PIXIUM VISION : video du boss pour les nouveaux

Profil supprimé

20 mars 2016 •11:26

Merci pour le lien.

Juste... Révolutionnaire.
Technologie de rupture.

Arriver jusqu'à la lecture avec le PRIMA.

"assez largement sous-valorisée" dit le PDG.

PS : Il faut enlever 2 espaces pour voir la vidéo.

mattix

20 mars 2016 •12:52

Merci 👍 Prix lunettes 100 millions $ ! J'espère q ç rembourse par secu 👏

mattix

20 mars 2016 •12:52

Un marquage CE ( autorisation de mise sur le marché ) espéré dès le second semestre 2016

IRIS II fonctionne avec 150 électrodes (contre 50 pour IRIS I) ainsi qu’une caméra «neuromorphique», moins gourmande en énergie qu’une caméra classique. En dépit de ces améliorations, les deux implants fonctionnent avec la même technologie. Les données de sécurité et d’efficacité, collectés dans la première partie de l’essai clinique avec IRIS I – un prototype qui ne sera jamais commercialisé – s’ajouteront à celles qui seront obtenues avec IRIS II. Les deux essais cliniques n’en font qu’un, aux yeux des autorités.

Notons enfin que, si l’essai est prévu pour dix-huit mois, les seules données de sécurité suffiront à l’obtention du marquage CE (autorisation de mise sur le marché). La société espère l’obtenir dès le second semestre 2016. Les résultats d’efficacité, obtenus ultérieurement, serviront à la demande du prix de remboursement par la Sécurité sociale.´

M1090130

21 mars 2016 •08:10

Bjr Greg et merci pour ce rappel ;-)))
B semaine à tous.

gre.trif

23 mars 2016 •13:55

Je remonte pour les nouveaux

zigfrid

23 mars 2016 •14:18

pourquoi elle dérouille comme ca? ce n'est plus une conso c'est une rouste..

gre.trif

23 mars 2016 •16:07

Parce que toutes les perles commencent déjà par dérouiller avant de prendre leur envol,c'est comme ça

Bernardmichel

23 mars 2016 •16:15

Heu l'accord CE cest pour le premier semestre il me semble. La demande à ete faite en décembre et le délai max est de 6mois

gre.trif

06 avril 2016 •08:27

JE remonte

Evgeniq

06 avril 2016 •20:06

La fin d’année 2015 a posé les fondations d’un réel tournant pour Pixium Vision, qui promet un newsflow riche en événements déterminants pour son pipeline avec : i/ la commercialisation du système IRIS® II en Europe dès le T3, ii/ l’initiation des discussions avec la FDA pour les deux systèmes au cours du S1, et iii/ la première implantation chez l’Homme du système PRIMA® en fin d’année.

• Au vu de la sécurité d’emploi avérée des implants rétiniens (près de 200 patients implantés avec succès dans le monde), nous n’entrevoyons pas d’obstacle particulier à l’obtention du marquage CE d’IRIS® II en vue d’une commercialisation dès le T3 2016 en Europe. Notre scénario intègre également un lancement aux Etats-Unis dès 2019. La société devrait entamer dès le T2 des discussions avec la FDA au sujet de la poursuite du développement clinique d’IRIS® II. Nous estimons ainsi un peak sales de 21,7 M€ et 44,6 M€ sur la base d’un pricing de 80 k€ et 100 k€ en Europe et aux Etats-Unis respectivement.

• La société a communiqué début 2016 des données précliniques déterminantes dans la poursuite du développement de PRIMA®, son implant sous-rétinien destiné principalement à traiter les patients atteints de DMLA (plus de 170 M patients dans le monde dont 15 M à un stade avancé pouvant causer la cécité). La première implantation chez l’Homme devrait survenir dès la fin de l’année.

• Nous réitérons notre opinion Acheter sur le titre et nous relevons notre objectif à 10,0 € vs 9,0 € (SOP), prenant en compte i/ le succès de la première implantation chez l’Homme d’IRIS® II qui nous a poussé à relever la probabilité de succès à 80% vs 70%, ii/ le début des discussions avec la FDA concernant IRIS® II et PRIMA® et iii/ un lancement aux Etats-Unis des deux systèmes respectivement dès 2019 et 2021.
Gilbert Dupont assure la liquidité du titre et opère en qualité de Liquidity Provider. Gilbert Dupont a un engagement de recherche sur la société.

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