Actualités - page 23 POXEL

Recevez l'actualité de POXEL en temps réel en faisant la demande à poxel@newcap.eu Lyon, France, le 15 juillet 2019 - 8h00 CEST - POXEL (Euronext - POXEL - FR0012432516, éligible PEA-PME), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements ... Lire la suite

Recevez l'actualité de POXEL en temps réel en faisant la demande à poxel@newcap.eu o L'essai a atteint son objectif principal, l'Imeglimine ayant démontré un profil favorable de sécurité et de tolérance chez les patients diabétiques de type 2 présentant une insuffisance ... Lire la suite

Recevez l'actualité de POXEL en temps réel en faisant la demande à poxel@newcap.eu o L'étude de phase III TIMES 3 évaluant l'Imeglimine en association avec l'insuline, pour la partie randomisée après 16 semaines de traitement, en double aveugle et avec contrôle ... Lire la suite

Recevez l'actualité de POXEL en temps réel en faisant la demande à poxel@newcap.eu LYON, France, le 21 mai 2019, 8h00 (CEST) - POXEL SA (Euronext : POXEL - FR0012432516), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants des maladies ... Lire la suite

Dans ce numéro du journal des biotechs, le point sur la présence de Genfit à l'International Liver Congress, l'obtention du marquage CE pour NBTXR3 de Nanobiotix et le coup de coeur de Biotech Finances : Poxel Entretien avec Christian Homsy, fondateur de Celyad. ... Lire la suite

Les résultats de l'étude TIMES 1, un essai de phase III mené au Japon avec 213 patients durant 24 semaines et évaluant l'Imeglimine dans le traitement en première intention du diabète de type II, ont été dévoilés par Sumitomo Dainippon Pharma, partenaire japonais ... Lire la suite

Poxel et Sumitomo Dainippon Pharma annoncent des premiers résultats positifs de l'étude clinique de Phase III, TIMES 1, sur l'Imeglimine dans le traitement du diabète de type 2 au Japon o L'étude de Phase III TIMES 1, a atteint son critère d'évaluation primaire ... Lire la suite

Poxel annonce des résultats positifs de l'étude de Phase Ia sur le PXL065 après administration de doses uniques croissantes o Mise en évidence du profil favorable de sécurité, de tolérance et pharmacocinétique du PXL065 dans l'étude de Phase Ia o Préparation d'une ... Lire la suite

Poxel publie son rapport financier pour le premier trimestre 2019 Lyon, France, le 8 avril 2019, 8h00 - POXEL (Euronext - POXEL - FR0012432516, éligible PEA-PME), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre des maladies ... Lire la suite

Poxel annonce le lancement du programme de phase IIa du PXL770, un activateur direct de l'AMPK, dans le traitement de la NASH o Le programme de phase IIa comprendra deux études distinctes o L'étude de phase IIa, qui évalue l'efficacité et l'innocuité du PXL770, ... Lire la suite