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POXEL : Résumé rapide

06 août 2024 07:08

Imeglimin —>commercialisé sur le marché du diabète plusieurs Milliards de dollars
Pxl065 —> marché Nash de plusieurs dizaines de milliards
ALD —> marché de plus d’un milliard de dollars
ADPKD —> marché de plus d’un milliard de dollars

Pour les deux dernières indications Poxel a reçu des subventions et à été classé par la Fda en maladie orpheline , des études accélérer pour mise sur le marché de leur molécule .
Pour la Nash , Poxel à la voie réglementaires 505b pour des études de phase 3 écourtée.

19 réponses

  • 06 août 2024 07:10

    Très très faible capitalisation, la seule biotechnologie française à commercialiser un blockbuster dans la maladie la plus répandue au monde .
    Un produit sans égal en terme d’efficacité et de sûreté .


  • 06 août 2024 07:11

    Des molécules très avancées dans toutes les indications qu’elles opèrent .
    Avec des facilités d’études scientifiques comme le classement de maladie orpheline par la Fda pour les maladies rares ainsi que la voie 505b pour la Nash .


  • 06 août 2024 07:13

    Une faible dette par rapport à tous ce qui a été mené jusqu’à présent , un contrat par Oca quasiment terminé.
    La dilution est quasiment derrière nous .
    Des entrées d’argent très conséquentes dès cette année avec les premiers royalties et dépassement de seuil sur les ventes du produits au japon


  • 06 août 2024 07:14

    Cliniquement une phase 4 pour élargir le potentiel de l’imeglimin sur 90 % des diabétiques au monde .
    Une ouverture prochainement dans les autres pays asiatiques dont la chine ( études a l’appui )


  • 06 août 2024 07:15

    Les territoires spécifiques sont aussi à portée de main , d’ailleurs le PDG est en négociations exclusives avec des partenaires.


  • 06 août 2024 07:35

    Points forts
    Twymeeg (imeglimine) est un nouveau médicament indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de diabète sucré de type 2. Twymeeg est indiqué pour une utilisation avec un régime alimentaire et de l'exercice.

    L'Imeglimine est le premier membre d'une toute nouvelle classe de médicaments hypoglycémiants, caractérisée par les avantages des médicaments antidiabétiques actuellement disponibles. Dans le même temps, l'iméglimine est exempte d'effets indésirables graves, ce qui est le cas de tous les médicaments actuels pour le traitement du diabète de type 2 sans exception.

    Twymeeg, développé par le français Poxel, a été approuvéau Japon fin juin 2021. Sumitomo Dainippon Pharma le commercialise dans ce pays, ainsi que dans plusieurs territoires d'Asie du Sud-Est dont la Chine, la Corée du Sud, Taïwan, l'Indonésie, le Vietnam, la Thaïlande, la Malaisie, les Philippines, Singapour, le Myanmar, le Cambodge , et le Laos.

    Mi-septembre 2021, Twymeeg lanceau Japon.
    L'accord correspondant entre Poxel et Sumitomo Dainippon, conclufin octobre 2017, a demandé à ce dernier de payer les anciens 42 millions de dollars d'avance plus un potentiel de 257 millions de dollars au fur et à mesure que le projet se développe et les ventes du médicament fini, ainsi qu'une redevance sur ses ventes (la première année 8% du net ventes, les années suivantes 8 % à 18 % selon le volume des ventes nettes de médicaments).

    En février 2018, Roivant Sciences a licenciél'imeglimine pour le commercialiser aux États-Unis, en Europe et dans d'autres pays en dehors de l'accord Sumitomo Dainippon. Pour cela, Poxel a reçu un paiement initial de 50 millions de dollars et des promesses de paiements futurs pouvant atteindre 600 millions de dollars plus des redevances sur les ventes. En novembre 2020, Metavant Sciences, que Roivant a spécifiquement créé pour développer l'imeglimine, a rendules droits sur le médicament à Poxel en raison d'un changement de stratégie de développement. Ainsi, l'arrivée de l'iméglimine en Occident est encore sujette à caution : Poxel a bien besoin de partenaires pour mener de véritables essais cliniques pivots.


