VALNEVA : News Valneva soumet à la MHRA

vilcoyote

31 mars 2025 •07:01

https://valneva.com/wp-content/uploads/2025/03/2025_03_31_IXCHIQ_MHRA_Label_Exte nsion_Application_PR_FR_Final.pdf

vilcoyote

31 mars 2025 •07:02

Valneva a annoncé aujourd’hui avoir soumis une demande d’élargissement de l’indication de son vaccin contre le chikungunya IXCHIQ à l’agence de santé britannique, Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), visant à potentiellement élargir au Royaume-Uni l’utilisation de son vaccin, actuellement approuvé chez les adultes[1], to adolescents aged 12 to 17 years in the UK. This submission follows the recent positive opinion of the European Medicines Agency (EMA) on extension of IXCHIQ aux adolescents[2].

IXCHIQ® est le premier vaccin autorisé au monde contre le chikungunya pour répondre à ce besoin médical non satisfait. Le vaccin est approuvé aux États-Unis[3]en Europe[4], au Canada[5] et au Royaume-Uni pour la prévention de la maladie causée par le virus du chikungunya chez les adultes âgés de 18 ans et plus.

Le chikungunya est devenu un problème de santé publique de plus en plus urgent, avec des épidémies en cours en Inde, au Brésil et sur l'île française de La Réunion. Valneva a annoncé la semaine dernière avoir répondu à l'appel du gouvernement français pour la fourniture de son vaccin IXCHIQ à La Réunion et qu’elle allait fournir 40 000 doses aux grossistes répartiteurs de l'île, avec la possibilité d’en fournir davantag