POXEL : Soon résultats Sumi...

veloso

15 avril 2026 •09:54

12 milliards de yens pour franchir le seuil.

Free777

15 avril 2026 •10:04

Résultats Sumito le 13 Mai

Jato_makoto

17 avril 2026 •10:46

L'étape 2 à 10B de yen sera officialisé le 13 Mai, 12% de royalties et 1B de yen de millestones...

On sera concentré sur les forecasts pour 2026, le graal serait 20B !!!! mais cela ferait 80% faut pas trop y croire mais avec la notoriété du produit + les insuffisants rénaux, le business s'est considérablement agrandit.

PS: ma lecture entre les lignes des documents "corporate" de Sumitomo pharma c'est que le Twymeeg devrait être le premier produit en CA sur le marché Japonais (hors US).

loyaltou

17 avril 2026 •10:55

Ma lecture est très simple : le décollage des ventes se fera réellement en 2027 après la validation de la phase 4.

L’obtention d’une phase 4 pour une molécule (c’est-à-dire après la commercialisation et la surveillance post-marketing) marque une étape cruciale dans son cycle de vie. Voici les principaux éléments qui déterminent son potentiel commercial à ce stade :

1. Validation et Sécurité Renforcée

Preuves cliniques solides : La phase 4 confirme l’efficacité et la sécurité à long terme, ce qui renforce la confiance des prescripteurs, des patients et des payeurs.
Réduction des risques : Moins d’incertitudes sur les effets secondaires ou les interactions médicamenteuses, ce qui facilite l’adoption.
2. Extension des Indications Thérapeutiques

Nouveaux usages : Les données de phase 4 peuvent permettre d’élargir les indications (ex. : nouvelle population de patients, nouvelle pathologie).
Exemple : Un médicament initialement approuvé pour le diabète de type 2 pourrait être étendu au diabète de type 1 ou à d’autres troubles métaboliques.
3. Avantage Concurrentiel

Différenciation : Si la molécule montre une supériorité ou une tolérance meilleure que les traitements existants, elle peut capturer une part de marché plus importante.
Barrière à l’entrée : Les génériques ou biosimilaires auront plus de mal à concurrencer une molécule avec des données post-commercialisation robustes.
4. Stratégie de Prix et Remboursement

Négociation avec les payeurs : Les données de phase 4 peuvent justifier un prix premium ou une meilleure couverture par les assurances/systèmes de santé.
Accords de remboursement : Certains pays ou assureurs exigent des données de phase 4 pour un remboursement optimal.
5. Marketing et Adoption

Communication ciblée : Les résultats de phase 4 alimentent les campagnes de marketing auprès des médecins et des patients.
Formation des prescripteurs : Les données réelles facilitent la formation et l’adoption par les professionnels de santé.
6. Risques et Limites

Coût élevé : La phase 4 est coûteuse et peut révéler des effets indésirables rares, impactant négativement la réputation.
Concurrence : L’arrivée de nouveaux traitements ou de génériques peut limiter le potentiel commercial, même avec des données solides.

Exemples Concrets

Keytruda (pembrolizumab) : Après sa phase 4, son utilisation a été élargie à plusieurs types de cancer, boostant ses ventes à plus de 20 milliards de dollars par an.
Humira (adalimumab) : Les données post-commercialisation ont permis de maintenir sa domination malgré l’arrivée de biosimilaires.

Questions Clés pour Évaluer le Potentiel

La molécule répond-elle à un besoin médical non couvert ?
Existe-t-il des alternatives moins chères ou plus efficaces ?
Les payeurs sont-ils prêts à rembourser à un prix premium ?
La phase 4 a-t-elle révélé des avantages inattendus ?

En résumé : Une phase 4 réussie peut significativement augmenter le potentiel commercial d’une molécule, mais son succès dépend aussi du contexte concurrentiel, de la stratégie de prix et de l’adoption par les prescripteurs.

Free777

17 avril 2026 •11:17

Peut-être une nouvelle déception, le passage de 11 my n'est pas garanti pour cette année, cela ne vaut pas se jouer à grand chose !

Si Sumito met un petit peu de mauvaise volonté, cela risque d'être pour l'année prochaine 😅

Jato_makoto

17 avril 2026 •11:24

il faut lire...

l'étape 2 est à > 10 et non pas > 11

Free777

17 avril 2026 •12:19

Moi, j'ai vue 11 milliards de Yen sur les communiqués.

Et si on sait calculé, T1 + T2 + T3 + T4, cela va tourner vers ce 11 milliards.

Je ne prends pas en compte ceux qui calcul avec un T4 qui auraient progressé de 100% par rapport au T3 😂

Jato_makoto

17 avril 2026 •14:56

exact pour le CA de 11 millions, mais le paiement des millestones est le franchissement des 10 millions.

Jato_makoto

17 avril 2026 •14:58

j'attend surtout le résultat du T4 2025 en comparaison avec le T4 2024, afin de voir l'impact de l'AMM avec les IR...delà on pourra calculer le CA de l'année 2026...

Manet38

17 avril 2026 •15:28

Tu penses que ça va faire une différence importante ? La metformine est aussi utilisable dans l'IR jusqu'à un DFG de 30 ml/mn et en adaptant la dose.

Jato_makoto

17 avril 2026 •16:57

le bénéfice/risque du Twymeeg est meilleur que la metformine, mais il faut du temps pour changer les habitudes...Une fois le produit installé dans le paysage des traitement du diabète, alors le marché va devoir décider quoi faire en Asie de ce produit ?

Manet38

17 avril 2026 •19:24

Les habitudes sont surtout fondées sur les recommandations des sociétés savantes… ce sont les recos qu’il faut faire évoluer.

buckdany

18 avril 2026 •21:56

En attendant la valo est microbienne

htgpa030

19 avril 2026 •11:53

Le problème est que cette valeur n’est suivie par aucun des analystes qui ne sont pas lá que quand on a pas besoin d’eux !