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    NOVACYT : Primerdesign et Ébola pour mémo

    20 août 2026 08:56

    Solution complète pour la surveillance d'Ebola avec le test PCR haute performance de Primerdesign pour la détection du virus Bundibugyo

    ✅ Plateforme ouverte pour une mise en œuvre rapide

    ✅ Haute sensibilité et spécificité

    ✅ Compatibilité avec les plateformes ouvertes

    ✅ Réactifs lyophilisés pour une expédition internationale à température ambiante

    ✅ Solutions complètes, de l'extraction au résultat - Inclut le mastermix et les contrôles internes

    ✅ Flux de travail facile à utiliser

    ✅ Fabriqué au Royaume-Uni selon des systèmes de qualité certifiés ISO.

    14 réponses

    • 20 août 2026 10:32

      Test RUO non destiné à la santé humaine !

    • 23 août 2026 06:15

      Kit complet genesig® pour le virus Ebola Bundibugyo (BDBV) v2.0
      Nos réactifs lyophilisés permettent un transport à température ambiante, ce qui, associé à des stocks importants, garantit une accessibilité mondiale rapide et une logistique simplifiée. Nos kits sont conçus et expédiés depuis notre site de production au Royaume-Uni à nos clients et distributeurs, et permettent la détection du BDBV avec une excellente spécificité et sensibilité.

      Les solutions qPCR genesig® de Primerdesign contribuent à la lutte contre le virus Ebola de Bundibugyo (BDBV) et d'autres fièvres hémorragiques virales.
      Santé humaine

    • 23 août 2026 21:53
      23 août 2026 06:15

      Kit complet genesig® pour le virus Ebola Bundibugyo (BDBV) v2.0
      Nos réactifs lyophilisés permettent un transport à température ambiante, ce qui, associé à des stocks importants, garantit une accessibilité mondiale rapide et une logistique simplifiée. Nos kits sont conçus et expédiés depuis notre site de production au Royaume-Uni à nos clients et distributeurs, et permettent la détection du BDBV avec une excellente spécificité et sensibilité.

      Les solutions qPCR genesig® de Primerdesign contribuent à la lutte contre le virus Ebola de Bundibugyo (BDBV) et d'autres fièvres hémorragiques virales.
      Santé humaine

      Lien si possible svp.
      Car la dernière fois j'avais trouvé que dans animaux aussi.

    • 23 août 2026 23:53

      Thierry va nous faire un malaise quand le cours sera à 5e.

    • 24 août 2026 05:19

      Il avait prevu d acheter a 0.40 et il s'apercoit que c'est mort....

    • 24 août 2026 06:43
      23 août 2026 21:53

      Lien si possible svp.
      Car la dernière fois j'avais trouvé que dans animaux aussi.

      Tapez " Genesig® Complete kit for Bundibugyo Ebola virus (BDBV) v2.0 "
      Voir leur site mais également un post LinkedIn de primerdesign il y a un mois

    • 24 août 2026 07:53
      23 août 2026 23:53

      Thierry va nous faire un malaise quand le cours sera à 5e.

      5€ Ou avez vous cela ?

      Si ça y arrive, ce sera une excellente nouvelle

    • 24 août 2026 13:33

      A la de décharge de Thierry peut être que le test n est pas officiellement validé par l OMS.

    • 24 août 2026 14:40

      Le test est quant même bien présent à ka vente.

    • 24 août 2026 17:35

      Pour vendre un test diagnostic en milieu hospitalier en Europe, il faut un marquage CE-IVD / IVDR, dont le coût et les études cliniques sont colossaux. Comme Novacyt l'a rappelé dans son RNS d'avril 2023, la société a fait le choix stratégique de relancer son catalogue sous format RUO. Cela permet de commercialiser immédiatement la technologie auprès des laboratoires de recherche sans porter la charge financière de l'IVDR tant que le marché n'est pas mûr.

    • 24 août 2026 19:20

      🙂​ Donc on peut le vendre ailleurs qu en Europe,
      En Asie, en Afrique etc, et surtout dans tout le Commonwealth

    • 24 août 2026 20:33

      XARIC le vendredi a des laboratoires pour la recherche, pas pour tester directement dès humains. RUO Recherch use Only.

      Après si un coup de bol la FDA a la possibilité d'agréer un RUO sous le signe de l'urgence (spéculation actuelle probable)

      En Europe (IVDR) — La dérogation d'urgence : L'article 47 du règlement IVDR permet à l'autorité de santé d'un État (comme l'ANSM en France) d'autoriser un dispositif non certifié sur son territoire pour répondre à un besoin médical non couvert en période de crise

      ​Au niveau mondial (OMS) — L'EUL (Emergency Use Listing) : C'est le guichet utilisé par l'OMS lors des flambées épidémiques (Ebola, Mpox) pour valider en urgence des tests et permettre aux ONG ou aux gouvernements d'acheter directement les réactifs

      Mais pour l'instant y a rien et y aura sûrement rien. Ce n'est que de la spéculation.

      L'autorisation d'urgence permet de sauter l'étape des essais cliniques coûteux et de générer du chiffre d'affaires immédiat sur des commandes étatiques. Cependant, ce statut reste temporaire : une fois la crise sanitaire levée, la dérogation prend fin et le test retombe sous le statut RUO s'il n'a pas été certifié IVDR ou FDA dans l'intervalle.

    • 24 août 2026 20:40

      Le vendre pas le vendredi bien sûr.

      La validation des test coûte des sommes astronomique. Pour cette raison la société reste dans ce qui est agréé et certifié IVDR qui est la norme maximum. Ensuite qu'elle vende et baisse son EDITBA, que les kangourous gardent leurs titres après octobre et après on pourra causer.

      Pour l'instant tout le monde reve du remaque COVID avec Ebola .... chacun ses reves

    • 25 août 2026 07:47

      THIERRY2981 merci pour les précisions
      🙂​ J avais pas pigé RUO
      Je spécule pas je m interrogeais ne comprenant pas votre réaction sachant que d hab. Vos infos sont fondées.
      Il faut espérer que le vaccin actuel soit utile

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