CROSSJECT : CA Y EST, ILS ONT DÉPOSÉ

maxicoin

05 mai 2026 •07:48

Pourquoi annonces tu ça ?

M2185249

05 mai 2026 •08:16

maxicoin

05 mai 2026 •07:48

Pourquoi annonces tu ça ?

Pour rassurer les PP qui ne voient rien venir et ne savent pas à quoi est utilisé leur argent. CROSSJECT reste mobilisé, et le team-building est primordial.

Jato_makoto

05 mai 2026 •08:27

c'est clair que c'est la Der Des Ders entre mai et juin...😰

OFredO66

05 mai 2026 •08:42

Un deuxième Dubois. Encore un frustré avec 10 titres.

M2185249

05 mai 2026 •08:50

OFredO66

05 mai 2026 •08:42

Un deuxième Dubois. Encore un frustré avec 10 titres.

10 titres ne suffiraient pas pour me frustrer, tu peux multiplier par 2300, mais peu importe le nombre de titres, personne ne mérite les mensonges à répétition de la direction depuis plus de 10 ans.

Tu verras que les frustrés vont se multiplier au fur et à mesure qu'ils ouvriront les yeux. Car les uppers n'ont pas un rond pour la faire monter.

uchimata

05 mai 2026 •08:57

Un frustré en tant soi peu normal finit par vendre ...
Cette règle implique qu'il est peu probable que leur nombre se multiplie.
Etant entendu qu'aussitôt vendu, aussitôt la frustration disparait.

PP_Aigri

05 mai 2026 •09:00

📌 [Crossject - Mise à jour EUA] : Où en est-on vraiment ? (05/05/2026)

Bonjour à tous,
Je fais le point sur la situation actuelle de Crossject (ALCJ) concernant le dossier EUA (Emergency Use Authorization) pour ZEPIZURE®, après avoir croisé les dernières infos disponibles :
✅ Ce qu’on sait avec certitude :
• Aucun dépôt officiel du dossier EUA n’a été confirmé par Crossject ou la FDA à ce jour (5 mai 2026).
• En janvier 2026, la direction parlait de l’EUA comme d’un objectif « à venir », sans mentionner de dépôt antérieur ou de rejet ⁠.
• En mars 2026, Crossject réaffirmait que le dépôt était « imminent » et que les lots de validation seraient finalisés en juin 2026 ⁠.
• Le contrat avec la BARDA (100 M$ pour 300 000 unités) reste en place, ce qui suggère que le projet n’a pas été rejeté par la FDA ⁠.
❌ Ce qui est infondé (pour l’instant) :
• Aucune preuve d’un dépôt en 2025 suivi d’un rejet. Si un rejet avait eu lieu, Crossject aurait été obligé de le communiquer (obligation légale pour les sociétés cotées). Les retards passés étaient liés à des problèmes techniques mineurs (emballage, film protecteur) soulevés par la FDA, mais pas à un rejet formel ⁠.
• Aucun communiqué de Crossject ou de la FDA ne mentionne un rejet ou un redépôt en mars 2026.
⚠️ Risques et incertitudes :
• Retard possible : Si le dossier n’est pas déposé après juin 2026 (date de finalisation des lots), cela pourrait indiquer un problème plus sérieux.
• Dépendance à l’EUA : Sans cette autorisation, pas de livraisons commerciales à la BARDA, et donc pas de revenus pour Crossject. La trésorerie reste tendue, avec des augmentations de capital en cours ⁠.
• Impact boursier : Les analystes (Portzamparc, Oddo BHF) maintiennent un objectif de cours à 4,50 € en cas de succès, mais une chute de -30 % à -75 % est possible en cas de refus ou de retard majeur ⁠.
🔍 Prochaines étapes clés :
• Juin 2026 : Finalisation des lots de validation → Dépôt du dossier EUA attendu peu après.
• Réaction de la FDA : À surveiller de près. Un feu vert ouvrirait la voie aux livraisons commerciales.
💬 Mon avis perso :

Crossject semble prudent et évite de déposer un dossier incomplet. La stratégie est probablement de maximiser les chances d’acceptation plutôt que de prendre le risque d’un rejet. Mais l’attente pèse sur le cours et la confiance des investisseurs.

Jato_makoto

05 mai 2026 •09:19

perso ce n'est pas l'attente qui est frustrante, mais le tirage incessant d'OCA....

maxicoin

05 mai 2026 •09:32

Ben oui mais c’est un jeu sympa pour eux … tu vends à 1.90 ou 2€ un truc acheté 1.655€…donc entre 10 et 20% de gain facile….!

