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    CROSSJECT : Sanofi : La FDA accorde une procédure accélérée au candidat-vaccin

    26 mars 2025 10:16

    Sanofi : La FDA des États-Unis accorde une procédure accélérée au candidat-vaccin contre les infections à Chlamydia.


    Preuve que malgré les idées anti-vaccins de Kennedy, la FDA converve une certaine
    indépendance.


    https://www.boursier.com/actions/actualites/news/sanof i-la-fda-des-etats-unis-accorde-une-procedure-acceleree-au-candidat-vaccin-contr e-les-infections-a-chlamydia-953929.html

    4 réponses

    • 26 mars 2025 10:23

      Très belle info !

      Preuve que la FDA regarde l'intérêt des américains et ne sont pas au service du patron.

    • 26 mars 2025 10:34

      merci surmars Rassurant. La FDA fonctionne encore sous Kennedy-Trump et même pour des sociétés françaises!

    • 26 mars 2025 10:36

      Les Pharma françaises à l’honneur après bioMérieux avec Vitek Compact Pro, voici Sanofi avec un candidat-vaccin contre les infections à Chlamydia.

      La FDA a toute raison gardé, les très bons projets…

    • 26 mars 2025 11:37

      Excellente nouvelle pour l'aspect indépendance des institutions et pragmatisme.
      Sur le fond, mon modeste avis de médecin de terrain est: bof.
      Le clamydia génital ne tue pas, et on peut se proteger mécaniquement, donc pas un réel besoin majeur de santé publique criant.
      Il donne mst, et peut aboutir à des stérilités, ok.
      Urgentiste dans le grd est j'ai connu mars 2020 et fait face au covid sans moyens, le vaccin a vu stopper les cas graves et tout ce qu'on a vécu comme drame impuissant aux premières vagues.
      Je ne suis donc pas anti vax, mais accorder une urgence à en valider un, je reste prudent.
      Alors que CJ pour epilepsie, arrêt cardiaque, allergie etc etc
      Bref, je le prends comme un indicateur vert pour Dijon.

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