POXEL : dossier de 14 pages sur Imeglimine

loyaltou

09 mars 2026 •21:37

L’iméglimine est un nouveau médicament oral hypoglycémiant, premier de sa classe,

dérivé de la metformine, qui représente une approche novatrice
dans la prise en charge du diabète de type 2. Contrairement aux traitements traditionnels, l’iméglimine cible des voies physiopathologiques clés en stimulant
la sécrétion d’insuline stimulée par le glucose (GSIS) et en préservant
la masse des cellules β. Elle améliore également l’action de l’insuline, inhibant potentiellement la production hépatique de glucose, et renforce la signalisation de l’insuline dans les tissus hépatiques et musculaires squelettiques. Ceci conduit à une
amélioration de la sécrétion et de la sensibilité à l’insuline, ainsi qu’à une meilleure
utilisation du glucose dans les tissus périphériques [4, 39].

L’iméglimine pourrait agir sur le dysfonctionnement mitochondrial, un facteur
pathogène clé du diabète de type 2, en rééquilibrant l’activité de la chaîne respiratoire.
Plus précisément, elle inhibe partiellement le complexe I et corrige le déficit du complexe III, ce qui réduit le stress oxydatif

et contribue à prévenir la mort cellulaire. Dans des modèles murins de diabète de type 2,

l'iméglimine améliore la production d'ATP stimulée par le glucose et
stimule la synthèse de NAD+ via la voie de récupération, favorisant ainsi une sécrétion accrue d'insuline. De plus, l'iméglimine contribue à
préserver la masse des cellules β et cible de manière unique les anomalies du
métabolisme énergétique cellulaire, la distinguant des autres traitements majeurs du diabète
[4]. Plusieurs essais cliniques de phase III ont démontré
des réductions statistiquement significatives et cliniquement pertinentes de la glycémie, ainsi qu'un profil de sécurité et de tolérance globalement positif. Notamment, aucun cas d'hypoglycémie sévère n'a été observé [40]. D'autres études de grande envergure, menées auprès de populations variées, sont nécessaires pour confirmer ces résultats

[5].