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POXEL : Pourquoi les chinois achèteraient-ils de l'iméglimine

04 août 2026 14:50

Pourquoi les chinois achèteraient-ils de l'iméglimine alors que les ventes mondiales sont cent fois inférieures à celles des GLP1, SGLT2... ?

40 réponses

  • 04 août 2026 14:59

    La fin de Phase 4 peut-elle avoir un effet ?


  • 04 août 2026 15:56

    Chiffres globaux de Merck KGaA pour Glucophage (metformin)

    • Ventes mondiales récentes : environ 954 M€ en 2024 et 975 M€ en 2025.
    • En 2025, l’Asie-Pacifique représentait environ 52 % des ventes de Glucophage (~509 M€), avec une croissance organique solide dans la région (Amérique latine et Asie-Pacifique comme principaux moteurs). La Chine est un marché important dans l’Asie-Pacifique pour Merck (et l’un de ses pays stratégiques)

    Pour répondre à ta question sachant que l’imeglimin dépasse en tout point la metformin


  • 04 août 2026 15:58

    L’Asie rapporte à Merck Kgaa et sa metformin pas loin d’un demi milliard par an , ça te va comme business plan m93 ?


  • 04 août 2026 16:00

    On a un médicament sur et efficace qui a passé pratiquement toutes les phases au Japon bien supérieur à la metformin mais on valorise 12 millions d’euros .
    Une vraie mascarade avec une vraie spoliation des minoritaires on peut pas faire plus visible qu’aujourdhui


  • 04 août 2026 16:05

    Le marché chinois est 20x plus important que le japonais qui rapporte à lui seul 70 M€ de ÇA par an
    Surtout avec les IR c’est 32 millions de diabétiques la bas


  • 04 août 2026 16:15

    J’ai l’impression d’être dans le film de weber, on a les droits mais on a oublié ma femme


  • 04 août 2026 16:20

    On a le brevet mais on a oublié De signer un deal , TK dans le rôle de Lhermitte


  • 04 août 2026 16:22

    L’iméglimine suscite un intérêt majeur en Chine pour plusieurs raisons :


    Marché énorme et en croissance : La Chine compte plus de 140 millions de patients atteints de diabète de type 2, avec une prévalence en augmentation. L’iméglimine, premier médicament de sa classe thérapeutique, pourrait répondre à un besoin médical non satisfait, notamment pour les patients souffrant aussi d’insuffisance rénale, une complication fréquente et mal prise en charge actuellement

    .


    Protection par brevet : Poxel a obtenu en Chine un brevet protégeant l’utilisation de l’iméglimine chez les patients diabétiques de type 2 atteints d’insuffisance rénale, valable jusqu’en 2039. Cela sécurise l’exclusivité commerciale et encourage les partenariats stratégiques pour son développement et sa commercialisation

    .


    Potentiel commercial : La Chine est identifiée comme une priorité pour Poxel, avec une population cible estimée à 29 millions de patients déjà traités par des médicaments occidentaux, ainsi que ceux souffrant d’insuffisance rénale chronique. Les discussions pour des partenariats locaux sont en cours, et l’approbation déjà obtenue au Japon pourrait faciliter et accélérer le processus réglementaire en Chine

    .


    Mécanisme innovant : L’iméglimine agit sur le dysfonctionnement mitochondrial, offrant une nouvelle option thérapeutique efficace et bien tolérée, ce qui est particulièrement pertinent pour les patients chinois en quête de solutions adaptées

    .

    En résumé, l’iméglimine représente une opportunité majeure pour la Chine, tant sur le plan médical que commercial, avec un fort potentiel d’adoption grâce à la taille du marché, la protection intellectuelle et l’innovation thérapeutique. Souhaitez-vous des détails sur les partenariats en cours ou les étapes réglementaires prévues ?


