CROSSJECT : Une bonne nouvelle pour diluer la mauvaise demain ?

slongue1

24 sept. 2026 •00:07

Sur le plan opérationnel et financier immédiat, cet avenant de la Barda ne déclenche rien de nouveau :
La première commande ferme de 60,8 millions de dollars était déjà signée et demeure 100 % conditionnée à l'obtention de l'EUA par la FDA.
Aucun cash commercial immédiat : Les 4,7 millions de dollars supplémentaires apportés par la BARDA servent uniquement à couvrir les frais de R&D et d'études cliniques pour la version pédiatrique et la NDA classique. Cela évite à Crossject de piocher dans sa trésorerie pour ces travaux, mais ce n'est pas du chiffre d'affaires issu de ventes.
Cet accord apporte une sécurité financière sur les développements futurs (financement non dilutif) et valide l'intérêt de la BARDA pour le produit sur le long terme. En revanche, pour la création de valeur à court terme et le cours de bourse, tout repose toujours exclusivement sur le feu vert de la FDA pour l'EUA. L’annoncer la veille de comptes financiers ressemble fort à un contre-feu. La direction préfère que les analystes retiennent « la BARDA réinjecte 4,7 M$ et réaffirme son engagement à long terme » plutôt qu’une lecture brute de la perte semestrielle puisque logiquement il n’y a pas de CA et qu’il y a une consommation de cash pour le R et D et pour que l’entreprise continue à vivre.
Verdict demain.