POXEL : retour 0.24

loyaltou

17 février 2026 •13:12

manipulation de cours orchestrée par IPF

ça sent bon le dépôt de plainte ....

turbolt

17 février 2026 •13:34

rien ne filtre sur une avancée asie j ai vendu a perte la moitié de ma position vu l exposition minimale d ipf qui nous fait miroiter comme TK un deal chine

loyaltou

17 février 2026 •13:37

quelle est la réalité du deal Chine ?????

pour l'instant, ça ressemble à du Dalida Paroles paroles 😂

loyaltou

17 février 2026 •13:43

Voici une synthèse des informations les plus récentes et pertinentes concernant les essais cliniques et les partenariats potentiels pour la commercialisation de l’iméglimine en Chine en 2026 :

1. Partenaires potentiels pour la commercialisation en Chine

Sumitomo Dainippon Pharma : Ce laboratoire japonais a été le partenaire historique de Poxel pour le développement et la commercialisation de l’iméglimine au Japon, en Chine, en Corée du Sud, à Taïwan et dans neuf autres pays d’Asie du Sud-Est. Cependant, Poxel a récupéré les droits de commercialisation pour la Chine et d’autres territoires asiatiques (hors Japon) et est actuellement en discussion pour un nouveau partenariat stratégique en Chine, afin de maximiser l’approbation déjà obtenue au Japon et de réduire les efforts de développement pays par pays
.
Acteurs locaux chinois : Parmi les grands groupes pharmaceutiques chinois qui pourraient être des partenaires pertinents, on trouve :

Hisun Pharmaceutical (spécialisé en antibiotiques et médicaments anti-tumoraux, parmi les 500 plus grandes entreprises pharmaceutiques chinoises)

.
Tasly Pharmaceutical (intégration de la médecine traditionnelle chinoise et de la biotechnologie moderne, fort en cardiovasculaire et métabolique)
.
BeiGene (biotech innovante, modèle intégré de R&D à la commercialisation, forte présence internationale)
.
Guangzhou Pharmaceuticals (spécialisé en médicaments traditionnels et modernes, forte distribution en Chine)
.

Ces entreprises ont l’expérience de la commercialisation de médicaments innovants en Chine et pourraient aider Poxel à naviguer le paysage réglementaire et commercial local.

2. État des essais cliniques en Chine

Pas d’essais cliniques de phase III publiés en Chine à ce jour : Les essais pivots de phase III (programme TIMES) ont été menés principalement au Japon, avec des résultats positifs. Cependant, Poxel a obtenu un brevet chinois pour l’iméglimine, notamment pour son utilisation chez les patients diabétiques de type 2 atteints d’insuffisance rénale, ce qui renforce la position du médicament sur ce marché
.
Prochaines étapes : Pour une AMM en Chine, Poxel devra probablement mener des essais cliniques locaux (phase III) ou soumettre des données complémentaires adaptées à la population chinoise, conformément aux exigences de la NMPA (National Medical Products Administration). La société est en discussion pour un partenariat stratégique afin d’accélérer ce processus
.

3. Stratégie et opportunités

Priorité Chine : Poxel a clairement indiqué que la Chine est une priorité, avec un marché de plus de 140 millions de diabétiques de type 2 et un besoin médical non satisfait, notamment pour les patients souffrant aussi d’insuffisance rénale
.
Modèle de partenariat : Un partenariat avec un acteur local permettrait de bénéficier de leur expertise réglementaire, de leur réseau de distribution et de leur connaissance du marché chinois.

Résumé des actions en cours







Étape
Statut/Prochaines actions




Brevet
Obtenu en Chine pour l’iméglimine (notamment pour l’insuffisance rénale)


Partenariat
En discussion, priorité Chine et Asie du Sud-Est


Essais cliniques
Phase III à prévoir en Chine pour AMM locale


Commercialisation
Dépendra de l’AMM et du partenariat local





Conclusion
Poxel est en phase active de recherche d’un partenaire chinois pour développer et commercialiser l’iméglimine, avec un accent sur la Chine en raison de son énorme potentiel de marché. Les prochaines étapes clés seront la finalisation d’un partenariat et le lancement d’essais cliniques locaux pour obtenir l’AMM chinoise.

remrub

17 février 2026 •14:15

Loyaltou; "Poxel est en phase active de recherche d’un partenaire chinois pour développer et commercialiser l’iméglimine, avec un accent sur la Chine en raison de son énorme potentiel de marché. Les prochaines étapes clés seront la finalisation d’un partenariat et le lancement d’essais cliniques locaux pour obtenir l’AMM chinoise."
Uun résumé très clair et instruisant; la question qu'on peut se poser: pourquoi la direction de Poxel ne dresse pas par transparence un tel constat; pourquoi sont-ils si frileux à informer le marché des démarches en cours??

