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NANOBIOTIX : J&J: sollicite la FDA dans le cancer du poumon information fournie

17 juin 2024 17:08

J&J: sollicite la FDA dans le cancer du poumon
information fournie parCERCLE FINANCE •17/06/2024 à 16:41

(CercleFinance.com) - Johnson & Johnson annonce avoir sollicité la Food & Drug Administration (FDA) des Etats-Unis dans le but d'obtenir une licence pour l'administration sous-cutanée (SC) d'une combinaison fixe d'amivantamab et d'hyaluronidase humaine recombinante.

Ce protocole serait destiné aux patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) avec des mutations spécifiques.

Selon le laboratoire, les données issues d'une étude de phase 3 montrent que l'administration en SC est aussi efficace que l'administration intraveineuse (IV), avec un temps d'administration plus court et moins de réactions liées à l'infusion.

La demande adressée à la FDA s'appuie aussi sur des données d'une étude de phase 2, précise Johnson & Johnson qui espère que cette nouvelle option sous-cutanée améliorera l'expérience de traitement pour les patients et le personnel médical.

2 réponses

  • 17 juin 2024 17:17

    ""spécifiques" ! le monde du cancer n'est pas binaire ! le traitement cancer ce sera des Couches de traitement les unes sur les autres ! ce n'est pas de moi mais d'un expert. ! le nbtxr3 sera la base et au dessous il y aura des couches comme les antipd1

  • 17 juin 2024 17:21

    j and j teste ce produit puis il l'associera au nbtxr3 si il y a une réponse à son produit mais c'est pas avant longtemps !

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