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Retour au sujet CROSSJECT

CROSSJECT : Analyse Portzamparc disponible sur leur site.

04 févr. 2026 15:48

34 pages

25 réponses

  • 04 février 2026 16:21

    Lien SVP


  • 04 février 2026 16:27

    https://crossject.com/fr/analyste-2026/10354/


  • 04 février 2026 16:35

    surmars Ok merci, je cherchais sur Porzampark


  • 04 février 2026 16:38

    Notre valorisation par SOTP rNPV ( WACC 15%) fait ressortir une equity value de 355M€ (9%
    Barda, 44% épilepsie, 47% chocs anaphylactique s, et 1% crise surrénales aigues). Nous
    initions la couverture du titre avec une recommandation Acheter (1) et un objectif de 4,5€.
    Le news flow sera soutenu dans les prochains mois avec le dépôt réglementaire attendu dès
    cette année pour les situations d’urgence, les premières livraisons de la commande ferme
    de la BARDA, et des partenaires prêts à soutenir Crossject dès l’A MM grand public. Aux portes
    de la commercialisation, nous estimons que Crossject devrait percevoir ses premiers revenus
    dès cette année.


  • 04 février 2026 16:51

    Merci surmars et yfallait
    Je retiens:
    "Crossject devrait percevoir ses premiers revenus
    dès cette année".
    Si seulement.... mais on n'y est pas encore loin de là.....Patience, patience.


  • 04 février 2026 16:56

    34 pages c'est trop long, j'aurai pas le temps de les lire que l'EUA sera déja là !


  • 04 février 2026 17:11
    04 février 2026 16:51

    Merci surmars et yfallait
    Je retiens:
    "Crossject devrait percevoir ses premiers revenus
    dès cette année".
    Si seulement.... mais on n'y est pas encore loin de là.....Patience, patience.

    Les analystes disaient malheureusement déjà la même chose en 2024 et 2025 😅


  • 04 février 2026 17:16

    "Au-delà de cette période, la société devrait, selon nos estimations, recentrer ses efforts en
    2027 et 2028 sur les indications du choc anaphylactique (adrénaline) et l’insuffisance
    surrénalienne aiguë (hydrocortisone) , pour lequel une AMM est attendue à horizon 2029."

    Ils sont plutôt lucides.

    Effectivement la commercialisation de l'adrénaline et de l'hydrocortisone c'est pas avant 2030.


  • 04 février 2026 17:20

    " Reposant sur l’EUA obtenue courant 2026, la société anticipe l’AMM des versions grand public
    dès 2027 dans les crises d’épilepsie de type Status Epilepticus . Rappelons que le partenaire
    américain Syneos Health agira en tant que prestataire et non distributeur. Nous intégrons
    ainsi une AK de $20M (17M€) cette année , au cours de 2€ avec un discount de 10%, visant à
    financer le lancement commercial outre -Atlantique. Une seconde AK de $10M devrait selon -
    nous se dérouler en 2027, conformément à l’enveloppe de $30M que la société souhaite
    mobiliser dans cette indication." 😆


  • 04 février 2026 17:20

    Il vaut mieux être jeune quand on est actionnaire de Crossject! 😏


  • 04 février 2026 18:04

    Pour la succession


  • 04 février 2026 18:20

    va falloir surfer et pirater 2026/ 2027. selon l'extrait de MeDosu ...

    effectivement les AK sont programmées apparement ....
    la CoM ne venant m^me pas de la Société ... mais du nouveau analyste plus informés déjà.... ;/)))

    ....... Nous intégrons
    ainsi une AK de $20M (17M€) cette année , au cours de 2€ avec un discount de 10%, visant à
    financer le lancement commercial outre - Atlantique. Une seconde AK de $10M devrait selon -
    nous se dérouler en 2027, conformément à l’enveloppe de $30M que la société souhaite
    mobiliser dans cette indication. Rappelons néanmoins, qu’en cas d’EUA, le cours de Crossject
    devrait significativement s’apprécier, réduisant par conséquent l’effet dilutif de ces AK.......


  • 04 février 2026 18:26

    C est contradictoire de dire qu une AK de fera à 2€ et que le cour va s apprécier significativement avec l EUA.


  • 04 février 2026 18:28

    Voila des informations plus réalistes que ce que nous avons l'habitude de lire de la part de PA et aussi sur le forum de la part de certains influenceurs toujours plus optimistes sur les délais et le potentiel. Merci les analystes.


  • 04 février 2026 18:29

    estimation positive pour le "futur" ....

    ...nous estimons une probabilité de succès de 90% pour programme BARDA
    et de 80% pour les indications grand public ....


