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POXEL

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FR0012432516 POXEL

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    193 629

  • capital échangé

    0.67%

  • valorisation

    73 MEUR

  • dernier échange

    18.08.22 / 17:35:12

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  • limite à la hausse

    2.6250

  • rendement estimé 2022

    -

  • PER estimé 2022

    -

  • dernier dividende

    -

  • date dernier dividende

    21.06.22

  • Éligibilité

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événements à venir

  • information fournie par 30 août 202200:00

    Chiffre d'affaires 2ème trimestre

  • information fournie par 21 sept. 202200:00

    Résultats du 1er semestre

  • information fournie par 8 nov. 202200:00

    Chiffre d'affaires 3ème trimestre

  • information fournie par 15 févr. 202300:00

    Chiffre d'affaires 4ème trimestre

événements passés

  • information fournie par 21 juin 202209:00

    Assemblée générale annuelle

  • information fournie par 17 mai 202200:00

    Chiffre d'affaires 1er trimestre

  • information fournie par 4 mai 202200:00

    Publication rapport annuel

  • information fournie par 22 mars 202218:00

    Résultats annuels

  • information fournie par 16 févr. 202200:00

    Chiffre d'affaires 4ème trimestre

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  • information fournie par Boursorama09.09.201908:00

    Si vous souhaitez recevoir en temps réel toutes les communications financières de la société, il vous est possible de vous inscrire directement par mail à l'adresse suivante : poxel@newcap.eu o Les résultats détaillés de l'étude de phase III TIMES 1 sur l'Imeglimine seront présentés lors du congrès de l'EASD ; la session sera présidée par le Professeur Ralph DeFronzo, expert universitaire renommé du diabète Lyon, France, le 9 septembre 2019 - POXEL S

  • information fournie par Boursorama04.09.201917:45

    Si vous souhaitez recevoir en temps réel toutes les communications financières de la société, il vous est possible de vous inscrire directement par mail à l'adresse suivante : poxel@newcap.eu Lyon, France, le 4 septembre 2019 - POXEL (Euronext - POXEL - FR0012432516, éligible PEA-PME), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre des maladies métaboliques, dont le diabète de type 2 et la stéatohépatite non alcoolique (NASH), annonce aujourd'hui sa participation à la 21e conférence annuelle de H

  • information fournie par Boursorama26.08.201917:45

    Si vous souhaitez recevoir en temps réel toutes les communications financières de la société, il vous est possible de vous inscrire directement par mail à l'adresse suivante : poxel@newcap.eu * Premiers résultats positifs des études de phase III TIMES 1 et TIMES 3 de 16 semaines pour l'Imeglimine, dans le traitement du diabète de type 2 au Japon ; les résultats des études TIMES 2 et TIMES 3 pour la partie en ouvert à 16 semaines sont attendus fin 2019 * Résultats positifs de l'essai de Metavant avec l'Imeglimine chez les patients diabétiques de type 2 présentant une insuffisance rénale chronique de stades 3b/4 ; Metavant prévoit de lancer un programme de phase III chez des patients diabétiques de type 2 présentant une insuffisance rénale chronique de stades 3b/4 aux États-Unis et en Europe * Lancement d'une étude de phase IIa avec le PXL770 dans la NASH ; les résultats de l'étude PK / PD sont attendus au 4e trimestre 2019, et les résultats de l'étude de phase IIa sur l'efficacité et la sécurité au 2e trimestre 2020 * Résultats d'un essai de phase Ia démontrant que le profil thérapeutique du PXL065 à 15 mg, destiné au traitement de la NASH, est potentiellement supérieur à celui d'Actos®* (pioglitazone) à 45 mg ; lancement d'un essai de phase Ib à doses multiples et croissantes avec le PXL065 prévu au 3e trimestre 2019, et résultats attendus au 4e trimestre 2019

  • information fournie par Boursorama22.08.201908:00

    Lyon, France, le 22 août 2019 - POXEL (Euronext - POXEL - FR0012432516, éligible PEA-PME), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre des maladies métaboliques, dont le diabète de type 2 et la stéato-hépatite non alcoolique (NASH), publiera ses résultats financiers du premier semestre 2019 le 26 août 2019, après clôture des marchés. L'équipe de direction tiendra une conférence téléphonique à 18h00, heure de Paris, le 26 août 2019, en français, à l'intention des investisseurs et analystes afin de présenter ses résultats du premier semestre 2019 et les derniers développements de la société