M4772

17 février 2026 •14:18

Les forbans seuls dans le système c est la mort à coût terme …la direction attend si elle le peut un secours externe …maintenant à quel niveau les requins vont dépecer la proie

Free777

17 février 2026 •15:25

remrub

Je pense pour ma part que l'on peut oublier la Chine.

C'est comme aux US, quand un partenariat laisse tomber, cela sent mauvais pour la suite.

Enfin, c'est ce que je pense et peut-être que je me trompe !

turbolt

17 février 2026 •17:35

elle a perdu une bonne partie de son coté speculatif

turbolt

17 février 2026 •17:38

et un coup de rouge sur le pif a la clout comme si la situation n y suffisait pas

loyaltou

17 février 2026 •19:02

Le marché de l'iméglimine (Imeglimin) en Chine reste, à ce jour (février 2026), en phase de développement et de discussions pré-commerciales, sans commercialisation effective ni approbation formelle pour la vente en tant que médicament antidiabétique.Statut actuel de l'iméglimine en ChineL'iméglimine (nom commercial Twymeeg au Japon) est un antidiabétique oral de première classe (glimin) qui cible le dysfonctionnement mitochondrial. Il est approuvé et commercialisé uniquement au Japon depuis 2021 (par Sumitomo Pharma).
Contrairement à certaines affirmations isolées dans des revues scientifiques (par ex. une méta-analyse mentionnant une approbation en Chine en 2021), les sources officielles et récentes de Poxel (la société biopharma française qui détient les droits) ne confirment pas d'approbation ni de lancement en Chine.
Poxel a récupéré les droits pour la plupart des pays asiatiques (hors Japon) après la fin du partenariat avec Sumitomo Pharma pour ces territoires.

Événements clés récents concernant la ChineJanvier 2025 : La National Intellectual Property Administration (CNIPA) chinoise a accordé à Poxel un brevet (ZL201980015603.X) protégeant l'utilisation de l'iméglimine chez les patients diabétiques de type 2 atteints d'insuffisance rénale modérée à sévère, jusqu'en 2039. Ce brevet renforce la protection intellectuelle et soutient les négociations en cours.
Poxel indique explicitement poursuivre des discussions de partenariat stratégique pour le développement et la commercialisation de l'iméglimine en Chine (le 2e plus grand marché mondial du diabète de type 2), ainsi que dans d'autres pays d'Asie du Sud-Est.
Priorité donnée à la Chine et aux pays où les études cliniques supplémentaires ne seraient pas nécessaires, en s'appuyant sur les données japonaises pour accélérer les processus réglementaires (NMPA – National Medical Products Administration).

Potentiel du marché chinoisLa Chine représente un énorme potentiel pour l'iméglimine :Environ 112–140 millions d'adultes atteints de diabète de type 2 (chiffres 2017–2025, en croissance ~1,7 % par an).
Marché des traitements du diabète très important (ventes orales ~1,5 milliard USD en 2017, en forte hausse depuis).
Avantage spécifique : l'iméglimine est bien tolérée chez les patients avec insuffisance rénale chronique (CKD), une comorbidité fréquente chez les diabétiques chinois → cible potentielle de plusieurs dizaines de millions de patients.
Cependant, le marché est très compétitif (metformine générique, DPP-4i, SGLT2i, GLP-1, etc.), et l'accès/remboursement dépendrait d'un partenariat local + inclusion éventuelle sur la liste nationale des médicaments remboursés.

Perspectives à court/moyen terme (2026 et après)Aucune annonce récente de partenariat signé, d'essai clinique avancé ou de dépôt d'AMM (NDA) en Chine n'apparaît dans les communiqués 2025–2026 de Poxel.
Le focus reste sur la recherche d'un partenaire chinois ou asiatique pour avancer vers une approbation et un lancement, potentiellement en leverageant l'approbation japonaise.
Si un partenariat aboutit en 2026, un lancement pourrait intervenir dans les 2–4 ans suivants (selon les exigences de la NMPA, qui peut parfois accepter des données étrangères pour des médicaments innovants).

En résumé : le marché chinois de l'iméglimine est prometteur mais encore inexistant en termes de produit commercialisé. Il s'agit d'une opportunité stratégique pour Poxel, soutenue par un brevet récent, mais sans avancée concrète publique au-delà des négociations en cours.