  • 04 février 2026 18:50

    Alors je suis novice en bourse et je ne veux absolument pas dénigrer cet analyste car je sais, malgré ma faible expérience, que les analystes sont des professionnels mais...

    Serait t-il possible, vraiment je prend des pincettes, que cette analyse finalement se trompe et que l'eua tombe dans les 2 semaines portant ainsi la capitalisation à 500kk?

    Ou alors c'est moi qui fait erreurs... W&s


  • 04 février 2026 18:57

    Pour la date de l'EUA, uchimata pourra te confirmer...😂


  • 04 février 2026 19:04
    04 février 2026 18:50

    Alors je suis novice en bourse et je ne veux absolument pas dénigrer cet analyste car je sais, malgré ma faible expérience, que les analystes sont des professionnels mais...

    Serait t-il possible, vraiment je prend des pincettes, que cette analyse finalement se trompe et que l'eua tombe dans les 2 semaines portant ainsi la capitalisation à 500kk?

    Ou alors c'est moi qui fait erreurs... W&s

    C'est impossible puisque le dossier n'est même pas encore deposé à la FDA 😅​
    Et l'EUA à elle seule ne fera jamais monter la capitalisation boursière de crossject à 500kk, il faut pas rêver non plus.


  • 04 février 2026 19:07

    Il va falloir préparer ses petites pièces pour la nième AK.


  • 04 février 2026 19:32

    Le jour où la FDA validera le système d'injection Zeneo, celà suscitera peut-être l'appétit d'acteurs majeurs ..en tout cas je l'espère et je pense que Gemmes Venture aussi...


  • 04 février 2026 20:21

    Merci à Porzamparc qui, quelle que soit la qualité de son analyse, nous livre plus de pistes d'infos que la Direction de Crossject


  • 04 février 2026 22:17

    Merci pour l'info,

    C'est plus qualitatif qu'Alphavalue (ce n'est pas compliqué) mais que d'approximations.

    On peut se demander d'où il tirent leurs sources:

    -Desitin ferait donc encore partie de l'aventure... et comme il y a un seul distributeur européen...

    -Le prix public brut de Naysilam Valtoco est plus proche des 700$ que des 500$

    -Le montant du pré lancement commercial de Zepizure était estimé à 15M$ par la Direction et supposé autofinancé par le produit des ventes BARDA.

    -Sur hydrocortisone, ils oublient le développement en cours de la formule liquide pour les milieux hospitaliers.
    Le contrat Zeneo c'est un peu plus que les 10% de royalties sur vente.
    240000 kits de Solu-Cortef sont vendus chaque année et non 113000, etc...

    On a aucune info sur le développement de ce programme en particulier les lots d'enregistrement...mais une AMM en 2029. Il y a un trou noir en Bourgogne qui ralentit l'Espace Temps?


  • 04 février 2026 22:57
    04 février 2026 19:04

    C'est impossible puisque le dossier n'est même pas encore deposé à la FDA 😅​
    Et l'EUA à elle seule ne fera jamais monter la capitalisation boursière de crossject à 500kk, il faut pas rêver non plus.

    Je pense qu'il est déposé. Mais je ne peux pas le prouver. Jusqu'à fin février ca sera mon postulat.

    Pour le reste, oui je grossis un peu le trait mais c'est surtout pour dire que les analystes, en tous cas sur crossject, on très souvent tord. Que celui la arrive maintenant ne fait pas de lui une meilleure source que les autres.

    Surtout que le rapport dit en substance "si pas d'EUA elle va pas couter cher, par contre si ya, elle coutera plus cher"... Je suis pas impressionné ^^


  • 05 février 2026 06:26
    04 février 2026 16:38

    Notre valorisation par SOTP rNPV ( WACC 15%) fait ressortir une equity value de 355M€ (9%
    Barda, 44% épilepsie, 47% chocs anaphylactique s, et 1% crise surrénales aigues). Nous
    initions la couverture du titre avec une recommandation Acheter (1) et un objectif de 4,5€.
    Le news flow sera soutenu dans les prochains mois avec le dépôt réglementaire attendu dès
    cette année pour les situations d’urgence, les premières livraisons de la commande ferme
    de la BARDA, et des partenaires prêts à soutenir Crossject dès l’A MM grand public. Aux portes
    de la commercialisation, nous estimons que Crossject devrait percevoir ses premiers revenus
    dès cette année.

    Ils disent eux même attendre le dépôt cette année.
    Attendre.


  • 05 février 2026 06:33

    Ils en savent pas plus que nous pour dire qu ils attendent ce dépôt et balancer deux AK.
    Ils ont mis des mouchards sous le bureau à PA?


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