Aller au contenu principal Activer le contraste adaptéDésactiver le contraste adapté
Plus de 40 000 produits accessibles à 0€ de frais de courtage
Découvrir Boursomarkets

Actualités

POXEL

2.4400 (c) EUR
+12.96% 

FR0012432516 POXEL

Euronext Paris données temps réel
Chargement...
  • ouverture

    2.2000

  • clôture veille

    2.1600

  • + haut

    2.6350

  • + bas

    2.2000

  • volume

    492 762

  • capital échangé

    1.70%

  • valorisation

    71 MEUR

  • dernier échange

    09.08.22 / 17:35:28

  • limite à la baisse

    2.3200

  • limite à la hausse

    2.5600

  • rendement estimé 2022

    -

  • PER estimé 2022

    -

  • dernier dividende

    -

  • date dernier dividende

    21.06.22

  • Éligibilité

  • + Alerte

  • + Portefeuille

  • + Liste

événements à venir

  • information fournie par 30 août 202200:00

    Chiffre d'affaires 2ème trimestre

  • information fournie par 21 sept. 202200:00

    Résultats du 1er semestre

  • information fournie par 8 nov. 202200:00

    Chiffre d'affaires 3ème trimestre

  • information fournie par 15 févr. 202300:00

    Chiffre d'affaires 4ème trimestre

événements passés

  • information fournie par 21 juin 202209:00

    Assemblée générale annuelle

  • information fournie par 17 mai 202200:00

    Chiffre d'affaires 1er trimestre

  • information fournie par 4 mai 202200:00

    Publication rapport annuel

  • information fournie par 22 mars 202218:00

    Résultats annuels

  • information fournie par 16 févr. 202200:00

    Chiffre d'affaires 4ème trimestre

Voir plus d'événements Réduire
  • information fournie par Boursorama30.08.201808:00

    Recevez l'actualité de POXEL en temps réel en faisant la demande à poxel@newcap.eu • Poxel acquiert la propriété exclusive mondiale du DRX-065 (R-pioglitazone stabilisée par substitution au deutérium), un programme en développement clinique pour le traitement de la NASH • Poxel acquiert également d’autres programmes, dont des candidats médicaments deutérés pour le traitement de maladies métaboliques rares et de spécialité • Poxel prévoit le lancement en 2019 d'études de preuve de concept pour le traitement de la NASH avec le PXL770 et le DRX-065, deux candidats médicaments différenciés aux mécanismes d’action uniques et complémentaires Lyon, France, et Andover, Massachusetts, le 30 août 2018 – 8h00 (CEST) – POXEL SA (Euronext – POXEL – FR0012432516), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants pour les maladies métaboliques, notamment le diabète de type 2 et la stéatohépatite non alcoolique (NASH), et DeuteRx LLC, une société biopharmaceutique non cotée dédiée à l’amélioration de médicaments racémiques, annoncent aujourd’hui l’acquisition par Poxel du DRX-065, un candidat médicament innovant au stade clinique que la Société prévoit de développer pour le traitement de la NASH

  • information fournie par Boursorama28.08.201808:00

    Recevez l'actualité de POXEL en temps réel en faisant la demande à poxel@newcap.eu • Les résultats du programme de phase III TIMES devraient être publiés en 2019 conformément aux prévisions • La soumission du dossier d’enregistrement au Japon est prévue en 2020 • Le diabète est un marché en forte croissance en Asie

  • information fournie par Boursorama18.07.201808:00

    Recevez l'actualité de POXEL en temps réel en faisant la demande à poxel@newcap.eu • L’étude de phase I a mis en évidence un profil de sécurité et pharmacocinétique favorable du PXL770 • La société prépare désormais l’étude de phase IIa de preuve de concept sur le PXL770 dans la NASH Lyon, France, le 18 juillet 2018 – 8h00 (CEST) – POXEL SA (Euronext – POXEL – FR0012432516), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants pour les maladies métaboliques, notamment le diabète de type 2 et la stéatohépatite non alcoolique (NASH), annonce aujourd’hui les résultats positifs de son étude de phase Ib en deux parties sur le PXL770, composée d’une étude à doses multiples et croissantes et d’une étude d’interaction médicamenteuse