    Depuis janvier 2022, Poxel continue d'explorer les options pour faire passer Twymeeg dans un essai clinique de phase 3 afin de commercialiser le médicament sur les marchés américain et européen. Twymeeg se concentre sur le traitement du diabète sucré de type 2 avec maladie rénale chronique (MRC) au stade 3b/4. De toute évidence, un partenaire avec de l'argent est nécessaire.
    En février 2022, Poxel estime qu'il n'y a aucun espoir de conclure dans un avenir proche les accords de partenariat d'envergure nécessaires pour amener Twymeeg sur les marchés américain et européen. Cependant, l'intérêt croissant pour Twymeeg suggère que le médicament apparaîtra toujours dans certains territoires de vente spécifiques en dehors de l'Asie du Sud-Est.
    Selon les prévisions de l'industrie, l'imeglimine est capable d'atteindre des ventes de plus de 3 milliards de dollars par an, dont 600 millions de dollars seront gagnés au Japon.


  • 06 août 2024 08:02

    Calmez vous un peu ! Le forum devient illisible


  • 06 août 2024 08:20

    Illisible quand ce n'est pas toi qui écrit, tu plaisantes ...

    Point pas banal : boîte sans salarié !!

    Mon avenir se joue ici ...


  • 06 août 2024 08:29

    PaPa06

    Poxel, c'est des communiqué identique à quelques mots depuis 8 mois.

    Vous, c'est un résumé, du précédent résumé qui était déjà un résumé du résumé, 😂​

    Vous auriez put travaillé chez Poxel 😅


  • 06 août 2024 08:29

    cours massacré!!
    rebond à venir!


  • 06 août 2024 08:38

    Mdr free pour une fois je vous donne presque raison 😉.
    Et vu l’investissement que j’y met on peut presque dire que je travaille pour Poxel 😂 , après je me donne à 10% attends de voir quand je serai à 100% lol


  • 06 août 2024 08:41

    Cher J le mien aussi !

    Pourrons nous devenir rentiers ?


  • 06 août 2024 08:53

    POXEL vaut au moins 750 millions !


  • 08 août 2024 12:21

    Update : l’imeglimin convient à tous les diabétiques du monde entier soit dès centaines de millions de patients potentiels et des milliards d’euros qui en découleront.
    Données préliminaires de Phase 4 : Validé plus aucun risque d’échec clinique à ce stade .


  • 08 août 2024 15:59

    Les scotchés en sont réduits à racoler pour vendre du rêve et à pumper pour pigeonner les lecteurs.
    A fuir


  • 08 août 2024 16:59

    Résumé rapide : le rebond ne tient pas avec 0.74 hier et 0.66 live.


  • 08 août 2024 17:13

    Désolé... mais vous vous fatiguez pour rien...
    Ca ne bougera pas tant que cette ligne d'OCA n'est pas close et que la dette IPF n'est pas remboursée (ou au moins remboursée en partie pour avoir l'assurance qu'elle ne représente plus un danger pour l'entreprise)
    Si ces 2 choses se réalisent alors Oui poxel peut aller entre 150M et 200M de capitalisation dans les conditions actuelles du marché. Autrement ca oscillera toujours entre 20M et 35M.


  • 08 août 2024 20:44

    l honneteté c etait de commmuniquer dans ce sens au lieu d annoncer monetisation imminente par contre il faut du cash pour rembourser IPF donc monetisation avant !


  • 09 août 2024 22:08

    L’imeglimin est une réussite totale cliniquement.
    Aucun risque d’échec maintenant sur la molécule avec le spectre le plus large possible comme traitement des diabétiques. Ça vaut tous simplement quelques milliards . Pour le moment y’a que l’investisseur de premier plan qui se gave et iris .


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