  • information fournie par Boursorama05.08.201908:00

    o L'étude évaluera le profil pharmacocinétique (PK) et l'effet pharmacodynamique (PD) du PXL770 sur des voies et paramètres métaboliques cibles, en parallèle de l'étude de phase IIa actuellement en cours, évaluant l'efficacité et la sécurité du produit o Les résultats de l'étude PK/PD sont attendus au 4e trimestre 2019, et les résultats de l'étude de phase IIa sur l'efficacité et la sécurité au 2e trimestre 2020 Recevez l'actualité de POXEL en temps réel en faisant la demande à poxel@newcap.eu LYON, France, le 5 août 2019, 8h00 CEST -- POXEL SA (Euronext : POXEL -- FR0012432516), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre des maladies métaboliques, dont le diabète de type 2 et la stéatohépatite non alcoolique (NASH), annonce aujourd'hui le lancement d'une étude PK/PD dans le cadre de son programme clinique de phase IIa sur le PXL770, le premier représentant d'une nouvelle classe thérapeutique d'activateur direct de la protéine kinase, activée par l'adénosine monophosphate (AMPK), pour le traitement de la NASH

  • information fournie par Boursorama19.07.201918:00

    Dernier numéro du journal des biotechs avant l'été. Au programme du point d'actu : Noxxon, Erytech et le coup de coeur de Biotech Finances : Poxel

  • information fournie par Boursorama15.07.201908:00

    Recevez l'actualité de POXEL en temps réel en faisant la demande à poxel@newcap.eu Lyon, France, le 15 juillet 2019 - 8h00 CEST - POXEL (Euronext - POXEL - FR0012432516, éligible PEA-PME), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre des maladies métaboliques, dont le diabète de type 2 et la stéato-hépatite non alcoolique (NASH), publie aujourd'hui sa position de trésorerie et son chiffre d'affaires pour le 2e trimestre et le premier semestre 2019

  • information fournie par Boursorama09.07.201907:00

    Recevez l'actualité de POXEL en temps réel en faisant la demande à poxel@newcap.eu o L'essai a atteint son objectif principal, l'Imeglimine ayant démontré un profil favorable de sécurité et de tolérance chez les patients diabétiques de type 2 présentant une insuffisance rénale chronique de stades 3b/4 o Les données pharmacocinétiques (PC) et pharmacodynamiques (PD) obtenues dans cette étude sont conformes aux résultats cliniques obtenus précédemment par Poxel o Metavant prévoit de lancer un programme de phase III chez des patients diabétiques de type 2 présentant une insuffisance rénale chronique de stade 3b/4 aux États-Unis et en Europe o Ces résultats font suite à des résultats positifs de deux études de phase III obtenus au Japon par Poxel et Sumitomo Dainippon Pharma New York, États-Unis, Bâle, Suisse, et, Lyon, France, le 09 juillet 2019, 7h00 CEST - Metavant Sciences, société biopharmaceutique dédiée au développement de candidats-médicaments innovants pour le traitement des maladies métaboliques, et POXEL SA (Euronext - POXEL - FR0012432516), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre des maladies métaboliques, dont le diabète de type 2 et la stéatohépatite non alcoolique (NASH), annoncent aujourd'hui les premiers résultats positifs d'un essai clinique de PK/PD sur l'Imeglimine, un candidat médicament innovant pour le traitement du diabète de type 2

  • information fournie par Boursorama25.06.201908:15

    Recevez l'actualité de POXEL en temps réel en faisant la demande à poxel@newcap.eu o L'étude de phase III TIMES 3 évaluant l'Imeglimine en association avec l'insuline, pour la partie randomisée après 16 semaines de traitement, en double aveugle et avec contrôle placebo, a atteint son critère d'évaluation principal avec un profil de tolérance et de sécurité d'emploi favorable o L'étude TIMES 3 de 16 semaines est la deuxième étude de phase III du programme TIMES dont les résultats sont positifs

  • information fournie par Boursorama21.05.201908:00

    Recevez l'actualité de POXEL en temps réel en faisant la demande à poxel@newcap.eu LYON, France, le 21 mai 2019, 8h00 (CEST) - POXEL SA (Euronext : POXEL - FR0012432516), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants des maladies métaboliques, dont le diabète de type 2 et la stéatohépatite non alcoolique (NASH), annonce aujourd'hui qu'elle participera à la conférence organisée par Jefferies (2019 Global Healthcare Conference) et à la conférence organisée par JMP Securities (Life Sciences Conference)