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information fournie par 17 sept. 2025 00:00
Publication rapport semestriel
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information fournie par 12 mai 2025 14:00
Assemblée générale mixte
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information fournie par 15 mars 2025 00:00
Publication rapport annuel
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information fournie par 14 mars 2025 00:00
Résultats annuels
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Sécurité et profil pharmacocinétique du SENS-218 sont confirmés Cette étude a confirmé la très bonne tolérance clinique du composé à des doses supérieures à celles couramment utilisées en Asie et a également confirmé que son profil pharmacocinétique est semblable ... Lire la suite
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Une étude de phase 2 internationale sera en partie réalisée aux Etats-Unis et devrait démarrer au cours du 2nd semestre 2016 L’autorisation de la FDA valide les études précliniques et cliniques de Sensorion dans le cadre de son programme SENS-111 et notamment les ... Lire la suite
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• Souscription d’une 2ème tranche d’OCABSA pour 3 M? • Emission de 500 Bons d’Emission d’OCABSA supplémentaires conformément aux engagements du contrat d’émission Montpellier, le 17 août 2016 - Sensorion (FR0012596468 – ALSEN / Éligible PEA-PME), société de biotechnologie ... Lire la suite
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Les données favorisent la poursuite du développement de ce traitement innovant de la crise aiguë de vertige Pierre Attali, Directeur médical de Sensorion, commente : « Nous sommes ravis que nos données cliniques sur SENS-111 aient été acceptées pour une présentation ... Lire la suite
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• Trésorerie solide à 13,9 ME au 31 décembre 2015 • Progression des charges d’exploitation conforme à l’intensification du développement clinique • Perspectives 2016 : montée en puissance des programmes de R&D Laurent Nguyen, Directeur général de Sensorion,
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Les résultats précliniques démontrent une récupération des capacités auditives suite à un traumatisme acoustique après l’administration systémique de ce candidat médicament Ces nouvelles données montrent que l’administration systémique de SENS-218 conduit à une ... Lire la suite