PIXIUM VISION : une news enfin

clap34

23 oct. 2018 •18:06

Pixium Vision annonce la présentation des données cliniques disponibles de son implant PRIMA au congrès annuel de l'Académie Américaine d'Ophtalmologie

Chicago (Etats-Unis) 26 - 30 octobre 2018

Paris, 23 octobre 2018 - 18h00 CEST - Pixium Vision (FR0011950641 - PIX), société bioélectronique qui développe des systèmes de vision bionique innovants pour permettre aux patients ayant perdu la vue de vivre de façon plus autonome, annonce la présentation de données cliniques préliminaires de l'étude française de faisabilité[1] de PRIMA, son implant photovoltaïque miniature sous-rétinien et sans fil, lors du congrès annuel de l'Académie Américaine d'Ophtalmologie (AAO 2018) qui se tiendra à Chicago (Etats-Unis) du 26 au 30 octobre 2018.

Deux présentations par le Professeur José A. Sahel, Directeur du Département d'Ophtalmologie au Centre Médical de l'Université de Pittsburgh (UPMAC - Etats-Unis), chef du service d'ophtalmologie à la Fondation ophtalmologique Rothschild (Paris) et Directeur de l'Institut de la Vision (Paris), auront lieu :

le vendredi 26 octobre, au cours de la Late Breaking Developments Session, à partir de 16h20 (heure locale) : « First Results of Photovoltaic Vision Restoration in Atrophic Dry Age-related Macular Degeneration. »

le lundi 29 octobre à partir de 16h00 (heure locale) : « Photovoltaic Restoration of Central Vision in Atrophic Dry AMD. »

L'American Academy of Ophthalmology (AAO) a retenu la présentation des données cliniques de PRIMA dans la session consacrée à l'actualité des travaux importants dans le cadre de la journée dédiée aux pathologies de la rétine (Retina sub-specialty day) le 26 octobre. Cette session est destinée aux meilleurs spécialistes mondiaux du domaine. Par leur choix, les responsables du sub-specialty day de l'AAO 2018 reconnaissent l'important intérêt suscité par les premières expériences humaines avec PRIMA et son potentiel dans la prise en charge de la forme atrophique sèche de DMLA, un important besoin médical non satisfait.

Les résultats intérimaires - à 6 mois - de l'étude sont attendus d'ici la fin de l'année 2018. Ils permettront de préparer, début 2019, l'étude pivot européenne multicentrique nécessaire à l'obtention du marquage CE.