POXEL : Quels sont les jalons précis des paiements

ortho196

28 avril 2026 •15:58

des miettes dans un premier temps , ce n'est qu'en cas de grosses ventes que poxel touchera des montants interessants (mangés partiellement par IPF ) et ce ne sera pas avant 2030 au plus tôt....

ortho196

28 avril 2026 •16:00

Événement déclencheur Paiement d’étape
Initiation du premier essai clinique de phase 2 2 000 000 $
Initiation du premier essai clinique de phase 3, ou première
acceptation d’une demande d’autorisation de mise sur le marché
aux États-Unis, selon la première de ces éventualités
6 000 000 $
Première vente commerciale aux États-Unis 25 000 000 $
Ventes nettes sur une année civile égales ou supérieures à 250
000 000 $ 5 000 000 $
Ventes nettes sur une année civile égales ou supérieures à 500
000 000 $ 25 000 000 $
Ventes nettes sur une année civile égales ou supérieures à 1 000
000 000 $ 50 000 000 $
Ventes nettes sur une année civile égales ou supérieures à 1 500
000 000 $ 75 000 000 $
Total pouvant atteindre : 188 000 000 $
SCYNEXIS prévoit de lancer une étude de phase 2 de preuve de concept chez des patients
atteints d’ADPKD au quatrième trimestre 2026, avec une première lecture d’efficacité
attendue au second semestre 2027.
Il est précisé qu’IPF, en tant que bénéficiaire de premier rang de la fiducie 3 qui est
propriétaire de l’actif PXL770 depuis le 30 septembre 2024, a autorisé le transfert de cet
actif dans le patrimoine de POXEL SA pour qu’il soit cédé à Scynexis.
En contrepartie, IPF recevra 75% des montants versés par Scynexis lesquels seront
affectés au remboursement de sa dette.
Cependant IPF a accepté qu’une partie des sommes reçues au titre du paiement initial (à
hauteur de €3.75m) et les 2 paiements d’étape cliniques (pour autant qu’ils soient atteints
dans le futur) soient mis en réserve pour Poxel, afin de sécuriser le financement futur de
la société. Ces sommes pourraient être utilisées suivant les besoins ultérieurs de la société
et aux conditions définies dans la documentation Tranche D PDR. Aussi, Poxel aura la
faculté d’annuler ces engagements additionnels dans les trois mois suivant leur mise à
disposition, si la société estime qu’ils ne sont plus nécessaires.

turbolt

28 avril 2026 •16:22

tout le monde encaisse sauf les actionnaires 😂

M6115212

29 avril 2026 •08:17

Il est précisé qu’IPF, en tant que bénéficiaire de premier rang de la fiducie 3 qui est propriétaire de l’actif PXL770 depuis le 30 septembre 2024, a autorisé le transfert de cet actif dans le patrimoine de POXEL SA pour qu’il soit cédé à Scynexis.

Si on transpose cela à la fiducie 2, cela veut dire que Merck est propriétaire de la molécule pour le reste du monde. Garder en mémoie que Merck a des usine en chine, y produit et commercialise massivement le glucophage. Dont acte

Manet38

29 avril 2026 •08:58

On mesure mieux combien la gouvernance de cette société aura été défaillante. Ca en est même trop pour être honnête !

M4772

29 avril 2026 •09:37

On ne peut savoir ce que kuhn a bouine …complètement hermétique …une gestion de malade payée plus de 30000 euros par mois …ahurissant ….

Manet38

29 avril 2026 •09:59

Il faudrait qu'il rembourse ! 😂

ortho196

29 avril 2026 •10:06

TK est certes responsable de la débâcle , mais tout le conseil d'administration et de surveillance est aussi coupable que lui . Ils l'ont laissé faire et ont validé tous ses actes sans jamais intervenir pour le contredire. Ils et elles étaient pourtant grassement payés pour ce rôle qui était leur responsabilité , mais ils ont juste encaissé leurs salaires et bonus sans rien faire pour éviter cette débâcle.

veloso

29 avril 2026 •10:28

L’étude de phase 2 de preuve de concept chez des patients atteints d’ADPKD devrait débuter au quatrième trimestre 2026.

On repart à zéro, car il y a déjà eu une phase 2a dans la NASH avec des résultats positifs.

ortho196

29 avril 2026 •10:44

veloso

29 avril 2026 •10:28

L’étude de phase 2 de preuve de concept chez des patients atteints d’ADPKD devrait débuter au quatrième trimestre 2026.

On repart à zéro, car il y a déjà eu une phase 2a dans la NASH avec des résultats positifs.

c'est scynexis qui repart à presque 0....poxel ne touchera que si ça fonctionne , sauf pour l'initiation de la phase 2...des peanuts (bienvenues malgré tout ).En fait , scynexis ne part pas de 0 , la phase 1 a été ok , et la phase deux est pratiquement prête à l'emploi....TK avait commencvé les démarches administratives et des discustions avec la FDA...(maladie ? ou médicament orphelin ? )

ortho196

29 avril 2026 •10:51

...voilà , c'est ici : Le SCY-770 est un traitement oral qui a été évalué dans huit essais cliniques et qui présente un profil de sécurité favorable. SCYNEXIS devrait débuter une étude de phase 2 de validation de principe chez des patients atteints de polykystose rénale autosomique dominante (PKRAD) au quatrième trimestre 2026, avec une première évaluation de l'efficacité attendue au second semestre 2027. Le SCY-770 a obtenu la désignation de médicament orphelin auprès de la Food and Drug Administration (FDA) américaine.

Manet38

29 avril 2026 •10:51

veloso Bien évidemment, ce ne sont pas du tout les mémes pathologies !