OSE IMMUNO : Lusvertikimab webinaire à 18h

Guillaume031

05 mars 2025 •08:09

Qu'en attendre? Une annonce de partenariat ?
Merci pour le partage

dratiser

05 mars 2025 •08:28

merci
on verra , je n'en attends pas plus que ça

dratiser

05 mars 2025 •08:33

ce sont souvent des répetitions sans infos véritables

philb75

05 mars 2025 •08:54

Merci pour le rappel.

pepereinvestbio

05 mars 2025 •08:59

Guillaume031

05 mars 2025 •08:09

Qu'en attendre? Une annonce de partenariat ?
Merci pour le partage

Qui sait? Reste à espérer de bonnes nouvelles

knacer

05 mars 2025 •09:04

Le point d'inflexion est de savoir si on va aller direct en phase 3 ou passer par une nouvelle phase 2b.

A ECCO, les slides indiquaient une phase 3 directe, ça serait un point intéressant s'ils pouvaient confirmer et savoir avec quel dose.

Il faudrait aussi qu'ils rassurent sur la dose, en général on aime bien une corrélation entre efficacité et dose, avec ose127 450mg marche mieux que 850mg et ça le marché aime pas en général car ça va à l'encontre de la "logique".

Donc on peut avoir des éclaircissement sur ces points ce soir. Mais c'est sùr qu'ils ne vont pas annoncer un partenariat

Pouasse

05 mars 2025 •09:12

Bravo pour ton ha hier Knacer

ditsam

05 mars 2025 •09:51

rien ne knacer de courir il faut acheter à point !!!

pauli25

05 mars 2025 •11:01

SUPER ! demain 8€ mini !

pauli25

05 mars 2025 •11:02

https://www.ose-immuno.com/event/lusvertikimab-the-future-of-ibd-kol-insights-po st-ecco/

pauli25

05 mars 2025 •11:02

Retenez la date et rejoignez OSE Immunotherapeutics le 5 mars à 18h00 pour un webinaire réunissant des leaders d'opinion clés (KOL) et des experts de l'industrie sur les dernières avancées scientifiques et cliniques présentées à l'ECCO 2025, avec un focus sur Lusvertikimab (OSE-127) et sur les avancées dans le traitement des maladies inflammatoires de l'intestin (MICI).

pauli25

05 mars 2025 •11:03

Se placer .....De bonnes NEWS !

Guillaume031

05 mars 2025 •11:06

knacer

05 mars 2025 •09:04

Le point d'inflexion est de savoir si on va aller direct en phase 3 ou passer par une nouvelle phase 2b.

A ECCO, les slides indiquaient une phase 3 directe, ça serait un point intéressant s'ils pouvaient confirmer et savoir avec quel dose.

Il faudrait aussi qu'ils rassurent sur la dose, en général on aime bien une corrélation entre efficacité et dose, avec ose127 450mg marche mieux que 850mg et ça le marché aime pas en général car ça va à l'encontre de la "logique".

Donc on peut avoir des éclaircissement sur ces points ce soir. Mais c'est sùr qu'ils ne vont pas annoncer un partenariat

Merci pour votre retour

pauli25

05 mars 2025 •11:07

le Lusvertikimab => pour le Traitement de la Rectocolite Hémorragique

pauli25

05 mars 2025 •13:52

😎

pauli25

05 mars 2025 •15:06

si WEBINAIRE => GROSSE NEWS ce soir !

Surement

05 mars 2025 •18:03

Tenez-vous au courant

knacer

05 mars 2025 •18:56

Franchement, fallait pas le faire

knacer

05 mars 2025 •18:57

Je ne suis pas resté au bout mais grosse discussion sur les dosages.

Surement

05 mars 2025 •18:59

Pas très encourageant !!

pepereinvestbio

05 mars 2025 •19:22

Surement

05 mars 2025 •18:59

Pas très encourageant !!

Certes, mais quoi d'autre ?

Surement

05 mars 2025 •20:06

Je répondais à knacer

pepereinvestbio

05 mars 2025 •20:24

Surement

05 mars 2025 •20:06

Je répondais à knacer

Désolé de vous avoir dérangés😇

PaulAymic

05 mars 2025 •20:57

knacer

05 mars 2025 •18:57

Je ne suis pas resté au bout mais grosse discussion sur les dosages.

Le dosage des bénéfices des pps j'espère. 😁

dratiser

06 mars 2025 •08:30

comme attendu
a suivant , webinaire ou autre parlote

SALVEZOU

06 mars 2025 •08:40

Ça doit être du basque....

dratiser

06 mars 2025 •08:41

les strategies sont faites pour evoluer

maintenant il est clair que les us ne sont plus des alliés , juste predateur ,
partenaire europeen est à privilegier
meme si moins profitable

knacer

06 mars 2025 •08:42

Je suis partie au moment quand il a donné sa réponse sur les résultats à 24 semaines.