  • 04 août 2026 16:24

    Voici les détails sur les partenariats et les étapes réglementaires concernant l’iméglimine en Chine :
    Partenariats en cours :

    Poxel a signé un accord stratégique avec Sumitomo Dainippon Pharma en 2017 pour le développement et la commercialisation de l’iméglimine au Japon, en Chine (y compris Taïwan), en Corée du Sud et dans 9 autres pays d’Asie du Sud-Est. Cet accord couvre donc explicitement la Chine, et Sumitomo est responsable de la mise en œuvre locale
    .
    Poxel a récupéré les droits sur l’iméglimine pour les pays d’Asie (hors Japon) auprès de Sumitomo Pharma, ce qui lui permet de négocier directement des partenariats pour la Chine. Des discussions sont en cours pour un partenariat stratégique visant le développement et la commercialisation en Chine, avec une priorité claire sur ce marché en raison de son potentiel énorme (plus de 140 millions de patients diabétiques de type 2)
    .
    Étapes réglementaires et opportunités :

    Un brevet chinois a été délivré à Poxel en janvier 2025, protégeant l’utilisation de l’iméglimine chez les patients diabétiques de type 2 atteints d’insuffisance rénale, valable jusqu’en 2039. Cela sécurise l’exclusivité commerciale et facilite les discussions avec les autorités locales
    .
    Poxel prévoit des rendez-vous avec les autorités réglementaires chinoises pour discuter du développement et de la possibilité d’exploiter les données cliniques déjà générées au Japon et ailleurs. L’objectif est de réduire les délais de développement et d’accélérer l’autorisation de mise sur le marché en Chine
    .
    La Chine est identifiée comme une priorité absolue pour Poxel, avec une population cible estimée à 29 millions de patients déjà traités par des médicaments occidentaux, ainsi que ceux souffrant d’insuffisance rénale chronique
    .
    Perspectives commerciales :

    Si l’iméglimine est autorisée en Chine, elle pourrait cibler un marché en forte croissance, avec une prévalence du diabète de type 2 en augmentation de 1,7 % par an. Les ventes de traitements pour le diabète de type 2 en Chine ont atteint environ 3 milliards de dollars en 2017, avec une forte proportion d’antidiabétiques oraux
    .
    En résumé, Poxel est activement engagée dans la recherche de partenariats et l’avancement des discussions réglementaires pour lancer l’iméglimine en Chine, avec un fort potentiel commercial et médical.


  • 04 août 2026 16:25

    La macronie est arrosée par Merck il est surprenant que les autorités francaises et europeennes de santé ignorent l imeglimine euh surprenant avec macron et wonder la hyene non 😂


  • 04 août 2026 16:26

    hola les chinois peuvent avaler poxel ce qui serait une fin annoncée de la met


  • 04 août 2026 16:30

    Faisons confiance à TK qui travaille dans l’ombre pour nous spolier encore un peu plus en Chine et ailleurs pour protéger la rente de son ex employeur amha


  • 04 août 2026 16:39

    Une liste de laboratoire chinois valant plusieurs milliards de $ et spécialiste du diabète et des maladies métaboliques :

    Leaders majeurs (multi-milliards USD)
    • Innovent Biologics : Capitalisation ~15-20 milliards USD (HKD 130-150 milliards). Leader dans les GLP-1
    • Hansoh Pharmaceutical : Capitalisation ~20-25 milliards USD (HKD ~190-200 milliards).
    Jiangsu Hengrui Medicine : Capitalisation ~50 milliards USD (CNY ~350-400 milliards). Grand groupe innovant avec pipeline GLP-1 (dont molécules licenciées à l’étranger, ex. Kailera) et thérapies métaboliques/diabète.
    • CSPC Pharmaceutical Group : Capitalisation ~12 milliards USD. Collaboration stratégique avec AstraZeneca (jusqu’à 4,7 milliards USD) sur plusieurs programmes obésité/diabète de type 2
    • Gan & Lee Pharmaceuticals (甘李药业, 603087.SS) : Capitalisation ~5-6 milliards USD (CNY • Tonghua Dongbao : Capitalisation ~2 milliards USD+.
    • Hua Medicine : Spécialiste diabète avec dorzagliatin (HuaTangNing, activateur de glucokinase, premier du genre), commercialisé et inclus au remboursement national. Valorisation plus modeste mais pure-player diabète.

