VALNEVA : CHIQ/UK - Le JCVI doit encore fournir ses recommendations

leonardo20

15 mai 2025 •20:47

Extrait d’une publication hier du National Travel Health Network and Centre (NaTHNaC). NaTHNaC a été créé par le ministère de la Santé en 2002 dans le but général de protéger la santé des voyageurs britanniques.
Deux nouveaux vaccins ont récemment été approuvés pour une utilisation au Royaume-Uni, dans l'Union européenne et aux États-Unis. IXCHIQ est un vaccin vivant, approuvé au Royaume-Uni le 5 février 2025 pour les personnes âgées de 18 ans et plus. Vimkunya (vaccin VLP CHIKV) a été approuvé au Royaume-Uni le 1er mai 2025. Vimkunya est un vaccin à particules pseudo-virales pour les personnes de 12 ans et plus.
Les vaccins IXCHIQ et Vimkunya seront examinés par le Joint Committee on Vaccination and Immunisation (JCVI) et des orientations seront rédigées pour le « Livre vert » de l'Agence de sécurité sanitaire du Royaume-Uni sur l'immunisation contre les maladies infectieuses.
Les professionnels de la santé qui proposent ces vaccins doivent s'assurer qu'ils sont correctement informés sur leur utilisation. Étant donné que les directives pour l'évaluation des risques avant le voyage pour le vaccin contre le chikungunya n'ont pas encore été établies et qu'elles peuvent être complexes, les professionnels de la santé voudront peut-être attendre les directives du JCVI avant de fournir ce vaccin aux voyageurs.
Au début du mois de mars 2025, les Centres for Disease Control and Prevention (CDC) des États-Unis ont annoncé qu'ils enquêtaient sur cinq hospitalisations impliquant des événements cardiaques et neurologiques chez des adultes âgés de 65 ans et plus après avoir reçu le vaccin IXCHIQ.
Par ailleurs, le 25 avril 2025, la Haute Autorité de Santé (HAS) a révisé ses recommandations et suspendu l'utilisation d'IXCHIQ chez les personnes âgées de 65 ans et plus dans l'attente d'une évaluation complémentaire. C'était à la suite de rapports faisant état de trois événements indésirables graves chez des personnes de plus de 80 ans présentant des comorbidités préexistantes importantes. Deux de ces personnes ont présenté des symptômes similaires à ceux d'une forme grave de chikungunya quelques jours après la vaccination ; l'un d'eux est mort. Le troisième est sorti de l'hôpital. Ces cas ont été signalés via le système français de pharmacovigilance.
En date du 7 mai 2025, le CDC des États-Unis et la Food and Drug Administration (FDA) ont signalé 17 événements indésirables graves, dont deux décès, chez des personnes âgées de 62 à 89 ans. Six de ces rapports proviennent des États-Unis. De nombreuses personnes touchées souffraient également d'autres maladies, et la cause exacte de ces événements indésirables et leur relation avec le vaccin n'ont pas encore été déterminées. À la lumière de ces événements, le CDC et la FDA des États-Unis ont recommandé une pause dans l'utilisation d'IXCHIQ chez les personnes âgées de 60 ans et plus pendant que les rapports d'inno.cuité post-commercialisation font l'objet d'une enquête.
Le JCVI examinera ces rapports dans le cadre de son examen.