POXEL : Ou passe notre argent

Nadege_b

25 mai 2026 •12:27

On attend toujours une ouverture de l’imeglimin hors Japon mais j’ai l’impression qu’ils n’ont pas les compétences comme l’ancienne direction étonnant pour leur produit phare qui a demandé plus de 200 millions d’euros d’investissements et qui rapporte rien plus que monétiser par orbimed .

loyaltou

25 mai 2026 •15:03

analyse
Imeglimin

https://www.researchgate.net/publication/401231366_Imeglimin_Discov ery_Pharmacology_and_Trials

loyaltou

25 mai 2026 •15:04

Cette revue résume brièvement la découverte, le développement, les propriétés, les mécanismes d'action et les principaux résultats des études majeures sur l'efficacité et la sécurité de l'iméglimine. L'iméglimine est une tétrahydrotriazine, première de sa classe, administrable par voie orale, conçue à partir de la metformine pour corriger les anomalies physiopathologiques liées au dysfonctionnement des cellules β et à l'insulinorésistance dans le diabète de type 2 (DT2). Les études précliniques montrent que l'iméglimine inhibe partiellement le complexe I mitochondrial, corrige le déficit du complexe III, réduit la production d'espèces réactives de l'oxygène et stimule la production d'ATP dépendante du NAD+. Ceci améliore la sécrétion d'insuline stimulée par le glucose et préserve la masse des cellules β. De plus, ce composé augmente la libération endogène de peptide-1 de type glucagon (GLP-1) et de polypeptide insulinotrope glucose-dépendant (GIP) et améliore la signalisation de l'insuline au niveau hépatique et musculaire, induisant ainsi une action combinée insulinotrope et insulino-sensibilisatrice. Les études pharmacocinétiques révèlent une absorption rapide, une demi-vie d'élimination d'environ 9 à 12 heures, une biodisponibilité orale élevée et une excrétion principalement rénale, sans interaction cliniquement significative avec la metformine ou la sitagliptine. Lors des essais de phase 2 et 3, le schéma posologique optimisé de 1 000 mg deux fois par jour a permis de réduire de façon constante l'hémoglobine glyquée (HbA1c) d'environ 0,8 à 0,9 % en monothérapie et d'obtenir des réductions supplémentaires de 0,4 à 0,6 % en association avec la metformine ou l'insuline. Il présente une tolérance comparable à celle du placebo et un risque minimal d'hypoglycémie. Les données à long terme confirment une efficacité glycémique durable, un profil cardiovasculaire neutre sans allongement de l'intervalle QT/QTc et des effets indésirables gastro-intestinaux majoritairement bénins. Les données en vie réelle confirment une réduction durable de l'HbA1c, une perte de poids modeste et une amélioration du profil lipidique sur 12 mois, indépendamment de l'âge, du sexe, de l'indice de masse corporelle ou de la fonction rénale. Les analyses multivariées et de regroupement suggèrent qu'un âge avancé, l'absence de traitement antérieur et un taux d'HbA1c initial plus faible prédisent une réponse plus marquée, soulignant l'importance de la stratification des patients. Les recherches sur l'iméglimine dans le traitement du diabète de type 2 sont limitées par la petite taille des échantillons, principalement des données japonaises, le manque d'essais cliniques sur les critères d'évaluation cardiovasculaires, le nombre restreint de comparaisons avec d'autres antidiabétiques et l'insuffisance des données de sécurité à long terme. Des études supplémentaires sont nécessaires pour préciser son profil d'efficacité et de sécurité.

loyaltou

25 mai 2026 •15:14

le monde est petit car un des deux auteurs de l'étude est allemand comme la maison mère lol

et la maison mère, elle fait quoi pour l'expansion de l'iméglimine hors Japon ????

loyaltou

25 mai 2026 •15:20

supprimez les espaces pour le lien !

Fodam

25 mai 2026 •23:13

La phase 4 est aujourd’hui dans une dynamique : “validation progressive sans surprise négative” C’est exactement le scénario le plus favorable pour un médicament déjà lancé : pas de rupture de sécurité efficacité maintenue élargissement progressif d’usage.

C'est un argument supplémentaire dans les négociations et partenariats futurs.

turbolt

02 juin 2026 •11:03

et ipf baisse le cours jamais de rebond c est réglé comme du papier a musique pour capter le K

Parmenion

02 juin 2026 •12:29

Oui, c'est vraiment pas fun là.
Je pensais qu'en sortant du RJ, avec la news de la vente (certes sous conditions) de la molécule et surtout, du bon niveau des ventes au Japon, elle allait retrouver une certaine embellie mais tout au contraire, elle végète... A ce rythme là, on se dirige vers un statu quo d'ici le trim 4 avec peut-être les premiers résultats de la molécule et confirmation tendance ventes TW au Japon. Ce n'est vraiment pas enthousiasmant. Un tel potentiel, gâché pour le moment.

turbolt

02 juin 2026 •14:59

elle est totalement sous algos pour AK au profit d IPF elle depend neanmoins des deals apres AK ca n urge pas d ht Le timing d IPF est a suivre

Free777

02 juin 2026 •17:11

la baisse va s'accélérer ! 0.218 à casser pour aller chercher les 0.172

Rien à attendre, à part une baisse lente et constante, 😰​

Quand il n'y a plus que de la dette, plus grand chose à espérer à part un rebond technique, 😂

M4772

03 juin 2026 •10:30

ARRÊT complet des échanges ?

turbolt

06 juillet 2026 •12:37

il va passer chez IPF

Free777

08 juillet 2026 •08:36

Il faut commencer à parler au passé.

Ou est passé votre argent, car je crois que les caisses sont plutôt vide ! 😅