VALNEVA : Dans quel délai | page 2

PIERMARC

22 février 2023 •19:01

M9730201 " franchement vous pensez qu'un vaccin contre pathologie liée au chik va changer la donne???? Ils avaient tout axé sur le covid et maintenant les oubliettes les attendnt...."

Vous avez d'air de bien connaitre le dossier Valneva...
Les recherches sur le vaccin contre le chikungunya avaient été lancés bien avant l'apparition du virus de la covid19.
Valneva n'a jamais "axé" toutes ses recherches sur le covid !

Le covid a été une réussite pour Valneva et pour les  actionnaires historiques de Valneva :

Avant que Monsieur Grimaud ne décide de se lancer dans l'aventure covid, la capitalisation boursière était inférieure à 200M€ et le cours autour de 2,5€.

Merci Monsieur grimaud pour votre compétence, la bonne gestion de votre société et le respect des actionnaires !

Stephane0566

22 février 2023 •19:29

PIERMARC
Enlevez vos œillères !!! 

JacFK

22 février 2023 •20:17

Concurrent Ricain ..?  elle est elle-même Ricaine , la preuve au capital : Pfizer , les fonds US Deep Track en particulier , MVM , Polar , Vanguard  etc ... sans compter le " soutien ' financier de Pfizer pour LYME , soutien qui la rend totalement DEPANDANTE  au niveau de sa trésorerie .. il faut ouvrir un peu les yeux .. et compter  les points ... voir rubrique " actionnaires " principaux sur d'autres sites plus " à jour " ..

joebarteam

23 février 2023 •08:38

j.gianc4

Conformément à la loi Prescription Drug User Fee Act (PDUFA), la FDA a déterminé une date-cible pour achever l’examen de la demande d’autorisation. Celle-ci a été fixée à fin août 2023

gacher

23 février 2023 •09:21

Afin de rendre VLA1553 accessible dans les pays à revenus faibles et intermédiaires, Valneva et l’Institut Butantan ont signé en janvier 2021 un contrat pour le développement, la production et la commercialisation de VLA1553[3]. La collaboration s’inscrit dans le cadre du contrat de financement de $24,6 millions que Valneva a conclu avec la Coalition pour les Innovations en Préparation aux Epidémies (CEPI) en juillet 2019[4], avec le soutien du programme Horizon 2020 de l’Union Européenne.

Valneva a annoncé les données finales de l'essai pivot de Phase 3 de VLA1553 en mars 2022[5], les résultats finaux de l’homogénéité des lots cliniques en mai 2022[6] et des données positives de persistance des anticorps douze mois après une vaccination en décembre 2022[7].

Si le vaccin est approuvé, VLA1553 permettrait d’élargir le portefeuille actuel de vaccins du voyage de Valneva et, à ce titre, Valneva a l'intention de le commercialiser en s'appuyant sur ses infrastructures industrielles et commerciales existantes. Le marché mondial des vaccins contre le chikungunya est estimé à plus de 500 millions de dollars par an d'ici 2032

M4772

23 février 2023 •10:39

Hé ou le Covid a quand même même profite à valneva …ses infrastructures écossaises vont lui permettre des produire …

Sparwari

23 février 2023 •11:02

M4772 chez toi, l'apéro, c'est tôt. Et quand il a lieu, le correcteur orthographique n'existe plus.