Insupportable, le dernier patient c etait 18/03/2024 soit 50 semaines, ils ont eu 4 mois alors s entendre dire il faut collecter les données, les traiter, sortir les indicateurs, bla bla bla... et donc imposible de données une date mais elles seront présentées dans un salon quelconque...

Bref tous le programmes sont en retard ou sans nouvelle et lui il la joue tranquille, je vous dis rien et c estcomme ça.

Insupportable

pepereinvestbio

06 mars 2025 •08:51

knacer

06 mars 2025 •08:42

Je suis partie au moment quand il a donné sa réponse sur les résultats à 24 semaines.

Insupportable, le dernier patient c etait 18/03/2024 soit 50 semaines, ils ont eu 4 mois alors s entendre dire il faut collecter les données, les traiter, sortir les indicateurs, bla bla bla... et donc imposible de données une date mais elles seront présentées dans un salon quelconque...

Bref tous le programmes sont en retard ou sans nouvelle et lui il la joue tranquille, je vous dis rien et c estcomme ça.

Insupportable

Bonjour Knacer,


Qu'en pensez-vous et votre impression pour le futur?

knacer

06 mars 2025 •09:13

Pour le futur je suis plutôt hyper positif sur ose.
En 7 ans, il n y a pas eu d echec majeur
L axe cd47 sirp est plus complexe que prévu en 2021 mais il est toujours là et aussi dans la Mash
Tedopi fait sa phase 3 et c est tranquille
Pour le reste c est beaucoup de retard mais avec la visibilité de la tréso, ça va tenir.

Dans 1 an on sera bien mais va t elle vegeter ou remonter pendant ces 1 ou 2 an ?

Mais je reste avec mais 40/35kt.
On verra d ici là

dratiser

06 mars 2025 •09:35

certes knacer
mas ça ressemble à poulidor , eternel espoir
des succes , sans triomphe

M4645392

06 mars 2025 •09:52

Il faut être patient et LT, c’est une bio
Des news peuvent tomber à tout instant et plus dur à anticiper que thales

philb75

06 mars 2025 •10:18

Le temps de la recherche clinique (obtention et traitement de résultats, demande d'autorisations, ...) n'est pas forcément celui des actionnaires.

phlmo

06 mars 2025 •10:24

M4645392

06 mars 2025 •09:52

Il faut être patient et LT, c’est une bio
Des news peuvent tomber à tout instant et plus dur à anticiper que thales

J'ai déjà entendu cela 1000000 de fois !

M5592104

06 mars 2025 •11:28

En tous les cas, sur la forme je l'ai trouvé beaucoup moins souriant lors de son intervention et à l'écoute des commentaires des intervenants hier, que lors du journal des biotechs sur le sujet.
Sur le fonds, il me semble qu'il y a encore des facteurs d'incertitudes sur la réelle efficacité comparative du produit OSE. De ma compréhension, ces facteurs semblent liés en parties à la façon dont le protocole a été mis en place.
En tous les cas, l'utilisation clinique du produit OSE ne semble pas pour demain.

M5592104

06 mars 2025 •11:30

Et nous en revenons à la problématique : comment OSE peut financer les essais sur TEDOPI et LUSVERTIKIMAB ?

dratiser

06 mars 2025 •12:08

on me trouvait severe avec NP
indulgent plutot
chaque parution est un coup de pied

pepereinvestbio

06 mars 2025 •12:55

knacer

06 mars 2025 •09:13

Pour le futur je suis plutôt hyper positif sur ose.
En 7 ans, il n y a pas eu d echec majeur
L axe cd47 sirp est plus complexe que prévu en 2021 mais il est toujours là et aussi dans la Mash
Tedopi fait sa phase 3 et c est tranquille
Pour le reste c est beaucoup de retard mais avec la visibilité de la tréso, ça va tenir.

Dans 1 an on sera bien mais va t elle vegeter ou remonter pendant ces 1 ou 2 an ?

Mais je reste avec mais 40/35kt.
On verra d ici là

Merdi

knacer

06 mars 2025 •13:11

Pour ose127, la présentation est disponible sur le site

Ce qu'il faut retenir c'est la conclusion --> PHASE 3, en espérant qu'il trouve un partenaire rapidement sinon on va rester avec l'hypthèse qu'OSE ira seule et faire 2 phases 3 en même temps on risque de la faire à l'économie et avoir des résultats mitigés :

Le lusvertikimab a démontré une efficacité clinique, endoscopique, histologique et biologique
par rapport au placebo à la semaine 10 aux doses de 450 et 850 mg
• Le lusvertikimab a été bien toléré avec une lymphopénie transitoire survenant chez 6,9 % et une lymphopénie < 0,5*109/L chez 4,6 % des patients, sans taux d'infections plus élevé
• Sur la base de ces données, le lusvertikimab mérite sa place potentielle dans l'arsenal thérapeutique
de la RCH et devrait être évalué dans une étude de phase III

dratiser

06 mars 2025 •13:49

oui OSE a tout interet à securiser son avenir
qui s'annonce compliqué ( voire plus ) pour tout le monde
les verites d'hier ne sont plus celles d'aujourd'hui