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INNATE PHARMA : PH3 Lacutamab avant Q3 .. ?

13 mai 2026 14:54

TRnascipt auto de la conf Q1 2026

Yatin Suneja, analyste chez BTIG : Parfait. Merci de répondre à notre question. Deux questions de notre côté. Pourriez-vous nous apporter des précisions ou des éclaircissements sur l’état des discussions concernant le partenariat autour du lacutamab ? Pensez-vous qu’un accord puisse être finalisé avant le troisième trimestre de cette année ? Ou êtes-vous confiant quant à sa finalisation ? Deuxièmement, peut-on s’attendre à des données de phase II sur le lymphome T périphérique (PTCL) concernant le lacutamab cette année ? Merci.

Jonathan Dickinson, directeur général d'Innate Pharma : Concernant les partenariats, je peux commencer par celui-ci et Yannis complétera ensuite. Nous sommes convaincus de pouvoir conclure un partenariat, soit un partenariat de développement commercial, soit un partenariat de financement par redevances, pour le lacutamab. Les discussions sont bien avancées et nous espérons finaliser l'un de ces deux types de partenariats prochainement. De notre point de vue, le choix entre un partenariat de développement commercial et un partenariat de financement par redevances importe peu. Nous mènerons l'étude de confirmation de phase III.


Nous aurions la mainmise sur ce point, et nous pourrions mettre à profit l'expertise acquise dans le domaine du CTCL grâce à l'étude TELLOMAK. Nous prendrons cette décision prochainement, en fonction de ce qui est le plus avantageux pour l'entreprise, notamment en termes de VAN des deux approches. À suivre. Yannis, je ne sais pas si tu veux…

Yannis Morel, directeur des opérations d'Innate Pharma : Pour faire court, oui, nous sommes confiants de pouvoir réaliser quelque chose avant le troisième trimestre.

1 réponse

  • 14:58

    Yatin Suneja, analyste chez BTIG : Juste une deuxième question concernant la phase II. Oui.

    Sonia Quaratino, directrice médicale d'Innate Pharma : Oui. L'étude PTCL, comme vous le savez, est menée par le groupe LYSA, et nous sommes sur le point de la finaliser. Je ne pense pas que les données seront disponibles avant la fin de l'année. Oui, et nous n'avons aucune information supplémentaire concernant cette étude.

    Jonathan Dickinson, directeur général d'Innate Pharma : Oui. Il s'agit d'un IST.

    Yatin Suneja, analyste, BTIG : Merci.

    Jonathan Dickinson, directeur général d'Innate Pharma : Ce projet est sous la responsabilité du groupe LYSA. Étant donné son indépendance, nous ne pouvons pas maîtriser le calendrier. Nous savons que le groupe LYSA est très enthousiaste quant à l'utilisation du lacutamab en association avec le protocole de chimiothérapie GemOx, qu'ils étudient actuellement chez des patients en phase terminale. Nous sommes optimistes quant à la disponibilité de données à terme, mais nous ne pouvons pas encore avancer de calendrier précis.



    Yatin Suneja, analyste, BTIG : Merci.


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