POXEL : un nouveau pdf , non lu site suedois je crois. !

craftum

01 septembre 2024 •20:50

To cite: Sjöholm Å. Glucokinase activators and imeglimin:
new weaponry in the armamentarium against type

craftum

01 septembre 2024 •20:50

Activateurs de la glucokinase et imeglimine :

Nouvelle arme dans l'armement contre le type

mlhop1.4

02 septembre 2024 •09:20

Glucokinase
activators
Dorzagliatin Stimulation of insulin
secretion, inhibition
of hepatic glucose
production
+ Neutral No Hepatic steatosis,
hypertriglyceridemia,
hypertension

bcp EI avantage IMEG

craftum

02 septembre 2024 •09:58

c'est vraiment une supermolecule. !

craftum

02 septembre 2024 •10:01

Classes actuelles de médicaments antidiabétiques
Il existe actuellement près de 60 agents antidiabétiques approuvés par la FDA et une centaine d'autres à divers stades d'essais cliniques.5 Cette quête reflète un grand besoin médical non satisfait de médicaments qui, idéalement, procurent des effets antidiabétiques durables avec une bonne tolérance et un minimum d'effets secondaires (et donc une observance élevée du traitement), freinent efficacement l'hyperglycémie sans provoquer d'hypoglycémie, favorisent la perte de poids au lieu d'un gain de poids, arrêtent ou ralentissent la perte incessante de cellules β (c'est-à-dire d'agents modificateurs de la maladie) et offrent une protection solide contre le diabète microangiopathique et macroangiopathique complications.
Étant donné que le DT2 est une maladie multifactorielle avec plusieurs mécanismes pathogènes disparates et concomitants (par exemple, résistance à l'insuline, défaillance des cellules β, excès disproportionné de glucagon et production hépatique incontrôlée de glucose6), ainsi que son évolution naturelle progressive7, un traitement associant plusieurs antidiabétiques les médicaments sont généralement nécessaires tôt ou tard. Malgré cela, une proportion importante de patients atteints de DT2 ne parviennent pas à atteindre les objectifs glycémiques.

craftum

02 septembre 2024 •10:12

Les effets secondaires courants de l'iméglimine comprennent des symptômes gastro-intestinaux tels que des nausées et de la diarrhée, qui ont tendance à être transitoires et à diminuer avec le temps. Notamment, l’imeglimine a démontré un risque minimal d’hypoglycémie ou de prise de poids, ce qui renforce son attrait en tant qu’option thérapeutique pour le DT2.76 Étant donné que l’imeglimine partage avec la metformine l’inhibition du complexe mitochondrial I,70-72 qui améliore la production de lactate, il est possible que l’acidose lactique peut également devenir un effet secondaire grave, bien que rare, de l'Imeglimine.
L'Imeglimine (nom de marque Twymeeg) a été approuvée par les agences de réglementation japonaises en 2021 pour une utilisation clinique dans le DT2.80 L'Imeglimine représente un ajout prometteur à l'arsenal thérapeutique pour le DT2, offrant une approche attrayante pour traiter le dysfonctionnement mitochondrial et les anomalies métaboliques sous-jacentes à la maladie. Son efficacité favorable, son profil d'innocuité et son potentiel d'effets synergiques avec les thérapies existantes le positionnent ainsi comme un candidat prometteur pour améliorer les résultats chez les patients atteints de DT2.66.72 Les effets conservateurs et protecteurs de l'iméglimine sur les cellules β observés dans les modèles précliniques sont très attrayants. car il pourrait potentiellement modifier l’évolution naturelle progressive du DT2 avec sa perte incessante de masse de cellules β fonctionnelles. Cependant, comme pour tous les nouveaux médicaments, le jugement final doit attendre des données à long terme sur l’efficacité, la sécurité, le potentiel de modification de la maladie et la protection des organes.
Les principales caractéristiques de l'iméglimine sont résumées dans le tableau 2.

craftum

02 septembre 2024 •10:13

ÅS a reçu des honoraires de conférences et de conseils de Boehringer-Ingelheim, Novo Nordisk, Novartis, Amarin, MSD, Lilly, Amgen, Bayer, Astrazeneca, Sanofi, Abbott Diabetes Care, Grünenthal Nordic et Pfizer.

craftum

02 septembre 2024 •10:14

L'auteur n'a déclaré aucune subvention spécifique pour cette recherche auprès d'un organisme de financement des secteurs public, commercial ou à but non lucratif.

craftum

02 septembre 2024 •10:16

Comme on peut le constater : l'imeglimin " restaure " le pancréas ! c'est écrit.

craftum

02 septembre 2024 •10:18

c'est écrit ici. ! Les effets conservateurs et protecteurs de l'iméglimine sur les cellules β observés dans les modèles précliniques sont très attrayants. car il pourrait potentiellement modifier l’évolution naturelle progressive du DT2 avec sa perte incessante de masse de cellules β fonctionnelles.

mlhop1.4

02 septembre 2024 •10:59

effectivment faible activte sur gly m surtout chez sujet obese et non asiaituqe

mais forte activite pour ralentir evolution vers forme severe donc tres idique dans le pre daib ou daibete debutant

c 'est ce que j'ai conclu en lisant les etudes

craftum

02 septembre 2024 •11:15

comme l'imeglimine restaure le pancréas ( c'est son fonctionnement principal) si un patient a son pancréas qui est peu dégradé , en début de diabète , le pancréas travaille toujours donc on voit moins l'efficacité de l'imeglimin. ! si le pancréas est tres dégradé dans ce cas on le voit qu'il restaure les cellules beta ! et dans les 2 cas , il est tout aussi efficace ! on note aussi qu'il empêche de GROSSIR. ! donc un patient sous GLP1 maigrirait et pour ne plus plus grossir s'il arrête le GLP1 il peut prendre l'imeglimin. donc il resterait au poids atteint avec le glp1.