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information fournie par 9 avr. 202400:00
Résultats annuels
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information fournie par 16 mai 202400:00
Chiffre d'affaires 1er trimestre
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information fournie par 29 août 202400:00
Chiffre d'affaires 2ème trimestre
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information fournie par 23 sept. 202400:00
Résultats du 1er semestre
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information fournie par 7 nov. 202400:00
Chiffre d'affaires 3ème trimestre
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information fournie par 15 févr. 202400:00
Chiffre d'affaires 4ème trimestre
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information fournie par 8 nov. 202300:00
Chiffre d'affaires 3ème trimestre
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information fournie par 29 sept. 202300:00
Publication rapport semestriel
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information fournie par 26 sept. 202300:00
Résultats du 1er semestre
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information fournie par 30 août 202300:00
Chiffre d'affaires 2ème trimestre
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Recevez l'actualité de POXEL en temps réel en faisant la demande à poxel@newcap.eu o L'essai a atteint son objectif principal, l'Imeglimine ayant démontré un profil favorable de sécurité et de tolérance chez les patients diabétiques de type 2 présentant une insuffisance ... Lire la suite
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Recevez l'actualité de POXEL en temps réel en faisant la demande à poxel@newcap.eu o L'étude de phase III TIMES 3 évaluant l'Imeglimine en association avec l'insuline, pour la partie randomisée après 16 semaines de traitement, en double aveugle et avec contrôle ... Lire la suite
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Recevez l'actualité de POXEL en temps réel en faisant la demande à poxel@newcap.eu LYON, France, le 21 mai 2019, 8h00 (CEST) - POXEL SA (Euronext : POXEL - FR0012432516), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants des maladies ... Lire la suite
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Dans ce numéro du journal des biotechs, le point sur la présence de Genfit à l'International Liver Congress, l'obtention du marquage CE pour NBTXR3 de Nanobiotix et le coup de coeur de Biotech Finances : Poxel Entretien avec Christian Homsy, fondateur de Celyad. ... Lire la suite
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Les résultats de l'étude TIMES 1, un essai de phase III mené au Japon avec 213 patients durant 24 semaines et évaluant l'Imeglimine dans le traitement en première intention du diabète de type II, ont été dévoilés par Sumitomo Dainippon Pharma, partenaire japonais ... Lire la suite
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Poxel et Sumitomo Dainippon Pharma annoncent des premiers résultats positifs de l'étude clinique de Phase III, TIMES 1, sur l'Imeglimine dans le traitement du diabète de type 2 au Japon o L'étude de Phase III TIMES 1, a atteint son critère d'évaluation primaire ... Lire la suite
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Poxel annonce des résultats positifs de l'étude de Phase Ia sur le PXL065 après administration de doses uniques croissantes o Mise en évidence du profil favorable de sécurité, de tolérance et pharmacocinétique du PXL065 dans l'étude de Phase Ia o Préparation d'une ... Lire la suite
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Poxel publie son rapport financier pour le premier trimestre 2019 Lyon, France, le 8 avril 2019, 8h00 - POXEL (Euronext - POXEL - FR0012432516, éligible PEA-PME), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre des maladies ... Lire la suite
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Poxel annonce le lancement du programme de phase IIa du PXL770, un activateur direct de l'AMPK, dans le traitement de la NASH o Le programme de phase IIa comprendra deux études distinctes o L'étude de phase IIa, qui évalue l'efficacité et l'innocuité du PXL770, ... Lire la suite
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Recevez l'actualité de POXEL en temps réel en faisant la demande à poxel@newcap.eu - Mise en oeuvre du partenariat stratégique pour l'Imeglimine avec Roivant Sciences, avec des paiements liés à l'atteinte d'objectifs de développement réglementaires et de ventes, ... Lire la suite