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information fournie par 17 sept. 2025 00:00
Publication rapport semestriel
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information fournie par 12 mai 2025 14:00
Assemblée générale mixte
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information fournie par 15 mars 2025 00:00
Publication rapport annuel
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information fournie par 14 mars 2025 00:00
Résultats annuels
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• Souscription d’une 2ème tranche d’OCABSA pour 3 M? • Emission de 500 Bons d’Emission d’OCABSA supplémentaires conformément aux engagements du contrat d’émission Montpellier, le 17 août 2016 - Sensorion (FR0012596468 – ALSEN / Éligible PEA-PME), société de biotechnologie ... Lire la suite
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Les données favorisent la poursuite du développement de ce traitement innovant de la crise aiguë de vertige Pierre Attali, Directeur médical de Sensorion, commente : « Nous sommes ravis que nos données cliniques sur SENS-111 aient été acceptées pour une présentation ... Lire la suite
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• Trésorerie solide à 13,9 ME au 31 décembre 2015 • Progression des charges d’exploitation conforme à l’intensification du développement clinique • Perspectives 2016 : montée en puissance des programmes de R&D Laurent Nguyen, Directeur général de Sensorion,
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Les résultats précliniques démontrent une récupération des capacités auditives suite à un traumatisme acoustique après l’administration systémique de ce candidat médicament Ces nouvelles données montrent que l’administration systémique de SENS-218 conduit à une ... Lire la suite
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Reconnaissance du potentiel innovant et d’internationalisation de Sensorion Pour sa troisième vague de labélisation, le jury de la mission French Tech pour Montpellier Méditerranée Métropole a, pour la première fois, sélectionné des jeunes pousses hors du secteur ... Lire la suite
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Montpellier, le 8 février 2016 - Sensorion (FR0012596468 – ALSEN / Eligible PEA-PME), société de biotechnologie spécialisée dans le traitement des maladies de l'oreille interne, publie aujourd'hui son agenda financier 2016. Evénement Date* Résultats annuels 2015 ... Lire la suite
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Démarrage des inclusions dans l’étude de Phase 1 attendu au 1er trimestre 2016 Cet essai clinique de phase 1 vise à confirmer la sécurité et déterminer le profil pharmacocinétique de SENS-218 chez les sujets de type caucasien. La Société prévoit d'initier l’essai ... Lire la suite