PIXIUM VISION : On parle bien des patients implantés et non d 1 patient comme l'a dit fred

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30 juil. 2021 •22:43

Source: site pixium
La société a récemment reçu des données positives du premier essai de faisabilité de Prima System chez des patients atteints de dégénérescence maculaire liée à l'âge - la plupart des patients ont pu identifier des lettres et certaines séquences de lettres.

Surtout, il n'y a eu aucun événement indésirable grave.

Le PDG de Pixium Vision a ajouté : « Les patients sont très heureux. Il y a bien sûr une certaine rééducation de leur part pour interpréter les signaux, mais la plupart voient de la lumière et même des motifs, des chiffres ou des lettres là où ils ne le faisaient pas auparavant.

« La vitesse et la précision de l'identification se sont continuellement améliorées pendant la phase de rééducation. »

L'implant ne bouge pas après l'implantation en raison de la cicatrisation naturelle de la rétine, il reste stable chez tous les patients.

Des exemples sophistiqués d'assistance aux personnes aveugles et malvoyantes avec des produits technologiques arrivent également sur le marché.

L'accessoire d'Orcam, qui s'adapte aux lunettes, utilise la vision artificielle pour lire le texte sur les objets devant eux.

La technologie permet aux utilisateurs de prendre des photos des visages des personnes avec lesquelles ils interagissent et des produits ramassés pour se les rappeler.

De même, l'application Seeing AI de Microsoft utilise l'appareil photo d'un téléphone mobile pour identifier les objets qui se trouvent devant lui, avant de lire ce qu'ils sont.

Les technologies d'assistance mondiales pour le marché des malvoyants étaient évaluées à 3 400 millions de dollars en 2017 et devraient atteindre 7 100 millions de dollars d'ici 2026, avec un taux de croissance annuel composé de 8,5% de 2018 à 2026.



Quelle est la prochaine étape pour Pixium Vision ?
En plus de cet essai clinique chez cinq patients atteints de dégénérescence maculaire liée à l'âge atrophique en France, le système Prima est également autorisé pour des tests cliniques dans une étude de faisabilité similaire sur cinq patients aux États-Unis.

Les sites d'étude sont actuellement en train de dépister les patients et devraient commencer le recrutement dans un proche avenir.

En outre, la société continue d'améliorer les algorithmes et la convivialité de l'appareil pour une meilleure expérience patient.

Il a ajouté : « La société a un plan de commercialisation agressif et poursuit son programme clinique pour soutenir un lancement sur le marché en Europe et aux États-Unis à moyen terme. »