    • Innogen / Guangzhou Innogen Pharmaceutical : Biosimilaire de semaglutide (« Chinese semaglutide »)


  • 04 août 2026 16:41

    Dommage que la priorité de TK et de merck c’est de déposséder les minoritaires sinon y’avait de quoi être bien avec cette société


  • 04 août 2026 16:41
    04 août 2026 16:30

    Faisons confiance à TK qui travaille dans l’ombre pour nous spolier encore un peu plus en Chine et ailleurs pour protéger la rente de son ex employeur amha

    Faites un peu confiance au belge....il sort de la Vlerick school , c'est pas rien....il est capable de sortir le géant des....Flandres du chapeau....! 👀


  • 04 août 2026 16:44

    Passez à l'étape suivante dans l'une des meilleures écoles de commerce d'Europe.
    Le monde a besoin de leaders entrepreneuriaux – et avec nous, vous acquerrez des connaissances et des perspectives novatrices pour un impact encore plus grand. Vlerick est une école de commerce bruxelloise de renom, bénéficiant d'une triple accréditation. Ensemble, nous contribuons à accroître l'impact positif des entreprises....Numéro 1 en formation au management – ​​et en tête du classement du FT et de QS !
    Je peux vous certifier que ce n'est pas une fabrique de clowns....!


  • 04 août 2026 16:46

    Le problème c’est pas Yves decadt c’est ce qu’il y a derrière ..
    Je sors pas de grande école mais n’importe qui pourrait signer un deal en Chine avec toutes les études cliniques et le besoin médical non satisfait la bas sachant que Sumitomo a fait déjà 90 % du travail clinique sur le produit .


  • 04 août 2026 16:50

    Les chinois sont même venu à la porte de Poxel pour le produit selon les dires de notre chère ex DG , mais à cause des pénuries d’encre il a pas pu signer peut être ?


  • 04 août 2026 17:01
    04 août 2026 16:30

    Faisons confiance à TK qui travaille dans l’ombre pour nous spolier encore un peu plus en Chine et ailleurs pour protéger la rente de son ex employeur amha

    Sans oublier la rente de ses créanciers qui les a mis bien à l’abri contrairement à nous qui vivons presque à la rue pour avoir cru dans une molécule mais surtout à une équipe dirigeante sérieuse et sincère hors ça été tout le contraire . Je ne parle évidemment pas de la nouvelle direction qui amha doivent faire le maximum en ce moment mais difficile quand on est coincé les fe sses entre 2 chaises


  • 04 août 2026 20:20

    C’est comme c’est pas venu à l’esprit de nos dirigeants de demander un prêt à Merck Kgaa pour effacer la dette à 35 % .
    Il pèse plus de 70 milliards d’euros en bourse , il touche 5 me par an de royalties mini par an rien qu’au Japon mais laisse crever Poxel . Heureusement qu’à l’intro il était censé soutenir Poxel au lieu de ça on a le droit à iris Oca et ipf 35 % . Magique


  • 08:56

    Je ne pense que l’imeglimine soit un actif stratégique pour Merck l Autrement il l’aurait développé eux mêmes … cette bonne vieille metformine leur assure quelques revenus mondiaux.


  • 09:22

    Peu importe leur stratégie Poxel en tant que spin of merck Kgaa se devait d’accompagner hors ils ont pris les billets et les royalties et en + de ça on a eu droit à un procès de leur part sur un partenariat Roivant qui n’a même pas vu le jour , pour rappel Poxel a payé 2,8 millions d’euros d’indemnités


  • 09:49

    Depuis le début le projet imeglimine est foireux ! Mal développé, partenaires au rabais… et molécule qui n’a pas démontré grand chose.


