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POXEL : à quel prix vont ils brader le PXL065....

26 mai 2026 11:38

Pour Novo Nordisk :
- POSEIDON vise à quantifier un marché de 200+ millions de patients avec inflammation résiduelle.
- Novo cherche à devenir leader du cardio‑rénal‑métabolique.

---
, Poxel a une molécule préclinique (PXL065) qui possède des propriétés anti‑inflammatoires cardiovasculaires démontrées, mais elle n’est pas développée pour la même cible clinique que celle visée par Novo Nordisk dans POSEIDON.


1) Pourquoi PXL065 est pertinent pour l’inflammation cardiovasculaire
Les données précliniques montrent que PXL065 :

- réduit l’inflammation myocardique (↓ cytokines, ↓ infiltration macrophagique)
- réduit la fibrose cardiaque
- améliore la fonction mitochondriale
- diminue le stress oxydatif
- prévient le remodelage pathologique

Ces mécanismes sont exactement ceux impliqués dans l’inflammation résiduelle observée dans POSEIDON.
Scientifiquement, le repositionnement est cohérent.

---

🧬 2) Correspondance mécanistique : PXL065 vs inflammation résiduelle

| Cible pathologique | Importance clinique | Action du PXL065 |
|--------------------|--------------------|------------------|
| Inflammation systémique (IL‑6, CRP) | Facteur causal d’infarctus/AVC | ↓ inflammation mitochondriale, ↓ stress oxydatif |
| Fibrose myocardique | Conduit à HFpEF, remodelage | ↓ fibrose interstitielle |
| Dysfonction mitochondriale | Présente dans ASCVD, HFpEF | ↑ efficacité énergétique |
| Remodelage cardiaque | Prédit les MACE | Prévention du remodelage |
Le profil du PXL065 coche toutes les cases d’un anti‑inflammatoire cardiovasculaire moderne.

---

🎯 3) Dans quelles indications cardio le PXL065 pourrait être repositionné ?1. Inflammation cardiovasculaire résiduelle (ASCVD)
Cible de POSEIDON : patients avec hsCRP ≥ 2 mg/L malgré statines.
➡️ Le PXL065 pourrait réduire l’inflammation mitochondriale → réduction du risque résiduel.
2. HFpEF (insuffisance cardiaque à FEVG préservée)
Pathologie dominée par :
- inflammation
- fibrose
- dysfonction mitochondriale

➡️ Le PXL065 a un profil parfaitement aligné.
3. Post‑infarctus / prévention secondaire
Objectif : réduire inflammation + remodelage.
➡️ Le PXL065 a montré des effets anti‑remodelage.

4. Cardiomyopathies métaboliques
Déjà démontré dans la CMH murine → extension possible.

---
4) Obstacles au repositionnement

| Obstacle | Impact |
|---------|--------|
| Poxel n’a plus les moyens financiers | Impossible de lancer un programme cardio sans partenaire |
| Indications très coûteuses | Essais ASCVD/HFpEF = 50–150 M€ |
| Concurrence massive | Novo, Amgen, Novartis, Lilly… |
| PXL065 n’a pas encore de données humaines en cardio | Nécessité d’un Phase 1b/2a dédié | Le repositionnement est scientifiquement excellent, mais économiquement hors de portée pour Poxel seul.

---
5) Scénario réaliste : repositionnement via un partenaire

Le scénario le plus crédible :

1. Poxel génère une petite étude préclinique supplémentaire ciblant inflammation systémique (IL‑6, CRP).
2. Poxel cherche un partenaire cardio‑métabolique (Novo, Lilly, Boehringer).
3. Le partenaire finance un Phase 2a inflammation résiduelle. C’est la seule voie réaliste pour que le PXL065 entre dans le cardio.

--- Synthèse finale

- Oui, le PXL065 a un potentiel réel dans l’inflammation cardiovasculaire.
- Oui, ses mécanismes sont parfaitement alignés avec les besoins révélés par POSEIDON.
- Non, Poxel ne peut pas le développer seul.
- Un partenariat serait nécessaire pour un repositionnement cardio.

