre la maladie de Lyme VLA15 * Lyme est la maladie infectieuse transmise par vecteur qui se développe le plus rapidement aux Etats-Unis, selon les Centres américains de Contrôle des Maladies (CDC) * Il n'existe actuellement aucun vaccin sur le marché offrant une protection contre la maladie de Lyme et VLA15 est le seul candidat en développement clinique * Valneva vient d'achever le recrutement des volontaires pour la Phase I et prévoit d'annoncer des résultats au premier trimestre 2018 * Le Groupe souhaite accélérer le développement de VLA15 et prévoit d'initier un essai de Phase II au premier trimestre 2018 * Le statut de « Fast Track » pourrait conduire à une obtention plus rapide d'une autorisation de mise sur le marché

5 janvier (Reuters) - Valneva VLS.PA a annoncé jeudi: * avoir signé une nouvelle licence de recherche avec MSD Animal Health pour le développement de vaccins sur la lignée cellulaire EB66 * que selon les termes de l'accord, MSD Animal Health pourra développer de nouveaux candidats vaccins en utilisant cette technologie de Valneva * que les deux partenaires avaient déjà signé une licence commerciale en 2009 dans une indication non communiquée * que les termes financiers du nouvel accord ne sont pas communiquésPour plus de détails, cliquez sur VLS

PARIS, 17 mars (Reuters) - Valneva, une société française de biotechnologie spécialisée dans les vaccins, a annoncé mardi la signature d'un accord de licence exclusif avec la société chinoise Jianshun Biosciences. Cet accord permettra au groupe chinois de commercialiser la plateforme cellulaire EB66 de Valneva, dans le but de produire des vaccins humains et vétérinaires destinés au marché chinois