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PIXIUM VISION : Résumé interview LLOYD DIAMOND

17 déc. 2021 16:58

En bas de la page d’accueil du site de pixium vision se trouve le lien vers une vidéo de l’interview de lloyd diamond par les echos investir. Vidéo de 20 minutes

En résumé :
-Environ 160 millions de malade de DMLA sèche au monde,
-Environ 40 millions en Europe et aux USA
-+ 2 millions en Europe + USA chaque année,
-Suite aux résultats données cet automne (sur les 5 patients français suivis au bout de 36 mois), il s’avent que l’implant fonctionne aussi bien que le premier jour,
-La meilleure correction visuelle d’un patient est de 9 lignes, c’est à dire que le patient peut lire sur un ordinateur une police de caractère de 8 alors qu’il était quasi aveugle !
-Il y aurait d’autres piste de développement (secondaires) comme le guidage… c’est à l’étude,
-Concernant les 5 patients implantés aux USA l’étude devrait sortir mi 2022,
-Dans l’étude pivot actuelle en europe 38 patients seront implantés dans 6 pays (GB, France, Espagne, Italie, pays bas, Allemagne) puis au bout de 12 mois les résultats sortiront (fin 2022 début 2023) et demande marquage CE qui devrait aboutir fin 2023 / S1 2024,
-Financement, ils étudient la piste de l’introduction au nasdaq, sans l’avoir encore validé,
-La montée au capital de 8 ME cet été a été faite par 5 américains,
-Confirmation que la trésorerie actuelle va permettre de financer l’année 2022, mais qu’il va falloir 50ME pour finir l’étude pivot et faire la commercialisation,
-Concurrence : il pense être le premier à intervenir sur le marché (miam miam), et que les médicaments ne sont pas une concurrence car ils ralentissent la maladie mais ne la corrige pas. Il s’agirait donc de 2 démarches complémentaires qui peuvent être prise en même temps.

17 réponses

  • 17 décembre 2021 17:06

    Actionnaire 

  • 17 décembre 2021 22:15

    Bonne résumé de l’interview qui date de l’Investor Day d’Investir le 22 novembre environ : Néanmoins l’histoire a changé depuis, les résultats de PrimaVera ont été repoussés à fin 2023/début 2024, du coup un an de retard à cause (apparemment) à Covid, ce qui explique la faiblesse du titre depuis €1.10 selon moi.  

  • 17 décembre 2021 22:38

    parisrio non rien à changer depuis .à part le succès grandissant des opérations ,et c est pas apparemment,une année grand max de retard en raison du COVID oui et pas apparemment, ça semble logique .c est pas un retard de technologie ...bref je suis de plus on plus confiant le dossier est clos ds 2 bonnes années c est rien du tt,et le financement ne me fait pas peur....je recharge à chaque baisse en dca....

  • 18 décembre 2021 00:02

    jsuis tjs aussi confiant mais 1 an de retard ça me saoule, avec le covid qui n'en finit jamais on est pas rendu...

  • 18 décembre 2021 00:02

    Oui 160 millions de patients dont 40 millions en Europe et aux USA, "c'est à dire que le patient peut lire sur un ordinateur une police de caractère de 8 alors qu'il était quasi aveugle".... et cela peut intéresser qui d'après toi grafabe
    ?

    https://www.google.fr/amp/s/lenouvelliste.com/article/231758/les-nouvelles- technologies-une-voie-irresistible-a-linclusion-des-personnes-en-situation-de-de ficience-visuelle/amp

  • 18 décembre 2021 11:03

    je ne suis pas sûr de comprendre la question tonygs. Intéresser, cela va intéresser tous les malades, les accompagnants des malades, les scientifiques et les chirurgiens qui œuvrent pour améliorer le monde, les financiers qui sentent la révolution arriver et qui y voient une manne financière probable, les médias qui cherchent tous les infos vendeuses.
    Après l'autre question c'est qui va pouvoir se le permettre… quelles seront les prises en charges par les mutuelles ou les états, une réflexion pour eux à mener entre les dépenses à court terme pour équiper les malades et les économies réalisés sur les accidents impliquant les mal voyants et tout autre coût indirect de ces maladies.
    Là c'est un autre sujet. 
    et puis une étape après l'autre.
    D'abord qu'ils réussissent leur recherches, qu'ils soient les premiers à sortir un produit en rupture technologique répondant à un besoin factuel. 

  • 18 décembre 2021 12:10

    La question était en lien avec le lien 😉

  • 18 décembre 2021 12:11

    ... Je pensais en terme de financement lol 😉

  • 18 décembre 2021 12:11

    Pour 2022.........

  • 20 décembre 2021 07:05

    En attendant....mi 2022...
    Concernant les 5 patients implantés aux USA l'étude devrait sortir mi 2022.....
    Specul sur investisseurs a tout moment....

  • 20 décembre 2021 10:49

    Eh oui... Speculation à venir donc chute programmée du cours donc... Obligation d'être LT... ou scalpeur.

  • 20 décembre 2021 14:27

    C’est vraiment horrible cette baisse 

  • 20 décembre 2021 16:08

    Oui comme l été dernier où on a chuté encore plus vite....incertitude du futur financement...plus boursicotage des gros portefeuilles et voilà le résultat alors que la techno est top...patience donc

  • 20 décembre 2021 16:21

    Ou plutôt obligation d'être patient 😡​

  • 20 décembre 2021 17:10

    Ça c est ton point de vue M8250607 tu peux quitter le navire en MV si tu le veux ..personne n'est obligé de rester...

  • 21 décembre 2021 09:50

    Le cours suscite aucun intérêt a court terme, ce qui pénalise fortement le titre.  Le marché est dans l'attente de résultat, ce qui manque ici à l'appel. De plus, depuis Octobre, on annonce fin des O.C.A, mais aucuneannonce officiel. 

  • 21 décembre 2021 09:53

    Et le problème de trésorerie qui pénalise le titre ! 

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