VALNEVA : Maladie de Lyme : le nouveau vaccin de Pfizer et Valneva prévu pour 2027

M7171569

30 mars 2026 •07:32

Publié par Freya Yophy
le 28/03/2026

Depuis le retrait du dernier traitement préventif en 2002 pour des raisons commerciales, aucun vaccin n'était disponible pour contrer cette infection.

Face au réchauffement climatique qui favorise la prolifération des tiques, l'épidémie s'accélère avec 476 000 cas annuels aux États-Unis et 132 000 en Europe. Le développement du VLA15 vient combler un vide médical de plus de vingt ans pour répondre à ce véritable défi de santé publique.
Une efficacité confirmée chez l'adulte et l'enfant

L'étude clinique de phase 3, intitulée VALOR, a mobilisé plus de 9 400 participants à travers l'Europe et l'Amérique du Nord. Les résultats récemment publiés démontrent une protection rassurante pour les populations exposées aux morsures de tiques.

Les données médicales révèlent une efficacité allant de 73,2 % à 74,8 % suite à l'administration de la quatrième dose. Les chercheurs n'ont identifié aucun problème de sécurité majeur durant les essais, confirmant ainsi l'excellente tolérance du produit chez les sujets âgés de 5 ans et plus.
Un mécanisme qui neutralise la bactérie dans la tique

Le fonctionnement du VLA15 s'appuie sur une approche biologique particulièrement innovante. Il cible la protéine de surface A, ou protéine OspA, présente sur la bactérie Borrelia burgdorferi responsable de l'infection.

Fait insolite, l'action biologique finale s'opère directement à l'intérieur du parasite et non dans le corps humain.

Lorsqu'une tique effectue son repas sanguin sur une personne vaccinée, elle ingère des anticorps. Ces derniers bloquent la bactérie directement dans l'intestin de l'acarien, l'empêchant de migrer vers l'homme.

Ce sérum offre une protection multivalente couvrant les six sérotypes les plus fréquents dans nos régions géographiques. Ce vaccin ne cible toutefois que la maladie de Lyme et ne protège pas contre d'autres infections véhiculées par les tiques, comme l'encéphalite.
Le calendrier vers une commercialisation en 2027

Les laboratoires Pfizer et Valneva prévoient de soumettre leurs dossiers d'autorisation auprès des autorités de santé américaines et européennes durant le second semestre 2026. L'objectif visé reste une mise sur le marché pour affronter la saison des tiques 2027.

Pour garantir une immunité solide, le protocole exigera une stricte adhésion au schéma suivant :

Une primovaccination composée de trois doses initiales.
Un premier rappel administré douze mois plus tard pour pérenniser la protection.

Malgré l'arrivée très attendue de ce vaccin, l'inspection minutieuse de la peau après chaque sortie en nature demeurera fortement recommandée pour se prémunir des autres maladies transmises par ces parasites.

M7171569

30 mars 2026 •07:34

https://www.e-sante.fr/maladie-de-lyme-le-nouveau-vaccin-de-pfizer-et-valneva-pr evu-pour-2027/actualite/744070

M4459737

30 mars 2026 •09:39

Fait insolite de la vaccination( par VLA 15),
l'action biologique finale s'opère directement à l'intérieur du parasite et non dans le corps humain.
ET CA C'EST UN SUPER ARGUMENT POUR AUTORISATION FDA .( face à la mentalité sceptique de la gouvernance us actuelle trumpiste)
Mais ce n'est que mon avis bien sûre

M6804901

30 mars 2026 •10:05

On devrait être à 7€ minimum !!!!

JacFK

30 mars 2026 •10:22

nouveau report de date ..! aux " nouvelles "précédentes ce devait être second semestre 2026 ...