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CROSSJECT : Article dans le Figaro d’aujourd’hui

11 avr. 2026 18:52

Les biotechs européennes attirent comme jamais les investisseurs internationaux
Le fonds européen de private equity Jeito vient de clôturer une levée de fonds de plus de 1 milliard d’euros.

MARIE BARTNIK
C’est une bonne nouvelle pour les biotechs européennes. Jeito Capital, fonds européen de private equity spécialisé dans le secteur de la santé, vient de lever un peu plus de 1 milliard d’euros auprès d’investisseurs de tous horizons géographiques (américains, européens ou asiatiques), institutionnels comme laboratoires pharmaceutiques. Parmi ces derniers figurent Servier ou encore Pfizer. Autant d’argent que Jeito consacrera à financer quinze à vingt nouvelles jeunes pousses en Europe. Le fonds pourra leur consacrer jusqu’à 150 millions chacune - de quoi les emmener si nécessaire jusqu’à la phase de commercialisation. À l’instar du premier, qui avait réuni 534 millions, ce deuxième fonds s’attachera à financer les sociétés biopharmaceutiques en phase clinique, c’est-à-dire ayant commencé à tester leur candidat médicament sur de ­véritables patients, et développant des traitements de rupture.
Cette levée témoigne du succès de la stratégie de Jeito. Créé en 2018 par ­Rafaèle Tordjman, une médecin hématologue ayant fait ses armes chez Sofinnova, le leader européen du capital- risque dans le domaine de la santé, Jeito s’est doté d’une équipe pluridisciplinaire capable d’accompagner les biotechs au quotidien. Le fonds cherche à optimiser tous les paramètres qui conditionnent le succès ou l’échec d’un médicament, du dépôt de la demande de brevet, qui doit être fait au bon moment, à la sélection des patients dans le cadre des essais cliniques. « La science est au cœur de l’élaboration d’un médicament, explique Rafaèle Tordjman. Néanmoins, la qualité de l’exécution est indispensable pour réussir la mise sur le marché. » Les cessions réalisées ces dernières années ont contribué à convaincre les investisseurs. En 2024, Jeito Capital a cédé au laboratoire américain Merck la pépite de l’ophtalmologie EyeBio, pour un montant qui pourrait atteindre 3 milliards d’euros. Il s’est également séparé de ­Hi-Bio, une biotech spécialisée dans le traitement de maladies auto-immunes graves, pour un montant maximal de 1,8 milliard de dollars, ou de Neogene, spécialisé dans les thérapies cellulaires contre le cancer, pour 320 millions d’euros. « Nous appliquons la même méthodologie dans chaque cas, ce qui explique que ces succès sont reproductibles », assure Rafaèle Tordjman.
« Falaise des brevets »
L’importance des fonds levés témoigne aussi de l’attrait retrouvé de la santé européenne aux yeux des financeurs, en particulier non européens. « C’est la première fois en vingt ans que j’observe un intérêt aussi marqué des investisseurs non européens pour la santé en Europe, se réjouit Rafaèle Tordjman. C’est en partie le fait du contexte géopolitique. L’Europe apparaît comme un marché sûr, qui a gagné en maturité et compte désormais de grosses biotechs », comme Ascendis, Nanobiotix ou Abivax. Il y a un an, ­Sofinnova avait déjà levé 1,2 milliard d’euros au sein de quatre de ses fonds, destinés à financer une cinquantaine de projets en Europe. Aux États-Unis, le fonds américain Blackstone vient de son côté de lever plus de 6 milliards de dollars, qui seront utilisés pour financer les dernières phases de développement d’un médicament, en partenariat avec des grands labos. Blackstone a par exemple contribué au financement d’un traitement contre le myélome multiple, développé par Sanofi.
Les besoins sont là. La recherche biopharmaceutique est principalement assurée par une myriade de biotechs, que les laboratoires pharmaceutiques rachètent afin de regarnir leur pipeline. La « falaise des brevets » à venir fait les affaires de fonds tels que Sofinnova ou Jeito, qui financent ces sociétés. D’ici à 2030, les labos perdront collectivement quelque 300 milliards d’euros de ­chiffre d’affaires en raison de la perte de leurs brevets sur certains médicaments. Le manque à gagner atteindra 400 milliards de dollars en 2033. « Cela représente en moyenne 25 % du chiffre d’affaires des grands laboratoires pharmaceutiques. Certains sont exposés à hauteur de 60 % de leur chiffre d’affaires », explique la fondatrice de Jeito.
Ce deuxième fonds de Jeito s’intéresse aux mêmes aires thérapeutiques que le premier (oncologie, immunologie, cardiologie, obésité), auxquelles s’ajoute le thème de l’infertilité. « Nous pensons que la médecine de la reproduction, de la lutte contre l’infertilité, peut être la prochaine vague d’investissements des laboratoires pharmaceutiques, après l’obésité, estime Rafaèle Tordjman. Peu de sociétés se sont encore positionnées sur ce marché, alors qu’il s’agit d’un problème majeur qui impacte toute la société, à l’instar de l’obésité. » ReproNovo figure ainsi parmi les huit biotechs déjà accompagnées par Jeito dans le cadre de son deuxième fonds. Elle s’attelle à traiter l’adénomyose, une forme d’endométriose source d’infertilité, « un très gros marché », souligne Rafaèle Tordjman. M.B.

