CROSSJECT : CA Y EST, ILS ONT DÉPOSÉ

maxicoin

07:48

Pourquoi annonces tu ça ?

M2185249

08:16

maxicoin

07:48

Pourquoi annonces tu ça ?

Pour rassurer les PP qui ne voient rien venir et ne savent pas à quoi est utilisé leur argent. CROSSJECT reste mobilisé, et le team-building est primordial.

Jato_makoto

08:27

c'est clair que c'est la Der Des Ders entre mai et juin...😰

OFredO66

08:42

Un deuxième Dubois. Encore un frustré avec 10 titres.

M2185249

08:50

OFredO66

08:42

Un deuxième Dubois. Encore un frustré avec 10 titres.

10 titres ne suffiraient pas pour me frustrer, tu peux multiplier par 2300, mais peu importe le nombre de titres, personne ne mérite les mensonges à répétition de la direction depuis plus de 10 ans.

Tu verras que les frustrés vont se multiplier au fur et à mesure qu'ils ouvriront les yeux. Car les uppers n'ont pas un rond pour la faire monter.

uchimata

08:57

Un frustré en tant soi peu normal finit par vendre ...
Cette règle implique qu'il est peu probable que leur nombre se multiplie.
Etant entendu qu'aussitôt vendu, aussitôt la frustration disparait.

PP_Aigri

09:00

📌 [Crossject - Mise à jour EUA] : Où en est-on vraiment ? (05/05/2026)

Bonjour à tous,
Je fais le point sur la situation actuelle de Crossject (ALCJ) concernant le dossier EUA (Emergency Use Authorization) pour ZEPIZURE®, après avoir croisé les dernières infos disponibles :
✅ Ce qu’on sait avec certitude :
• Aucun dépôt officiel du dossier EUA n’a été confirmé par Crossject ou la FDA à ce jour (5 mai 2026).
• En janvier 2026, la direction parlait de l’EUA comme d’un objectif « à venir », sans mentionner de dépôt antérieur ou de rejet ⁠.
• En mars 2026, Crossject réaffirmait que le dépôt était « imminent » et que les lots de validation seraient finalisés en juin 2026 ⁠.
• Le contrat avec la BARDA (100 M$ pour 300 000 unités) reste en place, ce qui suggère que le projet n’a pas été rejeté par la FDA ⁠.
❌ Ce qui est infondé (pour l’instant) :
• Aucune preuve d’un dépôt en 2025 suivi d’un rejet. Si un rejet avait eu lieu, Crossject aurait été obligé de le communiquer (obligation légale pour les sociétés cotées). Les retards passés étaient liés à des problèmes techniques mineurs (emballage, film protecteur) soulevés par la FDA, mais pas à un rejet formel ⁠.
• Aucun communiqué de Crossject ou de la FDA ne mentionne un rejet ou un redépôt en mars 2026.
⚠️ Risques et incertitudes :
• Retard possible : Si le dossier n’est pas déposé après juin 2026 (date de finalisation des lots), cela pourrait indiquer un problème plus sérieux.
• Dépendance à l’EUA : Sans cette autorisation, pas de livraisons commerciales à la BARDA, et donc pas de revenus pour Crossject. La trésorerie reste tendue, avec des augmentations de capital en cours ⁠.
• Impact boursier : Les analystes (Portzamparc, Oddo BHF) maintiennent un objectif de cours à 4,50 € en cas de succès, mais une chute de -30 % à -75 % est possible en cas de refus ou de retard majeur ⁠.
🔍 Prochaines étapes clés :
• Juin 2026 : Finalisation des lots de validation → Dépôt du dossier EUA attendu peu après.
• Réaction de la FDA : À surveiller de près. Un feu vert ouvrirait la voie aux livraisons commerciales.
💬 Mon avis perso :

Crossject semble prudent et évite de déposer un dossier incomplet. La stratégie est probablement de maximiser les chances d’acceptation plutôt que de prendre le risque d’un rejet. Mais l’attente pèse sur le cours et la confiance des investisseurs.