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    POXEL : On en est où?

    13 août 2026 09:16

    Début juin: Les priorités d'Yves Decadt à court et moyen terme seront les suivantes : Accélérer les discussions de partenariats pour la commercialisation de l'Imeglimine en dehors du Japon, avec une attention particulière portée à la Chine et aux marchés asiatiques ; Valoriser le PXL065 dans le traitement de la cardiomyopathie hypertrophique (CMH) et de la stéatohépatite MASH.

    12 réponses

    • 13 août 2026 09:48

      s'il n'y avait IPF et ses taux graveleux d'usurier et iris , deux pillards invétérés depuis des années , j'aurais tendance à faire confiance à notre nouveau pdg....mais voilà....! Sommes nous au milieu de l' Odyssée ? Après nous être débarassés du Cyclope , allons nous échapper à Charybde et Scylla , ou allons nous succomber aux chants des sirènes asiatiques ?

    • 13 août 2026 10:24

      Et des réponses au quatrième trimestre 2026 du pxl770 me semble t il.

    • 13 août 2026 10:28

      faut attendre la fin du hold up avant de la voir eventuellement sortir des 0.20 si c est pas de la manip 😡

    • 13 août 2026 11:47

      Depuis la cession du pxl 770 on en est où ?

    • 13 août 2026 12:01
      13 août 2026 11:47

      Depuis la cession du pxl 770 on en est où ?

      scynexis a commencé la phase 1 et entamera la phase 2 au T4 2026....ils l'ont répété avant hier...les résultats de la phase 1 sont attendus au T3...le versement à poxel sera au début de la phase 2 , donc T4.

    • 13 août 2026 12:05

      Ok merci

    • 13 août 2026 13:42

      le citron n'est pas suffisamment pressé par IPF (et IRIS)... Quand ils ne restera que la peau il la jetteront aux actionnaires !!!

    • 13 août 2026 15:36

      L'étude de phase 1 du SCY-770, lancée le 30 juin 2026, évalue l'effet de l'alimentation et caractérise la pharmacocinétique de deux schémas posologiques afin d'étayer le choix de dose pour l'étude de phase 2 chez les patients atteints de PKRAD ; les données principales devraient être publiées au troisième trimestre 2026. SCYNEXIS reste sur la bonne voie pour lancer l'étude de phase 2 de preuve de concept du SCY-770 chez les patients atteints de PKRAD au quatrième trimestre 2026, avec une première lecture d'efficacité attendue au second semestre 2027. Le SCY-770 a obtenu la désignation de médicament orphelin de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour le traitement de la PKRAD et a déjà été évalué dans plusieurs essais de phase 1 ainsi que dans un essai de phase 2a chez des patients atteints de stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD) ; les données de sécurité de plus de 270 participants aux essais ont été caractérisées.

    • 14 août 2026 11:58

      Et pour l’Inde, on soigne gratis ?

    • 14 août 2026 12:11

      gratis oui mais le dbt2 est mieux soigné en asie qu en Europe et aux us Bien pourries ces bigs pharmas

    • 14 août 2026 12:32

      Fin 2006 ça pourrait bouger alors ?

    • 14 août 2026 13:18

      l annonce de la conversion de la dette en K sera le signal fort amha

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