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    VALNEVA : Très bonne décision pour ne pas perdre de temps et d’argent !

    20 janv. 2026 10:54

    "La Société retire volontairement ses demandes d’autorisation de mise sur le marché (BLA) et d’essais cliniques (IND) aux États-Unis", a déclaré Valneva.

    Continuer avec la fda c’est perdre son temps et de l’argent. Seulement 2 cas autochtones en 2025 en floride! Alors remettons bien les choses à leur place !

    11 réponses

    • 20 janvier 2026 11:05

      Oui, j’ai constaté que pas mal d’actionnaires ne comprennent rien du tout à ce que c’est que la vaccination.
      Il pense qu’il y a qu’un seul marché les USA.
      Les USA représente une toute petite partie de la population mondiale et de toute façon ils sont même pas capable de vacciner leurs enfants contre la bronchiolite.
      À ce jour il y a cinq fois plus de bébé qui meurt la bronchiolite aux États-Unis en France.


    • 20 janvier 2026 11:18

      C'est effectivement une sage décision car , avec un ministre antivacs il n'y a rien de positif à attendre des USA à court terme et il est inutile de consacrer des fonds dans ce pays! Il faut toutefois se dire que la politique de l'administration TRUMP connaîtra bien un jour un sévère point d'inflexion qui rebattra les cartes !La sortie " momentanée " ... ou pas est donc une bonne chose ! Nous verrons au cours de ce semestre comment Kennedy se comportera par rapport à PFIZER sur le LYME et s'il maintiendra sa politique de suppression des vaccinations face au décompte des morts !


    • 20 janvier 2026 13:58

      Prochain vaccin :
      Un vrai blockbuster .
      un vaccin pour relancer les cerveaux devenus débiles ou inactifs à cause de l’IA au fil des années .


    • 20 janvier 2026 15:31

      Il n’y en a pas beaucoup qui ont compris !


    • 20 janvier 2026 15:57

      Il restera à la FDA le vaccin de Bavarian Nordic qui est nul.
      🤣


    • 20 janvier 2026 16:12

      Bonjour, croyez-vous pas qu’il va avoir un impact sur les autres pays qui le consomme ? C’était les ventes pour 2026, Avec des ventes produits attendues en croissance (IXCHIQ ramp-up) et R&D ajustée à 80-90 M€ (partiellement subventionnée), cette position permet 18-24 mois de runway sans dilution, couvrant les jalons Lyme Phase 3.


    • 20 janvier 2026 16:22

      J aime vous rappeler sont concurrents …IXCHIQ (Valneva) reste le leader mondial avec des AMM multiples (Europe, Canada, Brésil, Australie), mais un concurrent direct émerge avec Vimkunya (Bavarian Nordic), approuvé par la FDA en février 2025 pour ≥12 ans et disponible aux US mi-2025.


    • 20 janvier 2026 16:24

      En espérant qu’ils ont pas besoin d’une levée de fond dans l’année 2026


    • 20 janvier 2026 16:38

      Oui mais réellement il n’avait pas d’effet, non plus ça a été spécifié maintenant si on calcule …Contexte des rentrées prévues
      Les guidances 2025 reposent sur les ventes courantes de IXCHIQ et IXIARO (155-170 M€ produits), sans mention de milestones ou paiements one-off significatifs comme le PRV de 2024 (90 M€).Les flux T4 devraient donc suivre le pattern habituel : rentrées saisonnières vaccins compensant partiellement les sorties récurrentes (Capex, fournisseurs), mais sans coup de pouce extraordinaire.[boursorama +1]
      Implications trésorerie
      Sans ces paiements attendus, la consommation nette T4 reste probable (estimée -15/-25 M€), alignée sur la trajectoire des 9 premiers mois (-65 M€ perte nette), avec trésorerie finale projetée autour de 30-40 M€ fin 2025. .. et on sait pas réellement la perte au T4


    • 20 janvier 2026 17:01

      On s en fait pas pour ça
      Le déclencheur sera Lyme !!!
      Point barre


    • 20 janvier 2026 21:53

      En France Le plan vaccinal existe, mais il est encore ciblé et en cours de déploiement. Si vous êtes dans une zone à risque ou concerné par un voyage en zone endémique, consultez votre médecin pour évaluer la pertinence d’une vaccination.

      Donc pour 2026 il va y avoir du changement sur la vaccination chikoungounia !


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