  • 09:57

    Manet renseignes toi un peu l’imeglimin est une molécule révolutionnaire dans le domaine du diabète avec un mode d’action unique qui agit sur les cellules Bêta


  • 10:03

    Les actionnaires ne se sont pas trompés sur la qualité de la molécule mais sur l’opacité des contrats MS ainsi que les nombreux mensonges de l’ancienne direction sur son développement d’où le paradoxe entre la réussite clinique du produit et de sa valorisation boursière actuelle


  • 10:08

    Pour prendre connaissance des bienfaits de la molécule taper sur internet en mots clés :
    Imeglimin delta larvol , il y a une dizaine d’abstraact scientifique par mois .


  • 10:17

    Je rappelle qu’en France des diabétiques intolérants à la metformin ne peuvent pas se soigner avec une molécule qui a été cofinancée par l’état français (BPI et Crédit d’impôt recherche )
    Un vrai scandale sanitaire et financier .


  • 10:21

    Quand on va tout balancer à la presse locale , nationale et internationale ainsi qu’à toutes les associations de diabétiques et au décideurs publics ça va faire mal et tout ceux qui ont participé à cette étouffement seront en première ligne .
    On a averti plus d’une fois que ce manège devait s’arrêter mais ils continuent à nous prendre pour des dindons c’est plus de la gourmandise c’est de l’avidité à ces niveaux


  • 12:11

    Nadege_b l’imeglimine est tout sauf révolutionnaire. Faire diminuer l’hbA1c n’est qu’un objectif intermédiaire. La priorité est donnée désormais aux molécules qui réduisent les événements vasculaires, cardiaques et ralentissent l’atteinte rénales liées au diabète. Les molécules qui n’ont pas d’études de sécurité cardio- rénales dont l’imeglimine sont des alternatives… tu m’as l’air un peu eloignee de la réalité clinique !


  • 12:15

    Nadege_b tu racontes n’importe quoi ! En France pour les intolérants à la metformine il y a de nombreuses prions de traitement : gliflozines, aGLP1, idpp4, sulfamides… Et ça fonctionne lol !


  • 12:20

    Il faut arrêter avec vos complots une molécule [revolutionnaire] c’est une molécule qui a démontré des bénéfices valides


  • 12:23

    Nadege_b mecanisme unique sur les cellules bêta… les sulfamides et les aGLP1 aussi …


  • 12:27
    12:23

    Nadege_b mecanisme unique sur les cellules bêta… les sulfamides et les aGLP1 aussi …

    les prix de l'iméglimine et des GLP1 sont complètement différents , c'est en cela que la Chine est interessante , le pouvoir d'achat permettrait aux chinois d'accéder à l'iméglimine , pas aux GLP1 , pour la majorité des gens là bas !


  • 12:44

    ortho196 d’accord avec toi l’imeglimine reste une alternative dans les pays pour lesquels les remboursements sont moins généreux !


  • 13:19

    Manet je t’ai donné un site tu pourras te rendre compte que les études existent pour le cardio .
    L’étude de phase 4 final nous en dira un peu plus+
    Mais les effets protecteurs ont été constatés.
    Les glp1 sont bourrés d’effets secondaires .
    Et les dpp4 fonctionnent beaucoup mieux en combinaison d’ailleurs ça marche très bien avec l’imeglimin .


  • 13:29

    Aucune étude de sécurité cardiovasculaire pour l’imeglimine je te le confirme. Je ne sais pas si tu es au courant mais ces études se font sur 3 à 4 ans sur plusieurs milliers de patients sur des critères cliniques durs.
    Pour les aGLP1 une fois que tu as trouvé la bonne posologie le profil de tolérance est favorable. Je ne te parle pas des effets cliniques…
    Ne crois pas tout ce qu’on te dit.


  • 13:33

    Les dpp4 ne marchent pas mieux. Ils sont neutres cad pas de bénéfice mais pas d’effets délétères…


  • 13:52

    Elle a était testé sur des rats et des modèles murins et les résultats ont été probants après je te rejoins il n’y a pas eu d’études de LT en cardio .


  • 13:54

    Mais rien que sur les IR l’imeglimin est supérieur à la metformin donc y’a pas trop de débat.


  • 17:22

    C’est pas une question de supériorité c’est une question de pharmacocinétique qui est moins modifiée par l’IR…


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