12 réponses

  • 12 avril 2026 11:07

    Caducee777 Pas grand chose sur Cross !!!


  • 12 avril 2026 19:48

    Interressant d'autant que je ne pense pas à une AK prochaine contrairement à certains sur ce forum car les contrats Barda sont monetisables auprès des banques ou des fonds . Je suis patient et curieux de la suite .


  • 13 avril 2026 08:48

    Alphavalue 30/03/2026

    Objectif Potentiel 249 %
    Cours (€) 1,98
    Objectif de cours (€) 6,93
    Capi (M€) 99,3

    Un potentiel de marché significatif
    Déterminer la taille totale du marché pour Crossject est un défi, car l’entreprise prévoit de développer d’autres NTE. Sur environ 900 composés injectables identifiés, Crossject estime que 200 sont compatibles avec Zeneo, avec 100 libres de droits. L’entreprise a priorisé 20 molécules pour le développement. Chaque marché varie en taille ; par exemple, le marché des Triptans dépasse 5 milliards de dollars US, le marché du Methotrexate est de 1 milliard de dollars US à l’échelle mondiale, et les marchés du Midazolam (1 milliard de dollars US) et de la Naloxone (2 milliards de dollars US) offrent des opportunités substantielles. Le marché de la Terbutaline dépasse probablement 1 milliard de dollars US, étant donné que 8% des personnes souffrent d’asthme, avec 10% connaissant des formes sévères, de l’autre côté de l’Atlantique (sans compter les opportunités asiatiques). L’Hydrocortisone représente un marché de niche d’environ 50 millions de dollars US. Ces chiffres suggèrent un marché adressable total d’environ 5 milliards de dollars US pour les NTE actuelles, offrant à Crossject un potentiel de croissance significatif. Le marché théorique est plus large, car de nombreuses NTE sont compatibles avec Zeneo. Bien que cela ne fasse pas actuellement partie des plans de la direction, le marché des vaccins (près de 15 milliards de dollars US, avec un TCAC d’environ 10%) pourrait plus que doubler le marché cible de Crossject, indiquant une croissance “illimitée” potentielle, ainsi que d’autres domaines comme l’hypoglycémie.
    Selon nos estimations, Crossject pourrait réaliser un chiffre d’affaires total dépassant 150 millions d’euros d’ici 2027 (aux prix du marché), avec la répartition suivante :

    Voir article complet sur le site Alphavalue


  • 13 avril 2026 09:00

    T'aimes ça la retape!! T'inquiète pas si accord...y en aura pas besoin 😎


  • 13 avril 2026 09:07

    Maxi coin,
    Vous pouvez préciser, je n’ai pas compris votre réponse ?


