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POXEL

Dans ce numéro du Journal des biotechs, le point d'actualités est consacré à DBV et Valbiotis qui viennent toutes deux de réaliser des augmentations de capital. On revient aussi sur Gensight avec un mystère enfin éclairci

Si vous souhaitez recevoir en temps réel toutes les communications financières de la société, il vous est possible de vous inscrire directement par mail à : poxel@newcap.eu Lyon, France, le 7 octobre 2019 - POXEL S

Dans ce numéro du Journal des biotechs, on parle d'Innate Pharma avec une IPO en vue au Nasdaq, de Sensorion avec une augmentation de capital réussie et d'Inventiva avec un newsflow récent fourni.

o Des données précliniques et cliniques, qui confirment le profil de sécurité et d'efficacité de l'Imeglimine dans diverses populations de patients atteints de diabète de type 2 ont été présentées dans le cadre du symposium présidé par le Professeur Ralph DeFronzo, expert universitaire renommé du diabète Lyon, France, le 18 septembre 2019 - POXEL S.A

Si vous souhaitez recevoir en temps réel toutes les communications financières de la société, il vous est possible de vous inscrire directement par mail à : poxel@newcap.eu o L'étude de phase Ib à doses multiples et croissantes vise à évaluer le profil de sécurité, la tolérance, et la pharmacocinétique (PK) du PXL065, et contribuer à la détermination de la dose pour une étude pivotale ; les premiers résultats sont attendus au 4e trimestre 2019 o Les résultats d'une étude de phase Ia à dose unique croissante du PXL065 seront présentés lors du congrès annuel de l'Association Américaine pour l'Etude du Diabète (AASLD), qui se tiendra du 8 au 12 novembre 2019 à Boston, MA, aux États-Unis o Poxel rencontrera la FDA (Food and Drug Administration) aux États-Unis au début du 4e trimestre 2019 afin de discuter du programme d'enregistrement et de la voie réglementaire 505(b)(2) qui pourrait permettre d'accélérer le développement ainsi que l'obtention de l'autorisation réglementaire du PXL065

Si vous souhaitez recevoir en temps réel toutes les communications financières de la société, il vous est possible de vous inscrire directement par mail à l'adresse suivante : poxel@newcap.eu o Les résultats détaillés de l'étude de phase III TIMES 1 sur l'Imeglimine seront présentés lors du congrès de l'EASD ; la session sera présidée par le Professeur Ralph DeFronzo, expert universitaire renommé du diabète Lyon, France, le 9 septembre 2019 - POXEL S

Si vous souhaitez recevoir en temps réel toutes les communications financières de la société, il vous est possible de vous inscrire directement par mail à l'adresse suivante : poxel@newcap.eu Lyon, France, le 4 septembre 2019 - POXEL (Euronext - POXEL - FR0012432516, éligible PEA-PME), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre des maladies métaboliques, dont le diabète de type 2 et la stéatohépatite non alcoolique (NASH), annonce aujourd'hui sa participation à la 21e conférence annuelle de H

Si vous souhaitez recevoir en temps réel toutes les communications financières de la société, il vous est possible de vous inscrire directement par mail à l'adresse suivante : poxel@newcap.eu * Premiers résultats positifs des études de phase III TIMES 1 et TIMES 3 de 16 semaines pour l'Imeglimine, dans le traitement du diabète de type 2 au Japon ; les résultats des études TIMES 2 et TIMES 3 pour la partie en ouvert à 16 semaines sont attendus fin 2019 * Résultats positifs de l'essai de Metavant avec l'Imeglimine chez les patients diabétiques de type 2 présentant une insuffisance rénale chronique de stades 3b/4 ; Metavant prévoit de lancer un programme de phase III chez des patients diabétiques de type 2 présentant une insuffisance rénale chronique de stades 3b/4 aux États-Unis et en Europe * Lancement d'une étude de phase IIa avec le PXL770 dans la NASH ; les résultats de l'étude PK / PD sont attendus au 4e trimestre 2019, et les résultats de l'étude de phase IIa sur l'efficacité et la sécurité au 2e trimestre 2020 * Résultats d'un essai de phase Ia démontrant que le profil thérapeutique du PXL065 à 15 mg, destiné au traitement de la NASH, est potentiellement supérieur à celui d'Actos®* (pioglitazone) à 45 mg ; lancement d'un essai de phase Ib à doses multiples et croissantes avec le PXL065 prévu au 3e trimestre 2019, et résultats attendus au 4e trimestre 2019

Lyon, France, le 22 août 2019 - POXEL (Euronext - POXEL - FR0012432516, éligible PEA-PME), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre des maladies métaboliques, dont le diabète de type 2 et la stéato-hépatite non alcoolique (NASH), publiera ses résultats financiers du premier semestre 2019 le 26 août 2019, après clôture des marchés. L'équipe de direction tiendra une conférence téléphonique à 18h00, heure de Paris, le 26 août 2019, en français, à l'intention des investisseurs et analystes afin de présenter ses résultats du premier semestre 2019 et les derniers développements de la société

o L'étude évaluera le profil pharmacocinétique (PK) et l'effet pharmacodynamique (PD) du PXL770 sur des voies et paramètres métaboliques cibles, en parallèle de l'étude de phase IIa actuellement en cours, évaluant l'efficacité et la sécurité du produit o Les résultats de l'étude PK/PD sont attendus au 4e trimestre 2019, et les résultats de l'étude de phase IIa sur l'efficacité et la sécurité au 2e trimestre 2020 Recevez l'actualité de POXEL en temps réel en faisant la demande à poxel@newcap.eu LYON, France, le 5 août 2019, 8h00 CEST -- POXEL SA (Euronext : POXEL -- FR0012432516), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre des maladies métaboliques, dont le diabète de type 2 et la stéatohépatite non alcoolique (NASH), annonce aujourd'hui le lancement d'une étude PK/PD dans le cadre de son programme clinique de phase IIa sur le PXL770, le premier représentant d'une nouvelle classe thérapeutique d'activateur direct de la protéine kinase, activée par l'adénosine monophosphate (AMPK), pour le traitement de la NASH