  • information fournie par Boursorama10.07.201817:45

    Recevez l'actualité de POXEL en temps réel en faisant la demande à poxel@newcap.eu Lyon, France, le 10 juillet 2018 ? 17h45 (CEST) ? POXEL SA (Euronext ? POXEL ? FR0012432516), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre des maladies métaboliques, dont le diabète de type 2 et la stéatohépatite non alcoolique (NASH), publie aujourd'hui sa position de trésorerie et son chiffre d'affaires pour le deuxième trimestre et le premier semestre 2018

  • information fournie par Boursorama03.07.201808:00

    ? Les résultats de l'étude TIMES 1 devraient être publiés au second trimestre 2019 conformément aux prévisions ? La soumission du dossier d'enregistrement au Japon est prévue en 2020 ? Le diabète est un marché en forte croissance en Asie. Le Japon est le deuxième marché pour le diabète de type 2 après les États-Unis, et devrait atteindre 6 milliards de dollars en 2020 POXEL SA (Euronext ? POXEL ? FR0012432516), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre des maladies métaboliques, dont le diabète de type 2 et la stéatohépatite non alcoolique (NASH), annonce aujourd'hui la finalisation du recrutement des patients de l'étude de phase III TIMES 1 de l'Imeglimine, pour le traitement du diabète de type 2 au Japon

  • information fournie par Boursorama25.06.201808:00

    • L’Imeglimine protège et préserve les cellules bêta humaines de la mort cellulaire induite par la toxicité du fructose et du glucose en inhibant l’ouverture du Pore de Transition de Perméabilité mitochondriale (mPTP) • Les données précliniques soulignent le potentiel de l’Imeglimine de retarder l’apparition et la progression du diabète de type 2 en préservant la masse des cellules bêta et en améliorant leur fonctionnement POXEL SA (Euronext – POXEL – FR0012432516), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre des maladies métaboliques, notamment le diabète de type 2 et la stéatohépatite non alcoolique (NASH), annonce aujourd’hui avoir présenté, lors des 78e sessions scientifiques de l’American Diabetes Association (ADA), des données démontrant de nouveaux avantages importants liés au mécanisme d’action unique de l’Imeglimine dans un modèle préclinique. L’abstract, intitulé « Imeglimin Protects Ins-1 Cells and Human Islets Against High Glucose and High Fructose-induced Cell Death by Inhibiting the Mitochondrial PTP Opening », a été présenté lors d’une session scientifique

  • information fournie par Biotech Finances13.06.201808:55
    1

    Mardi 12 juin, c’était la journée internationale de la NASH, la stéatohépatite non-alcoolique. Cette initiative de santé publique portée par la fondation The NASH Education Program (dont le président est Jean-François Mouney, PDG de Genfit) vise à sensibiliser patients et médecins sur l’existence d’une maladie, pour laquelle aucun traitement n’existe aujourd’hui mais que ciblent près d’une trentaine de candidats-médicaments aujourd’hui en stade avancé de développement clinique (phase II et III) dans le monde

  • information fournie par Boursorama23.04.201817:45

    POXEL SA, (Euronext – POXEL FR0012432516) société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre des maladies métaboliques, notamment le diabète de type 2 et la stéatohépatite non alcoolique (NASH), publie aujourd’hui sa position de trésorerie et son chiffre d’affaires pour le premier trimestre 2018. Au 31 mars 2018, la trésorerie et les équivalents de trésorerie s’élevaient à 91,6 millions d’euros (112,8 millions de dollars)

  • information fournie par Boursorama04.04.201808:00

    Lyon, France, le 4 avril 2018 – 8h00 (CEST) – POXEL SA (Euronext – POXEL - FR0012432516), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre les maladies métaboliques, notamment le diabète de type 2 et la stéatohépatite non alcoolique (NASH), annonce aujourd’hui sa participation à la conférence H.C

  • information fournie par Boursorama22.03.201817:45

    - Signature de deux partenariats stratégiques pour les droits mondiaux de l’Imeglimine, assortis de paiements pouvant atteindre 925 millions de dollars US et de redevances assises sur le chiffre d’affaires - Lancement du programme TIMES de phase III de l’Imeglimine au Japon pour le traitement du diabète de type 2, suite aux excellents résultats de phase IIb - Poursuite du développement du PXL770, activateur direct de l’AMPK dans le traitement de la NASH