M4772

18 février 2026 •11:37

La brouillasse la plus épaisse

turbolt

18 février 2026 •11:55

oui M4772 com minimaliste et a retardement ou pas du tout je pense a liquider ma position je n apprecie pas le financement d iris avant AK

M4772

18 février 2026 •12:21

Turbot …cela permet de tenir ….peut être en attendant des résultats de la négociation …..c est difficile d imaginer une fin cata après leurs dires …..croisons les doigts …c est vrai qu avec poxel même sans le bizarre tout est étrange

turbolt

18 février 2026 •13:18

elle risque pas de rebondir

oponthus

18 février 2026 •13:56

et on sait qui négocie ? Car ce n'est plus qu'une coquille vide Poxel. Presque plus d'employés. Qui y parle chinois ? C'est un préalable important il me semble. Et si la négo est externalisée qui la fait ? Tellement de si avec POXEL...

loyaltou

18 février 2026 •14:03

Le négociateur en chef, c'est lui :

Yves Decadt dispose de plus de 25 ans d’expérience internationale dans l’industrie pharmaceutique. Il a notamment passé près de 20 ans chez Johnson & Johnson au sein du département de développement commercial international, en charge des licences et des négociations d’accords, en particulier sur l’Asie. Il a également exercé plusieurs mandats de direction au sein de sociétés de biopharma et medtech de renom. Yves apportera ainsi à Poxel une double expertise scientifique et stratégique, ainsi que l’accès à un vaste réseau international. Yves, dans le cadre d‘un contrat de conseil, travaille depuis le mois d’août 2025 avec les équipes de POXEL sur les discussions de partenariats en cours ainsi que sur l’évaluation approfondie du potentiel de développement commercial des principaux actifs de Poxel.

Yves Decadt est diplômé en bio-ingénierie et en administration industrielle de l’Université de Gand (Vlerick School), ainsi qu’en pharmacologie et médecine pharmaceutique de l’Université Libre de Bruxelles. Il a également obtenu la certification de Board Director de la Duke University.

Afin de respecter l’obligation de mixité applicable au Conseil d’administration de Poxel, composé de moins de huit membres, il a été convenu que la mise en œuvre de la nomination d’Yves Decadt impliquerait la démission préalable de Nicolas Trouche de son mandat d’administrateur. La proportion minimale d'administrateurs de chaque sexe exigée est ainsi respectée.

Nicolas Trouche, Directeur Général de Poxel, déclare : « Nous sommes ravis de proposer la nomination de Yves Decadt au Conseil d’administration de Poxel. Son expertise et sa capacité à développer des partenariats stratégiques constituent des atouts précieux pour consolider et accélérer la création de valeur au bénéfice de Poxel et de ses parties prenantes, tout en poursuivant la valorisation du portefeuille de produits ».

M4772

18 février 2026 •14:16

Difficile de penser qu une bonne pointure ait accepté de venir dans ce poste sans aucune assurance ….le bât blessé surtout par le manque d info d un management complètement absent ….ceci peut sans doute pouvoir être de bons augures ….secret des négociations …mais le traumatisme kuhn est très vivace

turbolt

18 février 2026 •16:11

faut s attendre a une baisse a la cloture comme hier

oponthus

19 février 2026 •09:18

Merci loyaltou

rayman03

20 février 2026 •11:05

Je trouve que beaucoup font dans l'excès.. IPF suit sa stratégie qui est d'obtenir 30% du capital dans les meilleures conditions et chacun ferait pareil à leur place.. Le fait qu'ils restent investis et déterminés constitue pour moi la meilleure garantie d'aboutissement favorable du dossier.. Ils prennent leur temps et c'est normal.. Après plus de 10 ans ici je ne suis plus pressé..

turbolt

24 février 2026 •14:22

on ne peut exlure un echec de nego en chine par contre l arrivée d un deal serait enorme et pourrait etre suivi d une OPA comment alors expliquer ce cours maintenu si bas Il n y que l entrée au K des creanciers pour expliquer cette manip

turbolt

27 février 2026 •13:11

bon ca se termine ce calvaire

turbolt

27 février 2026 •13:12

attendue a 0.24

turbolt

03 mars 2026 •14:15

remontée vers 0.30 !!!!

turbolt

09 mars 2026 •10:45

bon 0.24 bien severe apres sortie de RJ ca devrait rebondir

Free777

09 mars 2026 •11:03

Quand le cour sera à 0.2 ou en dessous, nous remonterons ce poste.

"Retour à 0.24" 😂

turbolt

09 mars 2026 •11:20

rebond technique a 0.30 rien de plus sans news free

Free777

09 mars 2026 •20:35

avant le rebond, il faut qu'Iris débloque leur 250 000 euros d'actions trimestriel de la tranche 1. Vue qu'ils n'ont pas l'obligation de déclarer la transaction, ils ont tout intérêt pour le moment de laisser tomber le cour le plus bas possible, et avec une décote de 8%, c'est encore mieux. Un cour à 0.2 est toujours possible, vue qu'il n'y a pas foule sur la bête ( 666 )

Free777

09 mars 2026 •20:40

Après, il pourra y'avoir un rebond technique de 40% , 😆​

la dernière fois , c'était +60% sans news et retour à 0.24, sans news aussi 😀​, à si, entre temps, sortie de RJ 😅

Free777

09 mars 2026 •20:45

sans partenariat, ce sera une ou des AK et ce sera direction 0.1 , 5 millions de valo d'ici 1 an 🤗​🛬​😨​😵​😭