  • 13 avril 2026 18:06

    Mora Group partenaire de Crossject

    Le 25 mars dernier, nous avons accueilli la 3e journée utilisateur de la plateforme technologique IPGG et célébré le 10e anniversaire de la création de l’Unité de Service Interarmées (UAR3750) par le CNRS.
    C’était le moment et l’endroit parfaits pour se souvenir de nos buts et objectifs et pour projeter notre énergie vers l’avenir de la microfluidique. Dans toute la communauté scientifique, nous avons discuté bien sûr de l’énergie bleue, de la cosmétique, de la santé, de la médecine, de la biologie, de la normalisation, de la microfabrication et de la microfluidique. Cela s’étendait aussi à toute l’échelle des applications, de la recherche fondamentale aux jeunes start-ups issues de la communauté IPGG. Les ingénieurs de la plateforme partagent leurs histoires continues avec certains utilisateurs, les sponsors ont présenté à quel point ce qu’ils font est si important pour notre communauté technologique et à quel point il est important de libérer la parole pour promouvoir une meilleure intégration de la microfluidique dans nos expériences. Nous avons présenté à notre groupe @OneMicrofluidics Maison MGA, ADDEV Materials et MORA Group, un guide entre le milieu académique et industriel vers l’industrialisation de nos applications microfluidiques.
    Un grand merci à IMAGXCELL, Fluigent, Advanced Microfluidics SA, Darwin Microfluidics, Gilson et IPGG pour leur soutien total à cet événement. Les discussions étaient parfois si intenses qu’il était difficile de retourner à l’amphithéâtre ! Pour alléger la journée, nous organisons deux concours, « Mon doctorat en 260 secondes », un petit rebondissement IPGG pour découvrir un projet de doctorat passionnant et « la meilleure photo ». Un grand bravo aux gagnants mais aussi à tous les participants.
    Nous avons terminé la journée par une autre célébration sur le toit de l’IPGG pour continuer à parler et apporter la connexion humaine dont toute communauté a besoin. Et nous nous sommes laissés avec plus qu’un bon remous... Nous savons que Microfluidic a un avenir prometteur devant nous, et c’est grâce à vous tous !

    #UserDay #TechnologicalPlatform #IPGG #Microfluidics


  • 13 avril 2026 18:14

    Caducee777 je dis que t'aimes bien (ou tu te donnes comme mission) de vanter en permanence Crossject... faire de la pub (faire de la retape)... Mais si accord, t'inquiète pas peu importe le nombre de message précédents... elle montera!


  • 13 avril 2026 21:07

    Lundi 13 avril 09h07
    Votre message :
    T'aimes ça la retape!! T'inquiète pas si accord...y en aura pas besoin 😎

    Lundi 13 avril 18h14
    Votre réponse :
    Caducee777 je dis que t'aimes bien (ou tu te donnes comme mission) de vanter en permanence Crossject... faire de la pub (faire de la retape)... Mais si accord, t'inquiète pas peu importe le nombre de message précédents... elle montera

    Définition : Faire la retape, de la retape. Fig. et péj. Manœuvre par laquelle on cherche à attirer, à convaincre en utilisant des procédés tapageurs, grossiers, voire mensongers.
    Si grossièreté, tapage, mensonge, il y a, à chacun de juger qui les a proférés…

    Ma mission, plutôt ma conviction s’il y en a une, et bien elle est toute simple, je crois dans le projet Zeneo. J’ai investi sur Crossject, et si je me plante tant pis pour moi, je suis responsable de mes actes. Si je n’y crois plus, je vends.
    Concernant « vanter en permanence Crossject ». Si vous suiviez mes post de mes débuts sur ce forum (mon seul et premier depuis novembre 2024), je n’ai pas toujours été très tendre avec la direction (actions gratuites, informations tendancieuses,…).
    Mais franchement, malgré toutes les déconvenues que nous avons subies (commun du mortel de toutes Medtech et Biotech), Zeneo, sera parce que cela va bonifier, optimiser, la médecine d’urgence et encore plus…

    « Mais si accord, t'inquiète pas peu importe le nombre de message précédents... elle montera »
    Là, vous nous faites une belle lapalissade,
    « un quart d'heure après l’EUA, Crossject montait », avec le sésames EUA et sans les infos antérieures, c’est évident.
    Concernant « les messages précédents », articles Le Figaro, Alphavalue, Linkedin, informations données brutes, à chacun de se faire sa réflexion.

    Conclusion :
    Si mes infos vous déplaisent, si ma façon d’informer ne vous convient pas, n’hésitez pas ignorez-moi.


