POXEL : pourquoi EMERALDAS devient intéressant après la publication du 18

Yaangelo

21 sept. 2026 •13:12

En creusant les dernières données sur l’imeglimin, il y a une convergence qui mérite d’être soulignée.

👉 Le 18 septembre 2026, une étude académique publiée dans BBA – Molecular Basis of Disease a étudié l’imeglimin dans un modèle de MASH associée à une sarcopénie.

Les résultats sont intéressants :

💪 Muscle
• préservation de la masse musculaire
• amélioration de la force de préhension
• maintien du diamètre des fibres
• diminution de marqueurs de l’atrophie (Mstn, Fbxo32, Trim63)

⚡ Mécanisme
• amélioration de la fonction mitochondriale
• ↑ activité des complexes I et IV
• ↑ NAMPT
• ↑ NAD+ musculaire
• amélioration de l’autophagie
• activation de la voie AKT-mTOR

🫀 Foie
• réduction de l’inflammation
• réduction du stress oxydatif
• réduction de la fibrose
• restauration de l’IGF-1

Et point important : dans ce modèle, ces effets sont observés sans réduction de la prise alimentaire ni modification significative de la glycémie à jeun.

⚠️ Évidemment : il s’agit d’une étude préclinique, donc pas encore d’une preuve d’efficacité chez l’homme.

Mais c’est là qu’EMERALDAS devient particulièrement intéressant.

🇯🇵 EMERALDAS est un essai clinique randomisé de 100 patients âgés diabétiques à risque de sarcopénie, actuellement toujours en recrutement au Japon.

L’imeglimin est comparée à la metformine.

Le critère principal est très concret :

➡️ évolution du test des 5 levers de chaise à 24 semaines.

Et les chercheurs mesurent également :

• masse musculaire
• masse grasse
• force de préhension
• vitesse de marche
• graisse viscérale
• échographie musculaire
• NAD+ sanguin

🔥 C’est cette complémentarité qui est intéressante

Publication du 18/09 :

Imeglimin
↓
mitochondries
↓
NAD+
↓
meilleure fonction musculaire
↓
moins d’atrophie

EMERALDAS :

Imeglimin
↓
test fonctionnel + force + masse musculaire + NAD+
↓
validation chez l’HOMME

On a donc potentiellement un véritable continuum :

préclinique → mécanisme → essai humain

Et ce n’est pas une étude générique sur le diabète : EMERALDAS cible précisément des patients âgés présentant un risque de sarcopénie.

Pourquoi cela peut être structurant pour POXEL ?

Aujourd’hui, l’imeglimin est surtout valorisée via son indication diabète et les royalties liées à Twymeeg.

Mais si EMERALDAS démontre un bénéfice musculaire, une nouvelle question pourrait se poser :

➡️ l’imeglimin pourrait-elle devenir un traitement permettant de préserver la fonction musculaire dans certaines populations métaboliques ?

Et là apparaissent plusieurs pistes potentielles :

Diabète + vieillissement + sarcopénie

puis éventuellement :

Obésité + préservation musculaire

et :

MASH + sarcopénie

Le sujet est particulièrement intéressant dans le contexte actuel des traitements GLP-1/GIP, où la préservation de la masse maigre devient un enjeu de recherche.

⚠️ Mais attention : il n’existe actuellement aucune preuve clinique qu’une association imeglimin + GLP-1 permette de préserver le muscle. Ce serait une piste de développement à démontrer.

Le point à surveiller

Le registre EMERALDAS est toujours « Recruiting » et aucune date officielle de résultats n’est actuellement communiquée.

Mais si l’essai montre une amélioration du test de lever de chaise, de la force musculaire et/ou de la composition corporelle, la publication du 18 septembre prendrait une tout autre dimension.

On passerait alors de :

« signal intéressant chez la souris »

à :

« signal musculaire + mécanisme mitochondrial cohérent + première validation clinique chez l’homme »

Et pour un actif déjà commercialisé, ce changement de perception pourrait être important pour sa valorisation et pour l’intérêt potentiel de partenaires.

À suivre de très près. 🔎

#POXEL #Imeglimin #Twymeeg #Sarcopenie #MASH #Obesite