15 réponses

  • 26 mai 2026 11:42

    le hic est juste ici...poxel n'a plus de chercheurs....sauf TK dans sa petite structure créée après son départ...
    1. Poxel génère une petite étude préclinique supplémentaire ciblant inflammation systémique (IL‑6, CRP).

  • 26 mai 2026 12:33

    Poxel avait obtenu un fast track pour l AMN ….quand kuhn était en explosion….le 065 avait une touche possible dans la cardiomyopathiehypertrophique …. Et bien évidemment la MASH avec phase 2 bouclée ….

  • 26 mai 2026 12:41

    L AMN traite peut rapporter 1 à 2 milliards par an …n oublions pas le fast track …pour la MASH il a obtenu le 505(b)(2)….quand même il pourrait trouver un partenaire …en effet sans troupes pas de salut autrement

  • 26 mai 2026 12:48

    Avec le traitement de la CMH …je vous dis pas ….et tout cela ne fait pas tilt chez les bigs pharma s …..on rajoute l IME qui est loin d avoir rendu tout le jus attendu ………sumi a donné trois milliards à roivant pour des vants qui s averent du vent

  • 26 mai 2026 12:49

    Comme dit la vedette …voila voila et voila

  • 26 mai 2026 13:14

    = un alevin chez les requins ………..

  • 26 mai 2026 14:02

    En attendant les algos la baissent pour IPF

  • 26 mai 2026 15:10

    Je le pensais bon pharmacien au flair indéniable …enfait il semble être avant tout menteur niais et plus que piètre gestionnaire …a moins que l essence même de poxel ait été complètement cachée par une conjuration d origine …et la bpi qui agit avec notre argent !!!! Elle ne bouge pas

  • 27 mai 2026 12:32

    en un mot comme en cent ou sang (au choix) , le nouveau management est égal ou pire que l'ancien...jusqu'ici ! Continuation de mutisme , continuation avec les vautours IPF (35 % ) et Iris....braderie du 770 au profit d' IPF.....

  • 01 juin 2026 14:15

    l AK est proche vu l evolution du cours IPF va rentrer avant un deal d envergure amha

  • 01 juin 2026 14:53

    Une molécule qui à finie sa phase 2 depuis plus de 2 ans et qu'il n'y a eu aucune offre ne présage rien de bon.

    Après la pépites Imeglimine, la pépites 065 à l'air de prendre le même chemin.

    Une pépite sur le papier mais dans le monde réel, une enclume 😂

  • 01 juin 2026 16:22

    Mouais ca marche au Japon mais les bigs pharmas semblent la bloquer

  • 01 juin 2026 17:57

    turbolt

    A force de trouver des excuses, c'est TK, c'est Merck, c'est les Japonais, vous allez finir dépouillé, 😅

    ​

    la méga pépites qui arrive à 65 millions de CA après 5 ans, et une prévision de croissance à 15% par an, comment dire, que cela va devenir une licorne, 🤔

    Poxel aura tout juste finit le remboursement à Orbimed, que la molécule va tomber dans le domaine publique et pourra être générisé 😆​

    Donc la pépite Imé était bien en plaqué OR.
    les créanciers vont récupérer leur bille et ensuite tchao.

    Votre histoire que IPF va charger un max est faux, IPF a bien prècisé qu'il n'était pas voué au développement de la sociète donc ne pas réster car ce n'est pas leur domaine, leur domaine , c'est le financement de biotech et pas le développement.

    A force de rêver ou d'extrapoler, vous allez finir en slip, contrairement au financier.
    Encore quelques années de survie et ensuite , bye bye Poxel

  • 05 juin 2026 10:04

    daté d'hier, je n'arrive pas à crée un post, donc je le met ici, ci vous voulez crée un poste dédié pas de soucis

    L’iméglimine comme traitement de substitution à la metformine chez les patients atteints de diabète de type 2 présentant une intolérance à la metformine : une étude observationnelle
    rétrospective

    https://www.cureus.com/articles/495501-imeglimin-as-a-replacem ent-therapy-for-metformin-in-patients-with-type-2-diabetes-mellitus-experiencing -metformin-intolerance-a-retrospective-observational-study#!/

  • 05 juin 2026 10:49

    oui Free ipf n est meme pas rentré au K je pense qu ils esperaient un deal majeur qui n arrive pas

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