  • 14 avril 2026 14:31

    Petit rappel

    Mécanismes de profit
    Le modèle d’affaires du groupe se concentre sur la commercialisation de Zeneo, un dispositif d’injection sans aiguille capable de délivrer diverses entités thérapeutiques. Les coûts de fabrication sont faibles, environ 10 € par unité, par rapport à la valeur marchande du produit final, qui comprend le dispositif et son contenu. Par conséquent, un potentiel significatif existe une fois que Zeneo entre sur le marché, avec un lancement prévu en FY25, ainsi que des rendements substantiels. D’ici là, le financement reste un problème critique, potentiellement issu des marchés financiers, de la dette bancaire, des licences et des incitations gouvernementales en France et aux États-Unis. À l’avenir, Crossject vise à se positionner en tant que fournisseur de ces dispositifs, semblable à une entreprise industrielle, en créant de la valeur grâce à la production de masse de Zeneo avec des normes de qualité et de fiabilité élevées. Nos prévisions commerciales pour le groupe sont basées sur les points suivants :

    Hypothèses conservatrices
    Nos hypothèses sont basées sur les lancements des NTE actuels en développement par le groupe. Pour les spécialités restantes, des études cliniques sont prévues pour FY25-27, avec des approbations réglementaires et des lancements commerciaux attendus en FY26, comme pour le Midazolam (“Zepizure”). Nous supposons que les produits seront vendus par le biais d’accords de partenariat, permettant à Crossject de bénéficier de frais initiaux et de redevances, qui financeront en partie les études cliniques. Nous estimons le chiffre d’affaires de Crossject à 40% du prix d’achat final de l’utilisateur, le reste couvrant les marges du distributeur/grossiste pour la logistique et le marketing. Nous appliquons également un facteur de risque, variant de 10% à 50% selon le produit, ce qui est raisonnable compte tenu du processus d’enregistrement plus léger et plus rapide par rapport aux nouveaux composés. Pour les NTE, le calendrier est plus proche de trois ans, selon le produit et la géographie, et ne devrait pas dépasser cinq ans. L’efficacité des molécules est déjà prouvée, et les applications NTE nécessitent uniquement des études de bioéquivalence, réduisant les coûts (3-4m € contre 200m € pour une nouvelle entité chimique) et le temps de mise sur le marché. Le processus de dépôt (FDA et EMA) se concentrera sur la fiabilité du produit et les résultats de bioéquivalence.

    Nos prévisions ne sont pas trop agressives

    Nos estimations sont basées sur les hypothèses du groupe concernant le nombre d’unités vendues (dispositifs Zeneo) et leur croissance du lancement commercial à la maturité pour chaque sous-marché (chaque NTE), avec une probabilité reflétant le risque de problèmes d’approbation et de défis à trouver des partenaires appropriés. Bien qu’il soit difficile de prédire la part de marché de Crossject dans chaque sous-marché, le groupe vise des parts raisonnables (10-20%, sauf pour l’Hydrocortisone, où il vise 30% de ce petit marché). Pour rester conservateurs, nous supposons que ces objectifs ne seront pas atteints avant 2030, soit environ 3 à 5 ans après le lancement, selon le NTE.

    Par exemple, nous supposons que l’Adrénaline sera lancée en 2027, avec une probabilité de 60%, et que Crossject vendra 2 millions de doses par an d’ici 2029 à un prix de marché de 40 € en Europe et 100 $ aux États-Unis. Cela se traduit par un chiffre d’affaires théorique de 160 millions d’euros en 2029 aux prix de l’utilisateur final, ou 112 millions d’euros en tenant compte de la probabilité de 70% attribuée à ce NTE. Cependant, d’un point de vue comptable, Crossject ne recevra qu’une part de 45%, le chiffre d’affaires total étant enregistré dans les livres de son partenaire.

    Enfin, l’entreprise dépendra considérablement du dollar US, car les volumes seront importants aux États-Unis et les prix y sont nettement plus élevés, parfois 5 à 6 fois ceux de l’UE. Cela aura un impact à la fois sur la traduction (parité US$/€) et la transaction (coûts principalement en €).


  • 14 avril 2026 17:41

    Haut, haut, haut…
    Du plus bas 1,94€ au plus haut 2,08€…
    Avec un haut volume à partir de 16h50mn50s…
    ET fini au plus haut 2,08€
    Oh, oh, oh…


  • 15 avril 2026 07:58

    ;)


  • 15 avril 2026 10:18

    🔵 La préparation n’est pas qu’une politique — c’est un état d’esprit.

    À mesure que les menaces deviennent plus complexes et interconnectées, l’Europe doit être prête à anticiper et à répondre à travers les secteurs.

    De la protection civile à la santé, renforcer la préparation est essentiel pour protéger les citoyens.

    Chez DG HERA, cela signifie contribuer à la préparation de #Europe face aux menaces sanitaires dans le cadre d’un programme plus large de résilience.

    Regardez ci-dessous 👇
    https://lnkd.in/eEdjFmnW


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