MisteJD

05 mai 2026 •09:33

PP_Aigri

05 mai 2026 •09:00

📌 [Crossject - Mise à jour EUA] : Où en est-on vraiment ? (05/05/2026)

Bonjour à tous,
Je fais le point sur la situation actuelle de Crossject (ALCJ) concernant le dossier EUA (Emergency Use Authorization) pour ZEPIZURE®, après avoir croisé les dernières infos disponibles :
✅ Ce qu’on sait avec certitude :
• Aucun dépôt officiel du dossier EUA n’a été confirmé par Crossject ou la FDA à ce jour (5 mai 2026).
• En janvier 2026, la direction parlait de l’EUA comme d’un objectif « à venir », sans mentionner de dépôt antérieur ou de rejet ⁠.
• En mars 2026, Crossject réaffirmait que le dépôt était « imminent » et que les lots de validation seraient finalisés en juin 2026 ⁠.
• Le contrat avec la BARDA (100 M$ pour 300 000 unités) reste en place, ce qui suggère que le projet n’a pas été rejeté par la FDA ⁠.
❌ Ce qui est infondé (pour l’instant) :
• Aucune preuve d’un dépôt en 2025 suivi d’un rejet. Si un rejet avait eu lieu, Crossject aurait été obligé de le communiquer (obligation légale pour les sociétés cotées). Les retards passés étaient liés à des problèmes techniques mineurs (emballage, film protecteur) soulevés par la FDA, mais pas à un rejet formel ⁠.
• Aucun communiqué de Crossject ou de la FDA ne mentionne un rejet ou un redépôt en mars 2026.
⚠️ Risques et incertitudes :
• Retard possible : Si le dossier n’est pas déposé après juin 2026 (date de finalisation des lots), cela pourrait indiquer un problème plus sérieux.
• Dépendance à l’EUA : Sans cette autorisation, pas de livraisons commerciales à la BARDA, et donc pas de revenus pour Crossject. La trésorerie reste tendue, avec des augmentations de capital en cours ⁠.
• Impact boursier : Les analystes (Portzamparc, Oddo BHF) maintiennent un objectif de cours à 4,50 € en cas de succès, mais une chute de -30 % à -75 % est possible en cas de refus ou de retard majeur ⁠.
🔍 Prochaines étapes clés :
• Juin 2026 : Finalisation des lots de validation → Dépôt du dossier EUA attendu peu après.
• Réaction de la FDA : À surveiller de près. Un feu vert ouvrirait la voie aux livraisons commerciales.
💬 Mon avis perso :

Crossject semble prudent et évite de déposer un dossier incomplet. La stratégie est probablement de maximiser les chances d’acceptation plutôt que de prendre le risque d’un rejet. Mais l’attente pèse sur le cours et la confiance des investisseurs.

-Les lots c'est Juin 2025, pas 26.
-Les 100kk c'est pas pour 300k doses.

La on ne sait pas ce que Crossject attend

Jato_makoto

05 mai 2026 •09:40

Les lots Eurofins avec 12 mois de stabilité c'est Mai 2026

PP_Aigri

05 mai 2026 •12:42

Hypothèse générale :

Crossject aurait pu rencontrer des retards car, jusqu’à juin 2025, les lots de validation nécessaires pour prouver la stabilité et l’efficacité du produit (ZEPIZURE®) n’étaient pas encore terminés. Une fois ces lots finalisés, la société a pu démontrer que le produit reste stable sur une longue période de stockage, sans altération du principe actif ni du dispositif ZENEO®. Ces tests de durabilité, souvent longs, sont essentiels pour obtenir les autorisations réglementaires, en particulier pour des stocks stratégiques comme ceux du programme CHEMPACK.
Cette hypothèse s’appuie sur le calendrier des annonces de Crossject et les exigences habituelles de l’industrie pharmaceutique.

MisteJD

05 mai 2026 •13:32

Jato_makoto

05 mai 2026 •09:40

Les lots Eurofins avec 12 mois de stabilité c'est Mai 2026

Par contre, ce que j’ai du mal à comprendre, c’est : si c’est bien une donnée de stabilité qui est attendue, sachant qu’elle tomberait en mai, puis qu’il faut ajouter le temps de rédaction, de transmission et de revue, pourquoi Crossject évoquerait-il fin avril / début mai pour le dépôt ?


Du coup, est-ce vraiment une question de stabilité ?

M6621545

05 mai 2026 •15:30

Je n'en ai que 600 avec un pru de 2.50 et je la surveille pour renforcer. En l'état actuel, je préfère attendre parce que j'ai pas une totale confiance dans les déclarations de P.A. et les désillusions ont été nombreuses.

PP_Aigri

06 mai 2026 •09:04

Le problème est selon moi:
Comment prouver que la date limite d'utilisation sera respectée?
Quelles obligations contractuelles sont liées à la stabilité et Qui porte la responsabilité ?
Une fois tout ceci réglé et la stabilité prouvée il me semble que les documents seront mis à jour et envoyés.
Il s'agit de produits de santé injectés dans des corps humains. Le produit doit être de confiance et une injection au premier jour de production comme au dernier jour de date limite d'utilisation doit être garantie.

ratax

03 juin 2026 •15:10

M2185249

05 mai 2026 •07:18

Le jeu de cartes au centre de la table. Le jeu est complet, tout est là. Une nouvelle partie de Loup-garou va pouvoir se tenir, pour occuper les effectifs si nombreux qui attendent sans relâche depuis des années que cela se passe. Voilà qui fera taire les mauvaises langues.

Effectivement, au niveau argumentation c'est imparable . 😁​

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