NICOX : Investir du 05 10

M572438

04 oct. 2019 •20:17

La biotech a annoncé des
résultats cliniques finaux
de phase 2 encourageants
pour le NCX 470, un traitement
du glaucome et de l'hypertension
oculaire. Le critère principal,
une non-infériorité du
NCX 470 comparé au traitement
standard, le latanoprost,
dans la réduction de la pression
intra-oculaire diurne après
28 jours de suivi, a été atteint.
Nicox va entamer les discussions
avec la FDA (autorité de santé
américaine) pour mettre en
place les modalités de l'étape suivante,
l'étude clinique de
phase 3.
Cette bonne nouvelle a été
saluée par un bond de 8 % de
l'action mercredi, lui permettant
de revenir dans le vert depuis le
début de l'année. A noter que
Nicox dispose d'un accord de
licence exclusif avec le chinois
Ocumension Therapeutics pour
le développement et la commercialisation
du NCX 470 sur le
marché chinois.
Dans ce cadre, la biotech est éligible
à 36 millions d'euros de paiements
d'étape en fonction des
avancées cliniques du produit.
Nicox conserve, en revanche, les
droits de commercialisation de
ce produit en développement en
Europe et aux Etats-Unis. Au
premier semestre, la société a
enregistré 5,6 millions de facturations
(contre 0,3 million en
2018) et supporté une perte limitée
de 0,8 million. Ses revenus
proviennent essentiellement des
redevances du partenaire américain
Bausch & Lomb, qui commercialise
depuis un an le
Vyzulta (premier traitement du
glaucome de Nicox), dont les
prescriptions ont augmenté de
54 % par rapport au second
semestre 2018 et triplé par rapport
aux six premiers mois de
l'année précédente. - A. B.
NOTRE CONSEIL
l ACHAT SPÉCULATIF :
les résultats cliniques
de phase 2 pour NCX 4251 sont
attendus avant la fin de l'année,
ce qui pourrait aussi soutenir
le titre.
Objectif : 7 € (COX)